徐丽
,
司徒粤
,
胡剑峰
,
曾汉维
,
陈焕钦
高分子材料科学与工程
以环氧豆油(ES0)醚化接枝改性酚醛树脂,而后以剩余酚羟基为酚源在树脂结构中引入苯并嗪环,合成了一种具有优异韧性和热稳定性的环氧大豆油、苯并噁嗪及酚醛三元共聚树脂(ESO-PA-PF).采用红外光谱(FT-IR)表征了改性树脂的分子结构,以差示扫描量热法(DSC)对改性树脂的固化行为进行了分析,阐述了各组分对树脂固化行为的影响机理.热重分析法(TG)对热稳定性的分析表明,改性树脂的热稳定性较酚醛树脂及环氧豆油改性酚醛树脂有很大程度提高.共聚改性树脂具有较高的冲击韧性及弯曲强度,用扫描电镜(SEM)观察了改性酚醛树脂样品冲击断面的微观形貌,并对树脂的增韧机理进行了探讨.
关键词:
酚醛树脂
,
环氧豆油
,
苯并噁嗪
,
三元共聚
,
韧性
,
耐热性
,
微观形貌
李晓丹
,
罗小勇
,
夏益青
,
冉起超
,
顾宜
高分子材料科学与工程
以双酚A型苯并(口恶)嗪(Ba)与双酚A型氰酸酯(BADCy)为原料,系统研究了苯并(口恶)嗪/氰酸酯共混体系的固化过程及共聚体结构与性能的关系.结果表明,固化过程依次发生:(1)部分Ba开环后催化BADCy的聚合反应;(2)Ba的自聚反应.Ba与BADCy通过共聚反应,最终形成合有三嗪环结构的聚苯并(口恶)嗪交联体系.动态力学分析表明,随着氰酸酯比例的增加,共聚体中的氢键减少,初始模量逐渐降低,但生成的三嗪环增多,Tg上升,共聚体的模量保留率增高.热失重分析显示,共聚体在低温没有出现明显的失重速率峰,5％和10％的失重温度以及800℃的残炭率都高于聚苯并(口恶)嗪,且氰酸酯比例越高,热稳定性越好.力学测试表明,共聚体的弯曲性能略有下降,但冲击性能显著提高.共聚体在不同的电场频率下均保持了较低的介电常数和介电损耗.但共聚体中氢键作用减弱,导致吸水率增加.
关键词:
苯并(口恶)嗪
,
氰酸酯
,
固化过程
,
热性能
,
力学性能
,
介电性能
,
吸水性
王军
,
方雪
,
孙明明
,
刘文彬
,
沈贤德
材料科学与工艺
以4,4＇-（1-苯乙基）双酚（双酚AP）、正辛胺和甲醛为原料,采用溶剂法合成了一种新型双酚AP基苯并噁嗪单体,利用FT-IR和1H NMR对产物结构进行了表征,采用差式扫描量热仪（DSC）研究了苯并噁嗪单体的等温固化反应动力学.结果表明,该树脂体系的固化反应在反应前期为化学动力学控制,后期变为扩散控制占主导地位的反应,苯并噁嗪的固化过程为自催化和扩散控制.在反应后期实验数据和理论数据出现了偏差,通过将扩散因子引入到自催化模型中,改进后的自催化模型与实验数据相符.
关键词:
苯并噁嗪
,
等温固化动力学
,
扩散因子
,
改进自催化模型
时劲松
,
王克敏
,
陈鹏辉
,
路健
高分子材料科学与工程
苯并(噁)嗪树脂(Bz)是一类耐热性很好和残炭率较高的酚醛树脂.结合光聚合技术,通过分子设计合成出具有新型功能的苯并(噁)嗪单体,使用核磁氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行表征和确认.利用实时红外研究其光聚合行为,透射红外研究其热固化行为;萃取法和热重分析分别测其凝胶含量以及热稳定性.实验结果表明,合成出的新型苯并(噁)嗪(BZOA)具有自引发自交联功能,双键转化率最大可达99.96％.热聚合过程中先碳碳双键反应而后开环固化,热固化产物的凝胶含量达到91.36％.随着BZOA量的增加,BZOA共聚物的残炭率(Yc)从0.48％升高到29.03％,耐热性能显著提高.
关键词:
苯并(噁)嗪
,
自引发
,
自交联
,
热稳定性
周佳麟
,
范和平
绝缘材料
采用小刀法、差示扫描量热法对2-苯基咪唑催化苯并噁嗪-环氧树脂潜伏性固化体系的凝胶化时间、活化能进行测试分析。结果表明：2-苯基咪唑能延长树脂胶液及粘结片的储存时间，固化反应分2-苯基咪唑催化苯并噁嗪树脂开环固化反应和苯并噁嗪与环氧树脂开环共聚反应两步进行，通过活化能的计算可控制树脂的固化温度。
关键词:
环氧树脂
,
苯并噁嗪
,
表观活化能
,
潜伏性
王光开
,
杨兵
,
范志山
,
林晓丹
高分子材料科学与工程
采用苯并。恶嗪（BOZ）与微胶囊化红磷（MRP）复配制备了无卤阻燃丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）。研究了BOZ／MRP质量比和用量对阻燃ABS性能的影响。然后固定BOZ和MRP的用、量，考察丁腈橡胶（NBR）的添加量对BOZ／MRP／ABS阻燃体系阻燃性能和力学性能的影响。结果表明。BOZ／MRP质量比为3：2，总量为20％（质量分数）时，可制得氧指数（LOI）达24．4％，垂直燃烧达UL-94V—0级的无卤阻燃ABS；BOZ受热产生的酚羟基与红磷燃烧产生的氯化磷等发生酯化反应减缓了ABS的分解；NBR添加量为8％时，阻燃体系垂直燃烧达V．0级，拉伸强度为30．0MPa．缺口冲击强度达11．4kJ／m2。
关键词:
丙烯腈，丁二烯-苯乙烯共聚物
,
苯并啄嗪
,
微胶囊化红磷
,
无卤阻燃
,
丁腈橡胶
梁晓敏
,
赵培
,
顾宜
高分子材料科学与工程
首次用20%聚醚砜（PES）改性二苯甲烷二胺型苯并口恶嗪（BOZ-M）。通过涂膜的方法得到外观均匀的韧性薄膜,并借助于扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）及动态机械分析仪（DMA）研究了固化物薄膜的微相结构、微相组成、耐热性能及力学性能。结果表明,共混体系在BOZ-M树脂固化过程中发生了明显相分离,形成以PES富集相为连续相、聚苯并口恶嗪（PBOZ-M）富集相为球形分散相的相反转结构的相形态,其中柔性的PES薄膜紧密包裹着PBOZ-M微球（1μm～3μm）。共混薄膜的玻璃化转变温度（Tg）为216℃,断裂伸长率为3.5%,具有优异的耐热性及力学性能。
关键词:
聚醚砜
,
苯并口恶嗪
,
相形态
,
耐热性
,
力学性能
何烈相
,
曾宪平
,
徐浩晟
,
关迟记
,
雷爱华
绝缘材料
在苯并噁嗪/环氧树脂两元体系中,加入不同比例的酚醛树脂,研究其反应动力学及流变特性.采用该体系为基体制备了覆铜板,并对覆铜板的耐热性、吸水率及介电性能进行测试.结果表明:提高酚醛树脂的含量,有利于降低反应体系的固化温度,提高覆铜板的热失重温度(Td5%);但随着酚醛树脂含量的增加,体系的介电性能下降,玻璃化转变温度(Tg)呈现先上升后下降的趋势,吸水率呈先下降后上升的趋势.当酚醛树脂含量达到12%时,体系的综合性能最佳,其Tg达到204℃,高压蒸煮(PCT)吸水率为0.44%,且加工窗口较宽.
关键词:
苯并噁嗪
,
环氧树脂
,
酚醛树脂
,
固化反应
曾鸣
,
李然然
,
吴明
,
刘建新
,
顾宜
高分子材料科学与工程
苯并(恶)嗪/环氧树脂/酚醛树脂三元共混体系在一定程度上克服了苯并(噁)嗪树脂固化温度高、固化时间长这一缺点,且具有优异的耐热性、介电性能、尺寸稳定性和低吸湿性等综合性能.基于苯并(噁)嗪的一元、二元催化固化体系是研究其三元共混体系的理论基础,文中除了重点讲述苯并(噁)嗪/环氧树脂/酚醛树脂三元共混体系的催化与固化行为,还对苯并(噁)嗪及其与环氧树脂、酚醛树脂的二元共混体系的催化固化行为进行了简要的概述.
关键词:
苯并(噁)嗪
,
环氧树脂
,
酚醛树脂
,
固化行为
