李永涛
,
滕晓雪
,
汪帅
,
李坤芳
,
方婷
,
李兴鳌
材料导报
利用溶胶-凝胶法成功制备了共掺杂Bi0.95R0.05(Fe0.95 Mn0.05)O3(R=La,Pb)样品,并对样品的磁性进行了测量和研究.研究发现La掺杂的Bi(Fe0.95 Mn0.05)O3材料磁性有较大的提高,而Pb掺杂Bi(Fe0.95Mn0.05)O3样品的磁性减弱.同时,利用同步辐射实验技术对样品的局域结构进行了研究,进而分析样品磁性变化的原因.
关键词:
多铁性材料
,
局域结构
,
磁性
,
X射线吸收精细结构
李永涛
,
张会
,
郭会娟
,
邓森屾
,
包刚
,
董慧媛
,
陈伟
,
葛智勇
材料导报
利用溶胶-凝胶法成功制备Ho-Co共掺杂Bi1-xHoxFe0.95Co0.05O3(x=0.05,0.10,0.15)样品,并对样品的磁性进行了详细研究.研究发现Ho-Co共掺杂的BiFeO材料的磁性有极大提高；并且随着Ho离子掺杂量的增加,样品的磁性也在不断增强.利用同步辐射实验技术,对样品的局域结构进行了研究,进而分析样品磁性增强的原因.
关键词:
多铁性材料
,
局域结构
,
磁性
,
X射线吸收精细结构
李永涛
,
周小洪
,
王舒民
,
王慧娜
,
王鑫
,
张庆强
,
苏宇
,
李兴鳌
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.18.001
采用溶胶-凝胶法制备了Bi1-xLax (Fe0.95 Mn0.05)O3 (x=0,0.10,0.15)多晶样品.X射线衍射实验表明La、Mn离子共掺杂没有改变样品的四方晶格结构.X射线能量色散分析显示样品的化学组分几乎不变.Mn离子掺杂或者是(La、Mn)离子共掺杂,导致铁酸铋材料的磁性增强.X射线吸收精细结构实验表明Mn3+的局域结构的改变是样品磁性增强的原因.
关键词:
多铁性材料
,
磁性
,
X射线能量色散谱
,
X射线吸收精细结构
李威
,
杜林颖
,
贾春江
,
司锐
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(16)62468-3
氧化物负载的纳米金催化剂对CO氧化反应具有极高的活性,这不仅依赖于金的结构特性,也取决于氧化物载体的结构.近年来,除了氧化硅、氧化铝等惰性载体以及氧化钛、氧化铈、氧化铁等可还原性载体外,人们还致力于探索各类新型氧化物载体.另一方面,锡酸锌是具有反尖晶石结构的化合物,并且在透明导电氧化物、锂离子电池阳极材料、光电转换装置以及传感器等方面应用广泛.然而,迄今为止,锡酸锌仍未被用于负载纳米金催化剂,因此相关的构效关系作用研究也十分有限.基于此,本文采用氮气吸附-脱附实验、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨电镜(HRTEM)、高角环形暗场像-扫描透射电子显微镜(HAADF-STEM)、X射线吸收精细结构谱(XAFS)和氢气程序升温脱附(H2-TPD)等手段,系统研究了锡酸锌负载的纳米金催化剂在CO氧化反应中催化性能差异的原因.首先,利用水热法制备了锡酸锌(ZTO)载体,而其织构性质可由碱(N2H4·H2O)与金属离子(Zn2+)的比例在4/1(ZTO_1)、8/1(ZTO_2)和16/1(ZTO_3)之间进行调节.结果发现, ZTO_2具有最大的孔体积(0.223 cm3/g)和最窄的孔径分布.再采用沉积沉淀法将0.7 wt% Au负载于其上,得到金-锡酸锌(Au_ZTO)催化剂. ICP-AES测得样品中Au含量在0.57-0.59 wt%,与投料比接近. CO氧化反应结果显示, Au_ZTO_1和Au_ZTO_2的表观活化能相同,但后者的活性更高；而Au_ZTO_3在220°C以下没有活性,催化性能最差,与纯锡酸锌载体相当. XRD结果显示,反应过程中ZTO晶相、晶胞参数及晶粒尺寸变化不明显； TEM和HRTEM分析表明,载体ZTO在反应前后均为多面体形貌,平均颗粒尺寸在12-16 nm； XPS结果验证了Zn2+和Sn4+离子是新鲜和反应后样品中载体金属的存在形式； HAADF-STEM探测到所有样品中均含有1-2 nm的Au粒子； XAFS结果表明, Au以Au0形式存在,并且在Au_ZTO_3中Au平均粒径大于4 nm,而其它两样品约为2 nm. H2-TPR结果表明,金的引入对ZTO载体耗氢量影响不大,但还原峰温度向低温移动；金属-载体相互作用强弱与催化活性高低具有正相关性,即Au_ZTO_2> Au_ZTO_1>> Au_ZTO_3.这是由于不同织构性质的锡酸锌载体对于纳米金活性物种的稳定作用不同所致,具有最大孔体积和最窄孔径分布的ZTO_2负载的金纳米颗粒表现出最高活性.
关键词:
金催化剂
,
锌锡复合氧化物
,
一氧化碳氧化
,
X射线吸收精细结构谱
,
构效关系
