S. Atashin
金属学报(英文版)
In this article the corrosion rate of the austenitic stainless steel type 304, under the synergistic effect of environmental factors has been assessed via potentiodynamic polarization scan. Salinity, velocity, pH and temperature are the factors which induce effects on the corrosion rate of the considered metal. Quantitative analysis is applied using the full two-level factorial experimental design method, which results in the contribution value of each parameter in changing the quantity of average corrosion rate in both individual and synergistic cases. Besides this quantitative analysis, qualitative analysis has been used to predict the variation direction. These two analyses show the important role of the synergistic action, which changes the variation direction of corrosion rate and the contribution percentage of each parameter in varying the value of corrosion rate. Applying both these analyses can show the magnitude and quality of each parameter's effect, which is remarkably valuable in marine applications.
关键词:
Stainless steel 304
,
environmental parameters
,
seawater corrosion
,
synergistic effect
朱数金
,
刘粟侥
,
张怀科
,
吕恩静
,
任杰
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60133-9
以Beta分子筛为硅源通过水热合成法合成了SAPO-11/Beta复合分子筛，采用X射线衍射、N2物理吸脱附、扫描电镜、透视电镜-能谱分析、固体核磁及吡啶红外等方法对单分子筛、复合分子筛和机械混合分子筛的物化性质进行了表征。以正十二烷为模型化合物，在固定床反应器上考察了铂负载型分子筛催化剂的异构化性能。结果表明，复合分子筛的物理化学性质明显不同于单分子筛和机械混合分子筛，其呈现核壳结构， SAPO-11和Beta间存在化学作用，使得复合分子筛具有适宜的B酸分布。在正十二烷异构化反应中，复合分子筛催化剂的异构化性能优于单分子筛催化剂和机械混合分子筛催化剂，多支链异构体收率高。
关键词:
SAPO-11
,
Beta分子筛
,
复合分子筛
,
核壳结构
,
协同作用
,
临氢异构化反应
,
多支链异构体
王永祯
,
王勇
新型炭材料
以氧化石墨烯、SnCl2、H2 PtCl6和乙二醇为原料,利用多元醇一步还原法制备高负载量的Pt-Sn/石墨烯催化剂,待反应结束后对反应液加入稀HNO3进行酸处理。通过XRD、ICP、TEM及循环伏安分析不同pH值酸处理下,Pt-Sn/石墨烯催化剂形貌结构、成分和电催化性能,讨论Pt和Sn颗粒在石墨烯表面负载率变化。结果表明,不同pH值时石墨烯均为良好载体；随酸处理程度的增加,Sn含量相应增加,复合材料对乙醇的电催化活性逐渐提高。在pH值为2时,Pt和Sn金属颗粒形成最佳协同效应,催化活性提高了1.2倍。
关键词:
Pt-Sn/石墨烯
,
pH值
,
电催化性能
,
协同效应
Tayebe Rostami
,
Majid Jafarian
,
Somaieh Miandari
,
Mohammad G. Mahjani
,
Fereydoon Gobal
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60959-7
在NaOH溶液(0.1 mol/L)中考察了Ni, Co和Cu二元和三元合金修饰的石墨电极上甲醇电氧化反应性能.采用循环伏安法、计时电流法和电化学阻抗谱(EIS)等技术研究了修饰电极的催化活性和协同效应.这些催化剂在含有Ni, Cu和Co离子溶液的阴极电位上反复浸渍石墨电极制得.结果表明,在甲醇存在下, Ni基三元合金修饰电极(G/NiCuCo)对甲醇氧化反应的响应值明显高于其它样品.阳极峰值电流与扫描速率的平方根呈线性关系,表明该过程受扩散控制.在CA区域,该反应遵循Cottrellin特性,甲醇扩散系数为6.25×10–6 cm2/s.甲醇氧化反应速率常数为40×107 cm3/(mol·s).另外,采用EIS研究了修饰电极表面上甲醇催化氧化反应.
关键词:
甲醇电氧化
,
电催化
,
协同效应
,
镍
,
修饰电极
杨祖金
,
纪红兵
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60056-5
以环氧氯丙烷作为交联溶剂合成和表征了纤维素功能化的b-环糊精,考察了这种超分子聚合物作为一种多相催化剂用于苯甲醛的合成的催化性能。结果表明,该催化剂在温和的反应条件下具有较高的催化活性和选择性,容易恢复和重新利用,且活性没有大的损失。进一步研究指出,b-环糊精聚合物中的b-环糊精能通过非极性共价键与肉桂醛形成主客包结物,此外,b-环糊精和纤维素的功能基团能与肉桂醛通过O-H×××O的氢键形成多重氢键的相互作用,这种氢键的协同作用明显提高了催化剂的性能。
关键词:
纤维素功能化β-环糊精
,
氢键
,
底物专一性
,
肉桂醛氧化
,
苯甲醛
宋晨海
,
王蒙
,
赵理
,
薛念华
,
彭路明
,
郭学锋
,
丁维平
,
杨为民
,
谢在库
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60721-9
由于水蒸气处理HZSM-5生成的骨架外铝在分子筛中体现Lewis酸性,分子筛中骨架外铝物种的可移动性导致Lewis酸与分子筛本身的Br(o)nsted酸在空间上具有临近性.当甲基环己烷分子在HZSM-5的笼中转化时,Lewis酸与Br(o)nsted酸的协同作用加快了甲基环己烷分子的转化速率,且骨架外铝物种浓度越高,这种协同效应越明显.而产物的选择性只与催化剂的孔道结构有关,与水蒸气处理所导致的酸性质的变化无关.
关键词:
甲基环己烷
,
HZSM-5
,
水蒸气处理
,
协同效应
,
Lewis酸
,
Br(o)nsted酸
胡基业
,
刘晓钰
,
范义秋
,
谢颂海
,
裴燕
,
乔明华
,
范康年
,
张晓昕
,
宗保宁
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60543-9
以骨架NiMo以及与氧化物物理混合,考察了其在连续固定床反应器中无外加氢气条件下的丙三醇一锅法重整一氢解制1,2-丙二醇(1,2-PDO)的性能.研究发现,骨架NiMo自身催化活性高,但对1,2-PDO的选择性一般.当将其与MgO,SiO2,A12O3,HZSM-5,TiO2,ZrO2或CeO2机械混合时,丙三醇转化率和1,2-PDO选择性均发生下降.但当与ZnO物理混合时,催化活性和选择性均有所提高,1,2-PDO得率可达52.0％,优于贵金属催化剂在该一锅法反应中得到的结果.物理混合的ZnO与骨架NiMo之间这种独特的协同作用,归因于重整过程中产生的CO2在ZnO上发生化学吸附,原位增强了ZnO的路易斯酸性.这不仅促进了丙三醇在ZnO上脱水生成中间产物丙酮醇,也促进了丙酮醇在骨架NiMo上加氢生成1,2-PDO.
关键词:
丙三醇
,
氢解
,
氧化锌
,
镍
,
钼
,
协同效应
刘琪英
,
左华亮
,
张琦
,
王铁军
,
马隆龙
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60710-4
采用水热法合成了小粒径、具有介孔结构的SAPO-11分子筛。采用浸渍法制备了不同Ni负载量的Ni/SAPO-11催化剂。并采用X射线衍射,扫描电镜, N2物理吸附-脱附, NH3程序升温脱附,热重和H2化学吸附技术对该类催化剂的物理化学性质进行了详细表征。结果表明, SAPO-11较大表面积和介孔结构可分散Ni,使得Ni粒子尺寸较小。在棕榈油加氢脱氧制备液体烃类燃料反应中,液体烷烃产物由相关脂肪酸中间产物的直接加氢脱氧和脱羰-加氢脱氧两种途径产生。 Ni/SAPO-11催化剂的弱/中强酸性质及其匹配的金属-酸双功能可显著抑制积炭反应,提高催化剂的寿命,液体烷烃收率高达70%,异构烷烃选择性超过80%。
关键词:
棕榈油
,
加氢脱氧
,
烃
,
异构化
,
协同效应
许学俊
,
傅强
,
包信和
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60294-1
通过浸渍还原法制备了不同比例的Pt-Mo/SiO2催化剂，采用X射线衍射、透射电镜、X射线近边吸收谱和X射线光电子能谱表征了Pt-Mo/SiO2催化剂的组成、结构及价态。研究结果表明，少量MoOx修饰Pt-Mo/SiO2催化剂在低温水汽变换反应中表现出比Pt/SiO2催化剂更高的催化活性，过量MoOx包覆的Pt-Mo/SiO2催化剂活性较低。低温水汽变换反应活性来自于Pt与表面MoOx的界面协同作用，限域在Pt纳米颗粒表面的MoOx表现出较低价态，高分散MoOx纳米岛修饰的Pt纳米颗粒是低温水汽变换反应的活性结构。
关键词:
水汽变换反应
,
铂
,
钼氧化物
,
协同作用
,
界面催化
