R. Mohammadpour A. Iraji zad N. TaghaviniaM. Rahman M.M. Ahadian
材料科学技术（英文）
In this work, the influence of an externally applied bias on photocatalytic performance of crystallized TiO2/Ti nanotubular electrode that formed by anodization in fluoride-based electrolyte were investigated and compared to the behavior of multiporous TiO2 electrode. The photoelectrocatalytic oxidation behavior of methanol over the nanotubular electrode has been studied by measuring photocurrent response, potentiodynamic polarization spectroscopy and using electrochemical impedance spectroscopy (EIS). It was found that the photoelectrocatalytic oxidation and the charge transfer rate constant of reaction on TiO2/Ti nanotubular electrode can significantly be increased by applying electrochemical bias. Moreover, based on our results we have found that the nanotubular TiO2 electrodes have considerably better performance in comparison with porous samples in photoelectrocatalytic performance
关键词:
TiO2 nanotube
,
Photoelectrocatalyst
,
Electrochemical impedance spectroscopy
,
Methanol
崔强
,
冯波
,
陈伟
,
汪建新
,
鲁雄
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00916
采用阳极氧化法在纯钛表面制备了5组平均内径不同以及5种管长不同的TiO2纳米管阵列薄膜, 应用SEM对管径进行了表征. 将之烧结成锐钛矿型后通过光催化降解甲基橙溶液研究管径与管长的大小对其光催化活性的影响, 通过重复催化实验研究其重复使用的效果. 结果表明: 管径为100nm时催化剂催化降解甲基橙的效果最好, 管长则基本不影响纳米管薄膜的催化活性. 重复催化实验表明, TiO2纳米管薄膜有很好的重复使用效果.
关键词:
TiO2纳米管
,
anodic oxidation
,
photocatalytic activity
,
nanotube diameter
林龙利
,
刘国光
,
杨敏建
,
张宇
,
姬慧民
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.015.027
为了解决水体中光催化剂的分离和回收问题，对纳米 TiO2的改性和固载化及其光催化特性进行了研究。首先以纳米 TiO2为原料，采用水热合成法制备 TiO2纳米管；再对 TiO2纳米管硅烷化，改善其表面性质；然后以聚氨酯(PU)膜片为载体负载 TiO2纳米管，制成了负载型 PU/TiO2薄膜的光催化材料。采用 X 射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对催化剂进行了表征，结果表明硅烷化后的 TiO2纳米管能很好地接枝在 PU 薄膜表面。以300 W 高压汞灯为光源，萘普生为目标降解物，研究了负载 PU/TiO2薄膜的光催化活性和稳定性，结果表明其对目标物的降解具有较高活性，用乙醇冲洗即可多次重复使用，其催化活性能较长时间保持稳定。
关键词:
聚氨酯
,
硅烷偶联剂
,
TiO2 纳米管
,
萘普生
,
光催化
李朋
,
赵昆渝
,
郭军
,
张晓娟
,
戴丹
,
黄峰
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2014.01.011
通过中频脉冲磁控溅射的方法,在玻璃基底上沉积得到了表面均匀性好、致密度高的钛薄膜.在NH4 F/乙二醇+H2O电解液体系中对该钛膜进行电化学阳极氧化.结果表明:30V恒电压下,当NH4F浓度从0.5％(质量分数,下同)增加到1％时,阳极氧化后形成的TiO2膜层逐渐从纳米孔结构转变成纳米管结构;当NH4F浓度低于0.75％时,随阳极氧化电压的增加,形成的TiO2膜层不会出现从纳米孔到纳米管结构的转变.
关键词:
钛膜
,
TiO2纳米孔
,
TiO2纳米管
,
氟离子浓度
,
阳极氧化电压
胡志锋
,
蒙晓琴
材料导报
通过碳化吸附在SnO2/TiO2电极上的葡萄糖制备出C/SnO2/TiO2纳米复合电极材料.采用晶体粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)等手段对复合电极进行了表征.将复合电极作为锂离子电池负极材料,通过循环伏安和计时电位法研究了其电化学性能.结果表明,在大的电流密度200 μA·cm2下循环30次后,放电容量仍保持在120.1 μAh·cm2.相比SnO2/TiO2电极,C/SnO2/TiO2复合电极电化学性能显著提高,交流阻抗谱图也显示C/SnO2/TiO2纳米复合材料拥有更低的电荷转移电阻.
关键词:
碳
,
SnO2
,
TiO2纳米管
,
锂离子电池
王竹梅
,
刘波
,
李月明
,
沈宗洋
,
洪燕
,
谢志翔
人工晶体学报
采用阳极氧化法结合浸渍法在钛金属片基底上制备了TiO2负载RuO2纳米管阵列,利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和紫外可见分光光度计对纳米管的形貌、结构和光学性能进行了表征,并研究了RuO2/TiO2纳米管阵列在紫外光和可见光下对亚甲基蓝溶液的光电催化性能.结采表明:RuO2/TiO2纳米管仍保持了纯TiO2纳米管的结构特征,部分Ru进入TiO2晶格代替了Ti的位置形成了固溶体,部分Ru以RuO2纳米粒子形式存在;RuO2/TiO2纳米管的光吸收波长发生了红移,且在整个可见光区均比纯TiO2纳米管光吸收能力强,RuO2/TiO2纳米管光电催化降解亚甲基蓝的4h降解率由纯TiO2纳米管的27％提高到79％;采用该法制备的TiO2纳米管阵列膜回收简单,反复使用20次后光电催化降解能力基本保持不变.
关键词:
RuO2
,
TiO2纳米管
,
阳极氧化
,
光电催化
