陈建升
,
陶志强
,
胡爱军
,
范琳
,
杨士勇
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2006.06.006
通过分子组合技术设计并合成的PMR型聚酰亚胺KH-308,室温下具有良好的储存稳定性,使用AR 2000流变仪对其成型工艺性进行了研究,树脂固化后的储能模量拐点高于360℃,冲击强度大于20J/cm2.碳纤维增强的树脂基复合材料在250、288和320℃具有良好的热氧化稳定性,在320℃,经过500h后热氧化失重≤3%;复合材料在120℃、0.2 MPa的水中具有很好的湿热稳定性,湿热老化后复合材料的热性能和力学性能变化很小.短切碳纤维增强的复合材料具有良好的力学性能、干摩擦和水环境下良好的摩擦学性能,石英纤维增强的复合材料具有宽频范围内稳定的介电常数和介电损耗.
关键词:
聚酰亚胺
,
PMR
,
树脂
,
复合材料
,
热稳定性
陈建升
,
左红军
,
高群峰
,
何冠君
,
范琳
,
杨士勇
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2007.05.015
使用2,3,3',4'-联苯四酸二酐、对苯二胺和反应性封端剂4-苯乙炔苯酐,采用单体原位反应聚合法制备了设计分子量为1500的PMR型聚酰亚胺树脂PEPA-15.PEPA-15树脂溶液具有良好的室温储存稳定性,我们使用AR-2000流变仪对树脂的熔体加工性能进行了初步测试,树脂经过371℃固化后显示了优异的热稳定性,T300碳纤维增强的复合材料经371℃后固化后在动态热机械分析测试(DMA)中在450℃前储能模量没有明显变化.
关键词:
聚酰亚胺
,
PMR
,
苯乙炔基
,
热性能
,
加工性能
苑子军
,
张佐光
,
李敏
,
潘贻珊
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2002.06.013
根据分子结构决定性能的原理在PMR-15体系的基础上引入共聚单体PMDE,通过共聚方法合成了一系列BTDE/PMDE共聚PMR聚酰亚胺树脂.探讨了树脂粘度、冲击强度和热氧化稳定性与分子结构的关系规律,并对优化树脂体系通过TGA、DSC和DMTA等手段进行了表征.实验表明随着分子量的增大,树脂粘度增大,热氧化稳定性提高,冲击强度先增大后减小;随PMDE含量的增大,树脂粘度和冲击强度降低,热氧化稳定性提高.
关键词:
聚酰亚胺
,
共聚
,
共聚聚酰亚胺
,
PMR
潘贻珊
,
张佐光
,
孙志杰
,
李敏
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2003.06.002
用ODPA取代PMR-15中的BTDA,并在二酐中加入PMDA,通过共聚方法合成了ODPA/PMDA-MDA共聚PMR聚酰亚胺树脂系列.通过试验对树脂的溶液粘度、工艺性能、固化后的热氧化稳定性和弯曲性能进行了表征,并探讨了树脂结构与性能的关系.实验结果表明:树脂溶液粘度随分子量增大而增大,随PMDA含量增加而减小;树脂的Tg随分子量增大而降低,随PMDA含量增大而升高;树脂的软化温度随分子量和PMDA含量的增大而提高;而树脂的热失重温度和弯曲性能变化则较复杂.
关键词:
复合材料
,
树脂基体
,
聚酰亚胺
,
共聚聚酰亚胺
,
PMR
杨海霞
,
刘金刚
,
陈建升
,
范琳
,
杨士勇
航空材料学报
doi:10.3969/j.issn.1005-5053.2006.03.036
制备了系列PMR型聚酰亚胺基体树脂以及碳纤维增强复合材料(HFPI),系统研究了PMR型聚酰亚胺HFPI基体树脂及复合材料性能.制备的PMR型聚酰亚胺HFPI基体树脂溶液具有良好的储存稳定性,室温下可以存放4个月,不产生沉淀;PMR型聚酰亚胺HFPI基体树脂具有良好的成型性以及优异的热稳定性,热分解温度高达540℃、玻璃化转变温度达到290℃(DMA)、热膨胀系数在40～50ppm/℃之间、较低吸水率(1.0%～1.7%)、优异力学性能;用短切碳纤维增强HFPI,基体树脂与碳纤维具有良好黏附性,制备的复合材料除了具有良好加工成型性能外,更具有优异力学性能,拉伸强度高达107.3MPa,断裂伸长率为5.73%,弯曲强度和弯曲模量分别高达159.8MPa,6.11GPa.
关键词:
热固性树脂
,
聚酰亚胺
,
PMR
