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MWCNTs 掺杂的PANI纳米复合材料的制备及敏感特性的研究

杜海英 , 王兢 , 张秀峰 , 徐国凯 , 田江丽

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.20.027

采用质子酸化学聚合法,以苯胺(An)为单体,过硫酸铵(APS)为氧化剂,在盐酸(HCl)溶液中,0℃水浴中合成了0.02%(质量分数)碳纳米管(MWCNTs)掺杂的聚苯胺(PANI)。同样方法制备了PANI 和0.05%(质量分数)MWCNTs 掺杂的 PA-NI,分别通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)和场发射扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征,并制成了 PANI 及 MWCNTs 掺杂的 PANI 气敏元件。在室温下,对浓度范围(0.1~1.5)×10-4的氨气进行了气敏测试,测试结果表明,基于 PANI,0.02%(质量分数)和0.05%(质量分数)MWCNTs掺杂的 PANI 气敏元件对氨气响应均呈线性关系。0.02%(质量分数)MWCNTs 掺杂的 PANI 气敏元件对氨气的响应灵敏度最大,在氨气浓度为1.5×10-4时响应达到27.67;氨气浓度为1.0×10-5时响应为1.95,且元件具有良好的稳定性。最后,简要分析了MWCNTs 掺杂的PANI 气敏元件对氨气的敏感机理。

关键词: MWCNTs , PANI , 气敏性能 , 敏感机理

PANI载的孔状g-C3N4的界面聚合法制备与光催化性能研究

李宪华 , 张雷刚 , 王雪雪 , 于清波

无机材料学报 doi:10.15541/jim20150092

在孔状石墨型氮化碳(g-C3N4)存在下,通过苯胺单体的界面聚合成功制备了孔状 g-C3N4/聚苯胺(PANI)复合催化剂。采用 XRD、FTIR、SEM、TGA、UV-Vis 和电化学阻抗谱等对样品的结构、形貌、性能以及可见光催化降解亚甲基蓝的催化活性进行表征。结果表明: PANI组装在孔状g-C3N4片上,此种复合结构不仅利于孔状g-C3N4对PANI链段运动的限制,提高孔状g-C3N4/PANI复合催化剂的稳定性;而且增强材料的可见光利用率、氧化能力和电子输运性能,利于可见光催化性能的改善。

关键词: 孔状g-C3N4 , PANI , 热稳定性 , 界面聚合 , 光催化性能

新型导电聚苯胺衍生物制备方法研究进展

王延敏

材料导报

简单概述了聚苯胺的结构和掺杂机制,详细叙述了可溶性聚苯胺、纳米级聚苯胺和聚苯胺复合物等新型聚苯胺衍生物的制备方法.采用单体结构修饰法、胶体微粒法、功能质子酸掺杂法、复合物法等可以提高聚苯胺的可溶性;采用"迅速混合"法、超声波法、静态界面聚合法、正相微乳液聚合法、纳米反应器法、模板聚合法等可以制备出纳米级聚苯胺;通常采用聚苯胺前驱体法、插层聚合法、模板法、无机相前驱体法、聚苯胺和无机相直接复合法来制备聚苯胺/无机物纳米复合材料,而制备聚苯胺/聚合物复合材料采用的方法包括原位乳液聚合法、吸附聚合法、共聚法、共混法等.最后阐述了目前存在的问题和差距,并展望了未来的发展前景.

关键词: PANI , 可溶性 , 纳米 , 复合物 , 制备方法

碳纳米管的等离子体功能化及其聚苯胺复合材料的制备

张捷 , 杨俊和 , 贾润萍 , 王霞 , 黄婕

新型炭材料

采用等离子体技术对碳纳米管(CNTs)功能化,而后与苯胺原位聚合制备CNTs/聚苯胺(PANI)复合材料.电导测试结果表明:相对于CNTs的强酸氧化法(0.936S/cm),等离子体处理更易获得高电导率的复合材料(2.86S/cm).相应的最佳等离子体工艺参数为:处理功率50W、时间5min、压力0.08Torr、温度110℃、磁场线圈电流0.08A及电极距离5cm.SEM观察发现:聚合后,CNTs的光滑表面转变成粗糙结构,同时管径增加了80nm.XRD、FTIR及Raman结果均证实:PANI被均匀包覆于CNTs的表面.

关键词: CNTs , 等离子体 , PANI , 原位聚合 , 复合材料

Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3/PANI的制备及吸波性能研究

赵海涛 , 马瑞廷 , 张罡

功能材料

采用超声场下原位聚合法制备了Ba0.6Sr0.4-TiO3/PANI复合材料。其结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和HP8510网络矢量分析仪进行了研究。结果表明,HCl掺杂后的PANI是部分结晶的。Ba0.6Sr0.4TiO3与PANI分子链之间存在某些相互作用。与PANI相比,在8.2~12GHz频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PA-NI复合物的ε′值和ε″值均较大。在9.8~12.4GHz的频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合物的tanδε值大于PANI的tanδε值。Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合材料具有较好的微波吸收性能,最大损耗为-14dB,-10dB带宽超过了5GHz。

关键词: Ba0.6Sr0.4TiO3 , PANI , 电磁性能 , 微波吸收特性

模板法合成聚苯胺的研究进展

王学智 , 王秀峰 , 伍媛婷 , 江红涛

材料导报

模板法是合成聚苯胺纳米材料的一种有效方法,可用于合成具有各种形貌的聚苯胺纳米结构.近年来,随着导电聚合物研究的不断深入,模板法已成为聚苯胺研究领域的一大热点.介绍了近年来采用多孔氧化铝膜(AAO)、高聚物、介孔分子筛(MCM-41)、表面活性荆、DNA分子等作为模板合成聚苯胺的一些研究进展,并指出了不同模板合成聚苯胺所存在的问题和解决途径.

关键词: 聚苯胺 , PANI , 模板法 , 合成

原位聚合法制备Nafion(R)/PANI复合膜及其在DMFC中的应用

杨金燕 , 魏小兰 , 孟辉

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2011.04.005

用0.1 mol/L (NH4)2S2O8/1 mol/L盐酸溶液作引发剂,采用原位化学聚合的方法将苯胺单体聚合在Nafion(R) 112膜基体中.扫描电镜(SEM)和能谱(EDX)测试结果表明,复合膜的表面和Nafion(R) 112膜相比有明显变化,苯胺主要聚合在膜的两侧.复合膜的红外光谱中出现明显聚苯胺(PANI)的特征吸收峰说明,苯胺成功地聚合在Nafion(R) 112膜中.完全湿润状态下复合膜的质子电导率和Nafion(R) 112膜相比有少许下降.甲醇渗透性能测试表明,复合膜具有明显的阻醇作用,NF/PANI-2膜的甲醇渗透率值是1.83×10-6 cm2/s和Nafion(R) 112膜相比降低了44%.相应地由NF/PANI-2膜组装的直接甲醇燃料电池(DMFC)开路电压值比Nafion(R) 112膜的提高了7%,最大功率密度提高了30%.

关键词: PANI , Nafion(R) 112膜 , 质子电导率 , 甲醇渗透率 , 直接甲醇燃料电池

碳纳米管/聚苯胺复合物的制备及其吸波性能的研究?

刘平安 , 王鹏 , 叶升 , 刘丹莉 , 赵立英

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.018

采用原位聚合法制备碳纳米管/聚苯胺复合物,并通过透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)对样品进行表征,用矢量网络分析仪系统检测了一系列复合物的电磁参数,计算并分析了聚合时间、聚合温度、盐酸浓度、涂层厚度等工艺条件对复合物吸波性能的影响.结果表明,原位聚合法制得了具有核-壳结构的复合物;且聚合时间为6h、聚合温度为20℃、盐酸浓度为0.05 mol/L 时,复合物在8~18 GHz频率范围内具有较好的微波吸收性能.

关键词: 碳纳米管 , 聚苯胺 , 吸波性能 , 吸波材料

CTAB诱导的Fe3O4/聚苯胺、聚吡咯复合纳米材料的制备与表征

寸镜坪 , 隆泉 , 郑保忠

材料导报

以Fe3O纳米粒为原料,采用单体苯胺及吡咯进行表面原位聚合反应,分别制备了FeO4/聚苯胺(PA-NI)及Fe3O4/聚吡咯(PPY)两种复合纳米材料,经XRD、FT-IR、SEM表征,表明Fe3 O4/PANI复合纳米微球粒径为 40~60 nm,Fe3 O4/PPY纳米材料大小为100 nm左右.研究发现在制备过程中,所得复合纳米材料的形貌受添加到聚合反应中十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阳离子表面活性剂的影响显著,在无CTAB的制备过程中,复合纳米材料形成纳米颗粒结构,而在加入CTAB的过程中,所得复合材料则呈丝状纳米结构.结果表明,可以通过调整CTAB的加入与否达到控制Fe3 O4 /PANI、PPY复合纳米材料形貌的目的.

关键词: 复合纳米材料 , 四氧化三铁 , 聚苯胺 , 聚吡咯 , 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)

PANI/CeO2/WC复合材料的制备及性能

王钲源 , 张红艳 , 潘飞 , 黄惠 , 郭忠诚 , 赖耀斌

材料科学与工程学报 doi:10.14136/j.cnki.issn.1673-2812.2015.04.019

采用原位聚合法分别制备聚苯胺/二氧化铈(PANI/CeO2)、聚苯胺/碳化钨(PANI/WC)、聚苯胺/二氧化铈/碳化钨(PANI/CeO2/WC)复合材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)和拉曼光谱(Raman)对三种复合材料进行物相和结构分析,并且通过交流阻抗和阳极极化测试材料在65g/L Zn2+150g/L H2SO4体系中的电化学行为.通过实验数据分析,得到了一些具有一定学术意义与应用价值的结果.

关键词: 聚苯胺 , 二氧化铈 , 碳化钨 , 复合材料 , 电化学行为

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