翟永清
,
胡志春
,
马健
,
李瑞芳
,
郑强
人工晶体学报
分别以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂,采用水热法合成了Sr2CeO4蓝白光荧光粉.利用热重-差热、红外光谱及X射线衍射分析了不同沉淀剂所得前驱体的热分解过程及目标产物的形成过程;利用扫描电镜、荧光分光光度计分别对荧光粉的微观形貌、发光特性进行了分析表征.结果表明:以(NH4)2CO3、Na2CO3为沉淀剂所得前驱体晶相组成相同,均由Ce2(CO3)2O·H2O、CeCO3OH及SrCO3三相组成,经1000℃下焙烧2h均得到正交晶相的SF2CeO4.以(NH4)2CO3为沉淀剂所得样品呈类球形,分散性较好;以Na2CO3为沉淀剂所得样品呈不规则形状,团聚现象严重.所得Sr2CeO4的激发光谱均是位于200 ～400 nm之间的一个宽带双峰结构,发射光谱均是位于400～600nm之间的一个宽带,最大发射峰位于466nm左右,归属于Ce4+的f→t1g跃迁,呈蓝白光发射.在最大激发波长下,以(NH4)2CO3为沉淀剂所得样品的发光强度相对较大.
关键词:
Sr2CeO4
,
沉淀剂
,
水热合成
,
形貌
,
发光
贺香红
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.05.015
采用高分子网络凝胶法合成了Sr2CeO4纳米荧光粉. 利用X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)、透射电镜(TEM)等测试手段对Sr2CeO4的成相过程、发光性能及形貌特征进行了研究. XRD结果表明, 用高分子网络凝胶法合成的样品的晶化温度低于固相法, 但结晶度高于固相法制得的样品(在相同的烧结温度下), 且所含杂相极少. 透射电镜照片看出样品的颗粒大小比较均匀, 粒径为30～45 nm. Sr2CeO4纳米荧光粉的紫外-可见吸收光谱表明它是一个有效的紫外吸收剂, 有利于它的激发和发射. 发光光谱测试表明, Sr2CeO4纳米荧光粉具有宽带荧光谱, 出现了多个激发峰, 发射主峰位于470 nm, 因而是一种极具前途的荧光材料和发光基质.
关键词:
高分子网络凝胶法
,
Sr2CeO4
,
纳米荧光体
,
光致发光
贺香红
,
周健
,
连宁
稀有金属材料与工程
Sr2CeO4既是一种有重要应用价值的新型蓝色荧光体,又是一种适合稀土掺杂的发光基质.近年来人们对稀土掺杂的Sr2CeO4的荧光性能进行了研究.本文结合作者的工作,分析了Sr2CeO4的结构特点和光谱特性;综述了Eu3+,Sm3+,Dy3+等稀土离子掺杂Sr2CeO4的发光性能的研究现状,并对今后的研究工作提出了一些设想.
关键词:
Sr2CeO4
,
RE3+(RE=Eu,Sm,Dy)荧光体
,
发光性能
,
发光颜色调谐
,
能量传递
翟永清
,
杨国忠
,
周雪玲
,
刘红梅
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.03.018
为制备具有优良性能的蓝色荧光粉,首次采用甘氨酸-硝酸盐燃烧法合成了Sr2CeO4,利用热重-差热分析仪、X射线粉末衍射仪、扫描电镜等技术对其形成过程、物相结构、形貌粒度、发光性质进行了研究.结果表明:燃烧后的前驱物经800 ℃焙烧已有目标产物Sr2CeO4生成,1100 ℃时可得到较纯正交晶系的Sr2CeO4相.颗粒的形貌为不规则球形,平均粒径在80 nm左右.发光性质研究表明:Sr2CeO4荧光粉的激发光谱是宽带双峰结构,此宽带属于Ce4+的电荷迁移带,两个峰分别位于305 nm和348 nm,后者为主峰.用348 nm紫外光激发样品,发出明亮的蓝光,其发射光谱也是一个宽带,最大峰位于470 nm,此峰属于Ce4+的f→t1g 跃迁.发光强度在800～1 00 ℃随温度升高而增强.
关键词:
甘氨酸
,
燃烧法
,
Sr2CeO4
,
荧光粉
石士考
,
王继业
,
栗俊敏
,
周济
中国稀土学报
以尿素作燃料,Sr,Ce和Eu的硝酸盐作反应物,采用燃烧法得到了稀土Eu3+掺杂的Sr2CeO4前驱体粉末.将前驱体在一定温度下烧结3 h,合成了红色荧光材料.经过对材料进行X射线衍射(XRD)分析,确定了烧结温度在1050～1200℃时,能够得到纯度较高的产品.用扫描电镜(SEM)观察到样品烧结后的形貌为不规则的椭圆形,粒径范围在1～3 μm之间.样品的发射光谱和激发光谱表明,Eu3+在Sr2CeO4基质中有很高的猝灭浓度(10%,摩尔分数),随着Eu3+掺杂浓度的增加,可以使蓝白光调整到红白光,进而到红光.
关键词:
Sr2CeO4
,
Eu3+
,
燃烧合成
,
荧光
,
稀土
陈巧平
,
高峰
,
谢鸿芳
,
肖艳春
,
陈震
功能材料
以柠檬酸为络合剂、乙二醇为稳定剂,在高温固相合成的Sr2CeO4中掺杂稀土元素Nd,Pr,Eu制备了Sr2CeO4/Re(Re=Nd,Pr,Eu)萤光材料.以SEM、XRD、萤光光谱等方法对其进行表征.Sr2CeO4/Re具有宽带的吸收和发射荧光光谱.紫外光能有效地激发其纳米荧光粉体,粒径大约分布在1～2μm之间,分散性较好,且具有从紫外到蓝绿光波段能量的吸收范围.激发光谱为300～480nm.该材料的发光强度大,发射主峰位于475nm.
关键词:
发光材料
,
稀土元素
,
柠檬酸盐溶胶法
,
Sr2CeO4
符史流
,
戴军
,
丁球科
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.02.016
以SrCO3和CeO2为原料,采用XRD和TG/DTA分析技术研究了SrO-CeO2体系化合物的物相形成过程.结果发现,当灼烧温度低于950℃时,原始粉料只反应生成Sr2CeO4;而当灼烧温度高于950℃时,在反应的初始阶段,原始粉料中同时出现SrCeO3和Sr2CeO4物相,在950℃附近,主要产物为Sr2CeO4,在1000℃以上,主要产物为SrCeO3.SrCeO3和Sr2CeO4物相分别存在着两种形成机制,当温度高于1000℃时,SrCeO3由SrO和CeO2直接反应生成,而Sr2CeO4则由SrCeO3和SrO反应生成;当温度低于950℃时,Sr2CeO4由SrO和CeO2直接反应生成,而在950℃附近SrCeO3则由Sr2CeO4和CeO2反应生成.依据这些实验结果,给出了SrO-CeO2体系固相反应规律,并对SrCeO3衍射数据JCPDS36-980的错误结果进行了分析.荧光光谱测试结果表明,Sr2CeO4物相的形成机制对其激发光谱产生明显的影响.
关键词:
形成机制
,
SrCeO3
,
Sr2CeO4
,
SrO-CeO2体系
高峰
,
陈震
中国材料进展
doi:10.3969/j.issn.1674-3962.2005.12.005
通过燃烧法合成了Sr2CeO4:RE材料,研究了Sr2CeO4材料的结晶过程和发光性质及Pr3+,Nd3+和Eu3+稀土离子在Sr2CeO4基质中的发光性能.实验通过燃烧法制得的前驱体在1200℃焙烧2 h可得均一的Sr2CeO4相,较传统方法的合成时间大为降低.稀土离子Pr3+,Nd3+和Eu3+的在基质中的少量掺杂(0.02%)均可使Sr2CeO4在475 nm左右的特征发射谱峰明显变宽增强,且Eu3+离子的掺杂可使材料在510 nm,540nm,610 nm左右产生多个明显的稀土离子的特征发射峰.实验合成的发光材料具有良好的发光性能,证明Sr2CeO4材料可作为一种优良的发光材料的基质使用,为寻找新型的发光材料提供了一条新的途径.
关键词:
燃烧法
,
Sr2CeO4
,
发光材料
康宏格
,
王继业
,
宋会花
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2007.01.010
采用微波辐射法合成了Sr2CeO4粉末,研究了微波辐射功率和加热时间对Sr2CeO4合成的影响,确定了微波法合成Sr2CeO4的最佳反应条件,并用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱等测试手段对Sr2CeO4的性能进行了测试.结果表明,Sr2CeO4属正交晶系,产品颗粒形状比较规则,分散性较好,粒径在0.6μm～1.2μm之间.荧光光谱测试表明,用λex=270nm激发样品,其发射光谱为一宽带,最大峰位于468nm. 以λ=468nm激发样品,得到的Sr2CeO4激发光谱也为一宽带,最大峰位于283nm,这个宽带来源于Ce4+-O2-的电荷迁移.Sr2CeO4的荧光强度随辐射功率和时间不同发生变化,其中以功率560W、反应时间60min时荧光强度最强.
关键词:
Sr2CeO4
,
荧光
,
微波
