庾江喜
,
冯泳兰
,
邝代治
,
张复兴
,
蒋伍玖
,
朱小明
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30495
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基).通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构.实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5) nm,b=1.01129(5) nm,c =2.58327(13) nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(Mogα)=1.013mm-1,F(000) =1064,R1=0.0447,wR2 =0.0891.配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用.
关键词:
三环己基锡8-羟基喹啉配合物
,
微波辅助合成
,
晶体结构
,
抗癌活性
