索春光
,
刘晓为
,
张宇峰
,
唐鼎
,
陆学斌
,
夏洪洋
,
曹姗姗
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.04.006
采用混合水溶液浸渍,硼氢化钠还原的方法制备了微型直接甲醇燃料电池用电催化剂,包括碳载铂、碳载铂基合金电催化剂.XRD、SEM、EDX测试结果表明催化剂的粒度达纳米级,且分散性好、原子摩尔配比合理.将Pt/C、Pt合金/C分别作为电池的阴极和阳极电催化剂,通过电池的极化曲线和功率密度曲线筛选出最佳的催化剂组成.在室温下,甲醇浓度为2mol/L时,阴极采用30wt%Pt的Pt/C,阳极采用n(Pt)∶n(Ru)∶n(Ir)∶n(Mo) = 2∶1∶2∶3的PtRuIrMo/C电催化剂,其电池的性能最好.
关键词:
物理化学
,
直接甲醇燃料电池
,
电催化剂
,
Pt催化剂
,
Pt合金催化剂
陈金春
,
高立达
,
薛青松
,
刘晔
,
王亚
,
路勇
中国稀土学报
以柠檬酸溶胶-凝胶法、六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法合成了具有萤石结构的Ce0.8Gd0.2O1.9(CGO)复合氧化物,并用初湿浸润法制备了负载型Pt/CGO催化剂. 纯异辛烷的重整反应结果显示,制得的催化剂均达到了热力学平衡转化. 抗硫测试表明,用柠檬酸溶胶-凝胶法所制载体制备的催化剂具有最好的抗硫中毒性能,在300 ìg穏-1硫存在条件下,100 h内异辛烷均接近完全转化. 用六亚甲基四胺共沉淀法和草酸共沉淀法所制载体制备的催化剂,在相同硫含量条件下,100 h后异辛烷的转化率分别降至～90%和～82%. 这主要是由于二者热稳定性较差和Pt与CGO复合氧化物载体之间相互作用较弱所致. 催化剂储氧量与其抗硫中毒性能并无直接关联. 另外,3种催化剂均具有良好的抗积炭性能.
关键词:
水蒸气重整
,
异辛烷
,
制氢
,
抗硫中毒
,
Pt催化剂
,
稀土氧化物
吕艳卓
,
徐岩
,
陆天虹
,
邢巍
,
李旭光
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.08.028
制备了炭载四苯基钴卟啉(CoTPP)和Pt(CoTPP-Pt/C)复合催化剂,研究了炭载四苯基铁卟啉对氧还原的电催活性.电化学研究发现,CoTPP-Pt/C催化剂对氧还原有很高的电催化活性.CoTPP-Pt/C催化剂对氧还原的极限电流密度比Pt/C催化剂高30%左右,但抗甲醇的能力未改善.
关键词:
四苯基钴卟啉
,
Pt催化剂
,
直接甲醇燃料电池
,
氧还原
李翔
,
杨冬霞
,
陈瑞青
,
常仕英
,
王鹏
,
赵云昆
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.07.007
Pt/TiO2-Al2O3对CO,HC以及NOx均有较好的催化氧化活性,但钛铝载体在高温下易发生相变,导致Pt团聚烧结而失活,CeO2作为助剂可与贵金属发生电子间作用,提高其抗老化性能.通过分步负载的方法,采用浸渍法先对钛铝载体负载不同质量分数的CeO2,烘干后再对其二次浸渍,负载0.7％(质量分数)的Pt,考查CeO2负载量对催化剂催化氧化活性的影响,由此筛选出性能较好的催化剂,在1000℃条件下进行老化处理,对比老化前后其物理化学性质以及催化性能,最后对催化剂老化样进行了物相分析.结果表明负载1％(质量分数)的CeO2不但可以提高催化剂对CO和C3 H6的氧化活性,而且显著改善了催化剂的抗老化性能,老化样的NO2最大生成量可达112×10-6,较未添加CeO2的催化剂老化样增加了23×10-6,且其温度窗口更宽,说明CeO2作为Pt/TiO2-Al2O3催化剂助剂有很大的潜在应用价值.
关键词:
CeO2
,
Pt催化剂
,
氧化
,
NO2
,
抗老化性能
