王甜甜
,
马士越
,
吴坤坤
,
王博
,
李谦定
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.09.017
目的：研究废酸液中介质离子对曼尼希碱酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,以解决碳钢在酸液中的腐蚀问题。方法采用静态失重法、极化曲线、扫描电镜及能谱分析法,研究SO2-4,PO3-4对曼尼希碱型酸化缓蚀剂缓蚀性能的影响,并探究其作用机理。结果在10%(质量分数)盐酸、0.1%(质量分数)曼尼希碱的缓蚀介质中,随SO2-4质量分数的增大,腐蚀电流密度由2.81μA/cm2增加至7.32μA/cm2,腐蚀速率显著增大,缓蚀效果变弱；随PO3-4质量分数的增加,腐蚀电流密度由2.81μA/cm2减小至2.41μA/cm2,腐蚀速率减小,缓蚀效果变强。结论 SO2-4会通过钢铁表面已经形成的吸附膜上的细孔和缺陷渗入膜内,使膜发生开裂,从而侵蚀和破坏已经形成的吸附膜,抑制缓蚀剂的缓蚀效果；PO3-4与腐蚀产物Fe3+络合并在钢材表面形成一层致密的保护层,使缓蚀剂形成的吸附膜更加致密,阻止腐蚀性介质与金属表面接触,同时增加对离子或溶解氧的扩散阻力,提高缓蚀剂的缓蚀效果。
关键词:
曼尼希碱
,
SO2-4
,
PO3-4
,
极化曲线
,
缓蚀性能
姚恩亲
,
桂和荣
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.02.021
探讨矿井水中SO2-4, HCO-3和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响. 用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子, 再用Na2SO4, NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度, 使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr. 当3种离子单独存在时, 它们均能使光催化CODcr的降解率下降, 影响大小依次是HCO-3＞SO2-4＞Cl-, 在Cl-为低浓度4.45 mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用. 采用 Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO2-4, HCO-3 和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学, 降解模式符合准一级反应动力学方程. 在pH 7.9～8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70 μW·cm-2条件下, 含HCO-3矿井水的Kr为31.45 mmol·L-1·min-1, Kb为0.56 L·mmol-1;含SO2-4矿井水的Kr为37.31 mmol·L-1·min-1, Kb为0.779 L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68 mmol·L-1·min-1, Kb为0.739 L·mmol-1.
关键词:
矿井水
,
TiO2
,
CODcr
,
SO2-4
,
HCO-3
,
Cl-
,
动力学
高新睿
,
王介强
,
王平
,
王勇
,
姜奉华
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2006.04.006
采用Al(NO3)3·9H2O,NH4Al(SO4)2·12H2O以及Y(NO3)3为母盐,尿素为沉淀剂,利用微波均相沉淀法制备YAG纳米粉体.分析比较了SO2-4离子在粉体制备过程中的作用,对添加不同量SO2-4离子所制备的粉体的可烧结性进行了比较.利用IR、XRD、TEM分析了前驱体的化学组成、物相变化以及形貌;利用激光粒度分析仪对粉体的粒度分布进行了表征;利用SEM对烧结体的显微结构进行了观测.结果表明:SO2-4离子的含量影响前驱体的分散程度、组成及形貌,进而对YAG粉体的可烧结性有显著的影响,添加8%硫酸根的粉体具有良好的可烧结性,经1550℃常压烧结致密化程度达到98%以上.
关键词:
YAG
,
SO2-4
,
纳米粉体
,
微波均相沉淀
余取民
,
王丽平
,
杨建
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2008.01.012
通过扫描电镜及能谱仪(SEM+EDS)扫描、氯化钠溶液腐蚀试验等方法研究了硝酸钡、SO2-4对常温锌钙系磷化的影响.结果表明,磷化液中的SO2-4会进入磷化膜,且不能通过水洗磷化膜清除,明显影响锌钙系磷化膜的性能,甚至引起磷化液报废;添加Ba2+≤0.9 g/L可有效除去磷化液中的SO2-4;改变磷化膜的组成并提高磷化膜的耐蚀性能.
关键词:
磷化
,
硝酸钡
,
SO2-4
,
常温
,
改性
王丹
,
李国希
,
章红春
,
朱日龙
,
杜艳娜
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2006.01.002
采用动电位极化和丝束电极技术测量了纯铝在2mol/L NaCl和2mol/L NaCl+0.8mol/L Na2SO4溶液中的极化曲线、缝隙内外的自腐蚀电位和电化学阻抗分布,研究了SO2-4对铝缝隙腐蚀的影响.结果表明,在NaCl溶液中,缝隙内的铝为阳极、缝隙外为阴极;随浸泡时间增加,腐蚀不均匀性增加.加入Na2SO4后,减小了缝隙内外腐蚀电位差,显著降低了铝的腐蚀速度.Na2SO4是中性溶液中铝的吸附型缓蚀剂,延缓了缝隙腐蚀的发生.
关键词:
丝束电极
,
SO2-4
,
缝隙腐蚀
,
电化学阻抗
吴学玲
,
蒋莹
,
邱冠周
,
刘新星
,
翁文筠
中国有色金属学报
采用连续稀释法分别从江西德兴铜矿、湖北大冶铜矿和广西大厂这3处酸性矿坑水样品中分离得到三株嗜酸性短杆状细菌,其形态及生理特征与嗜酸性氧化亚铁硫杆菌相似,16S rRNA系统学分析进一步证实这种细菌属于硫杆菌属的嗜酸性氧化亚铁硫杆菌.研究表明:阴离子对嗜酸氧化亚铁硫杆菌的Fe2+氧化能力具有一定影响,其影响顺序由大到小依次为:NO-3＞C1-＞SO2-4;不同菌株对阴离子的耐受能力存在明显的差异.
关键词:
嗜酸氧化亚铁硫杆菌
,
SO2-4
,
C1-
,
NO-3
梁平
,
杜翠薇
,
李晓刚
腐蚀与防护
通过动电位极化方法研究了S02-4对X80管线钢在含0.01 mol/L NaCl的0.5 mol/L NaHCO3溶液中点蚀行为的影响,并通过电容测量方法对其机理进行了研究.结果表明:当溶液中SO2-4和Cl-共存时,随着SO2-4浓度的增大,点蚀电位降低,点蚀数量增加,X80钢发生点蚀的倾向性增大.这主要是因为吸附在试样表面的SO2-4增加了X80钢表面钝化膜内的缺陷数量,从而增加了点蚀萌生的位置和几率.
关键词:
X80管线钢
,
SO2-4
,
Cl-
,
点蚀
阳靖峰
,
董俊华
,
柯伟
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00134
在除O2的0.1 mol/L NaHCO3,0.1 mol/L NaHCO3+0.1 mol/L Na2SO4以及0.1 mol/L NaHCOa+ 0.1 mol/L NaCl溶液中,用恒电位法在低碳钢电极表面制备腐蚀产物,并原位监测低碳钢的开路电位,用SEM观察腐蚀形貌,用XRD确定腐蚀产物的相组成.结果表明,在0.1 mol/L NaHCO3溶液中,低碳钢的开路电位最终处于再钝化区间,其表面未观察到明显的腐蚀现象；在0.1 mol/L NaHCO3+0.1 mol/L Na2SO4溶液中,低碳钢的开路电位最终处于再活化区间,其表面发生均匀腐蚀；在0.1 mol/L NaHCO3+0.1 mol/L NaCl溶液中,低碳钢的开路电位最终亦处于再活化区间,而其表面却发生局部腐蚀.XRD结果表明,低碳钢表面的腐蚀产物主要为Fe3O4和α-FeOOH.
关键词:
低碳钢
,
活化/钝化
,
重碳酸盐溶液
,
SO2-4
,
Cl-
周海云
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.01.018
采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4.通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为.结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同.在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50 μg/L,在0.5～200 mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系.
关键词:
离子色谱法
,
保留行为
,
衣康酸
,
Cl-
,
NO-3
,
SO2-4
冯哲圣
,
肖占文
,
杨邦朝
中国腐蚀与防护学报
测试了高纯电子铝箔(以下简称铝箔)在2 mol/L HCl和2 mol /L HCl+05 mol/L H2SO4溶液中三角波动电位激励时的电流响应曲线，用Daubechies2 小波对所测得的电流响应曲线进行了时频分解，研究了SO2-4在铝箔交流扩面电蚀 工程中的缓蚀机理.提出了铝箔在含Cl-溶液中点蚀的氧空位侵蚀机理模型，该模型指出 在一定的酸度条件下，在侵蚀膜表面形成的正电荷集中点是Cl-与SO2-4发生特性 吸附的原因；Cl-在侵蚀膜内的主要传输途径是存在于侵蚀膜内微晶晶界上的氧空位链； 进入侵蚀膜内的SO2-4在强场作用下发生离解，离解出的O2-与侵蚀膜内的氧 空位作用，致使氧空位湮灭，切断了Cl-在侵蚀膜内的传输途径，同时由于这种作用调整 了Cl-在侵蚀膜内传输的网络结构，增加了新蚀孔的萌生机率，从而在铝箔电蚀扩面腐蚀 工程中起到了独特的缓蚀作用.
关键词:
铝箔
,
AC etching
,
wavelet analysis
,
Cl-
,
SO2- 4
,
,
mechanism
