孟庆紫
,
樊曙先
,
何佳宝
,
孙玉
,
张健
,
张悦
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014071601
为研究南京冬季大气颗粒物中PAHs来源情况，利用FA?3型气溶胶采样器从2007年11月20日到12月30日在南京郊区分昼夜采集气溶胶样品，并用GC?MS对16种优控PAHs浓度进行定量分析，采用PCA法对其来源进行解析。结果表明，南京冬季细颗粒物中PAHs浓度明显高于粗颗粒物中PAHs浓度，单种类PAH浓度表现出昼夜差异，日间低分子量PAHs含量高于夜间，而夜间高分子量PAHs浓度则相对较高；主成分分析对PAHs源解析结果表明，南京北郊大气颗粒物中PAHs主要来源为机动车尾气、燃煤源、焦化源、天然气燃烧和烹调源等，粗细颗粒物中PAHs排放源差异明显，细颗粒物部分表现出明显的昼夜差异，同时，外来源和不确定源占有较大比重。
关键词:
颗粒物
,
PAHs
,
风速风向
,
主成分分析
,
来源解析
张媛媛
,
王敏
,
卢宏伟
,
张海江
,
贺世杰
,
王传远
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015052002
针对2013年11月22日青岛黄潍输油管道泄漏爆炸事故中造成的胶州湾海面溢油污染，对采集于胶州湾岸滩的溢油残留物以及原始溢油的风化模拟实验产物进行气相色?谱质谱联用仪（ GC?MS）检测，并对溢油样品的指纹特征和风化规律进行了解析，进而对溢油鉴别过程中生物标志物特征比值参数进行了评价和筛选。结果表明：本次溢油风化损失主要发生在最初的10 d，损失量约为40％，主要以轻质组分为主；受海岸带复杂环境影响，溢油自然风化程度略高于模拟风化；在为期15 d的自然风化过程中，甾萜烷诊断比值受风化作用影响较小（相对标准偏差RSD％＜5％），大多数甲基菲参数受到风化作用的一定影响（5％＜ RSD％＜20％）；除了常规参数甲基二苯并噻吩指数（MDR）外，甲基二苯并噻吩／甲基菲比值（MDBT／MP）、4?乙基二苯并噻吩／2，4?二甲基二苯并噻吩比值（4?EtDBT／2，4?DMDBT）、2，4?／1，4?二甲基二苯并噻吩比值（2，4?／1，4?DMDBT）和4，6?／1，4?二甲基二苯并噻吩比值（4，6?／1，4?DMDBT）等油气地化研究中烷基二苯并噻吩成熟度参数亦能较好地用于短期风化溢油鉴别，可为溢油事故发生后肇事者的确定开拓新途径。
关键词:
生物标志化合物
,
多环芳烃
,
风化
,
烷基二苯并噻吩成熟度参数
,
溢油鉴别
黎司
,
虞丹尼
,
江忠远
,
周光明
,
何强
,
吉芳英
,
敖克厚
,
高智席
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015031903
考察了高铁酸钾对荧蒽和苯并[a]芘两种PAHs(多环芳烃)的降解反应过程,并应用偏振荧光光谱技术研究了荧蒽和苯并[a]芘两种PAHsr降解体系反应过程及其差别的识别,着重探讨了两种PAHs降解体系反应过程中的多种荧光波长模式与偏振度、三维荧光(EEM)与偏振三维荧光(PEEM)变化规律,最后由时间扫描荧光模式直接获得反应动力学拟合方程式.实验结果表明,各荧光识别模式一致地显示出高铁酸钾对荧蒽和苯并[a]芘的显著性降解作用及其对应的各荧光强度变化规律,即反应时间大于40 s后,两种PAHs(多环芳烃)的降解反应均不明显,且降解过程中均无新的荧光发色团结构生成.在高铁酸钾与荧蒽/苯并[a]芘摩尔比为1∶1、1∶4、4∶1的各降解体系的反应过程均符合一级反应动力学规律.荧蒽降解曲线的线性关系更高,苯并芘降解速率更快,多种荧光光谱相结合能够实现对PAHs的降解过程的便捷而有效的追踪,其揭示的结果与分子机理一致,即苯并[a]芘分子较荧蒽分子具有更大的π电子密度,因而在Fe(Ⅵ)夺电子过程中,更易于失去电子而被Fe(Ⅵ)氧化降解.
关键词:
高铁酸钾
,
多环芳烃
,
荧光
,
偏振
,
动力学
苑金鹏
,
王晓利
,
周家斌
,
陈相峰
,
赵汝松
,
程传格
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014041405
以山东省济南市为研究区域，采集测定了35个表层土壤样品中16种优先控制PAHs的含量，在此基础上对其组成特征、来源和环境风险进行了分析．结果表明，16种PAHs在所有样品中均具有较高的检出率，部分达到100％．含量范围为55．8—1．24×104μg·kg－1，平均值1．27×103μg·kg－1，中位值263μg·kg－1，低于已报道的我国其他地区表层土壤PAHs的污染水平．各功能区含量高低顺序为工业区、交通繁忙区、商业居民区和农田．PAHs组成分析与因子分析表明，济南市表层土壤中PAHs为混合源，煤、石油等化石燃料不完全燃烧作用占优势．16种PAHs的Bap总毒性当量浓度（TEQBap）在0．54—1．37×103μg·kg－1之间，7种致癌性PAHs的TEQBap占总TEQBap的98．9％，是环境风险的主要贡献者．农田土壤风险水平较低，工业区土壤风险水平较高，需要管理部门特别注意．
关键词:
济南市
,
表层土壤
,
多环芳烃
,
来源
,
风险分析
杨佩华
,
韩彬
,
崔志松
,
郑立
,
高振会
,
王小如
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.01.2015061603
以我国渤海某石油开采平台为中心,设立了11个调查站位.对平台周边表、底层海水及表层沉积物中可表征污染来源的多环芳烃类化合物的分布特征和来源进行了解析.结果显示,随着与平台距离的增加,平台周边海域PAHs含量呈现先增加后降低的趋势.在表层、底层海水中低分子量的PAHs占绝对优势,表明水体中多环芳烃主要来源于石油输入.沉积物中PAHs分析显示严重的多环芳烃生态风险在平台周边表层沉积物中不存在,但8处采样点的芴( Flu) 超过效应区间低值( ERL) ,对海洋生物具有潜在的不利影响.因此需加强平台开采过程防漏措施,避免对海洋生态造成不可估量的危害.
关键词:
石油平台
,
多环芳烃
,
来源
,
风险评估
罗东霞
,
杨瑞强
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.08.2015122302
2012年8月于云南省采集了16个树皮样品,分析了其中多环芳烃和有机氯农药(包括六六六和滴滴涕)的浓度水平和分布特征.树皮中∑16PAH的浓度范围为317-1194 ng·g-1,平均值为639 ng·g-1;研究区域树皮中∑4HCH和∑6DDT的浓度分别为为0.10-3.86 ng·g-1干重(平均值为1.10 ng·g-1干重)和0.78-7.29 ng·g-1干重(平均值为3.32 ng·g-1干重),PAHs浓度是藏东南林芝地区的2-3倍,而有机氯农药的浓度低于藏东南林芝地区.树皮中脂肪可影响研究区域持久性有机污染物(Persistent organic pollutants,POPs)的分布,但影响不显著.同时HCHs、DDTs和2环及3环PAHs的浓度随海拔的升高而增加,呈典型的高山冷捕获效应;4环、5环和6环PAHs的浓度随着海拔的升高而降低,这可能是云南本地污染源影响所致.较低质量的PAHs(2-3环)是研究区域PAHs的重要组成部分,平均占总浓度的77％以上,说明研究区域受到污染物大气远距离传输的重要影响.PAHs特征单体比值表明,草、木材等生物质和煤炭燃料等的低温燃烧是研究区域PAHs的主要来源,同时较低的α/γ-HCH和较高的o,p’-DDT/p,p'-DDT比率表明,林丹和三氯杀螨醇的使用对研究区域树皮中有机氯农药的污染有一定的贡献.根据反向气团轨迹模型及PAHs和OCPs的浓度分布,推断研究区域的OCPs主要受印度季风和西风环流的影响,而PAHs是大气远距离传输源和云南本地污染源共同作用的结果.
关键词:
云南
,
有机氯农药
,
多环芳烃
,
树皮
,
来源分析
于泊蕖
,
王永慧
,
刘芃岩
,
杨金新
,
张瑞瑞
,
甄一尘
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016060801
在高倍数冷场扫描电镜下对PM25样品进行了微观形貌特征分析,发现其组成以烟尘集合体及飞灰为主;并以气相色谱-质谱联用技术为检测手段,对保定市雾霾高发期内(2015年11月—2016年3月)不同污染程度下PM25样品上的有机污染物进行了定性定量分析,结果共检测到有机污染物83种,主要为正构烷烃类15种(0.02-1154.49μg·g-1)、优先监测PAHs类12种(2.36-945.17μg·g-1),其余为酞酸酯、醛、酮及苯系物等;通过PM25质量浓度、冷场扫描电镜微观形貌图像及样品上的有机污染物定性定量等测定结果的分析,对保定市城区雾霾高发期PM2.5上污染物来源进行了解析.
关键词:
PM2.5
,
形貌特征
,
正构烷烃
,
多环芳烃
,
源识别
吴义国
,
方冰芯
,
李玉成
,
王宁
,
刘丙祥
,
余骏
,
张学胜
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016052002
对杭埠-丰乐河12个采样点的表层沉积物中16种优控多环芳烃(PAHs)的含量进行了测定.结果表明:16种PAHs均被普遍检出,总含量(∑PAHs)范围为71.3±15-3372±402 ng· g-1干重(dw),平均值为938 ng·g-1(dw),与国内主要河流相比其浓度处于中等水平.底泥中多环芳烃组成以4环和5环为主,共占∑PAHs的81％,其中,二苯并[a.h]蒽(DBA)浓度最高,平均浓度为254 ng·g-1.底泥总有机碳(TOC)与∑PAHs之间有良好线性关系.利用特征比值法和主成分分析探讨了PAHs的可能来源,结果显示,杭埠-丰乐河底泥中PAHs主要来自于流域周边居民生物质、煤燃烧及汽车燃油污染.利用沉积物质量基准法和苯并[a]芘毒性当量(TEQBaP)法分别评价了杭埠-丰乐河沉积物PAHs的生态风险和致癌风险,发现部分采样点某些多环芳烃含量超过了效应区间低值(ERL),具有潜在的生态风险;沉积物中TEQBap均值高达343 ng· g-1,具有相当高的致癌风险.
关键词:
杭埠-丰乐河
,
多环芳烃
,
表层沉积物
,
污染特征
,
生态风险
张秀蓝
,
任立军
,
杨文龙
,
郭婧
,
吴忠祥
,
董亮
,
杜兵
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.03.2016063001
优化了液相色谱法测定大气样品中多环芳烃(PAHs)的前处理净化手段,相较于弗洛里土柱,硅胶能有效去除仪器分析中目标物定性和定量分析的背景干扰.通过控制样品溶剂转换时浓缩体积,提高了低环数多环芳烃的回收率,各目标物的空白加标回收率在53％-128％之间(RSD＜20％).使用高效液相色谱(HPLC)二极管阵列/荧光检测器联用测定大气中的PAHs,当以100 L·min-1采样24 h时,16种PAHs的方法检出限为0.08-0.29 ng·m-3,定量下限为0.32-1.16 ng·m-3.通过对实际样品的测定,验证了方法的可行性.
关键词:
大气
,
多环芳烃
,
液相色谱法
,
净化
