余祖孝
,
郝世雄
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201509013
为提高AZ61镁合金阳极的活化性能并抑制它的腐蚀,在MgSO4溶液中加入不同质量分数(0,0.5％,1.0％,2.0％,5.0％)的Na2MoO4配制电解液,研究了Na2MoO4对AZ61镁合金电化学行为的影响.结果表明:Na2MoO4能大幅抑制AZ61镁合金的腐蚀,并提高其活化程度;当Na2 MoO4的质量分数为2.0％时,AZ61镁合金的缓蚀率高达68.4％,且活化程度最高,在-1.25 V时的电流密度高达18.5 mA·cm-2,开路电位和活化电位的负移程度均最大,分别为-1.39 V和-1.37 V;缓蚀剂Na2MoO4的缓蚀机理属于阳极抑制型缓蚀.
关键词:
AZ61镁合金
,
MgSO4
,
Na2MoO4
,
缓蚀剂
,
电化学行为
王平
,
郭小阳
,
梁奇
稀有金属材料与工程
为了研究ZL108铝合金微弧氧化膜的Na2MoO4改性机理,在添加5种不同浓度的Na2MoO4溶液中对其进行微弧氧化处理.利用扫描电镜(SEM)观察微弧氧化膜表面形貌,用能谱仪(EDS)分析截面Mo、O元素含量,用XPS测定Mo、O元素的价态,用X射线衍射仪(XRD)分析相组成,采用极化曲线评定耐蚀性.结果表明,微弧氧化电压随着Na2MoO4浓度的增加而下降.微弧放电区温度高于1823.84 K时,MoO2-开始转变形成MoO2,抑制了微弧氧化膜表面多孔层的形成,提高了膜层的致密性、厚度和耐蚀性.浓度的改变对相组成影响较小.
关键词:
微弧氧化
,
ZL108铝合金
,
Na2MoO4
,
改性机理
郭建伟
,
梁成浩
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2001.04.019
采用电化学测试技术、化学浸泡方法和现代物理测试技术,探讨了高温高浓度溴化锂溶液中碳钢钝化膜的结构及形成机理.结果表明,在55%LiBr+0.07 mol/LiOH溶液中(145℃),随Na2MoO4浓度增加碳钢极化阻抗升高,析氢量减少,当其浓度达到150 mg/L以上时对碳钢具有良好的缓蚀效果;MoO42-在金属表面还原而参与钝化膜生成,在膜的生长过程中吸附于膜的薄弱点形成MoO3,膜中Mo的不同价态形成的电场抑制了碳钢的活性溶解;MoO42-还原反应遵循下列反应方程:MoO42-+2H2O+2e MoO2+4OH-.
关键词:
碳钢
,
溴化锂
,
钝化膜
,
Na2MoO4
刘旭霞
,
左禹
,
唐聿明
腐蚀学报（英文）
doi:10.11903/1002.6495.2015.161
通过动电位扫描,微区电位扫描,电化学阻抗谱及XPS等技术,考察了Na2MoO4和三乙醇胺(TEA)复配缓蚀剂对Q235碳钢孔蚀的抑制作用.结果表明:Q235碳钢在0.02 mol/L NaCl+0.1 mol/L NaHCO3溶液中,适量的Na2MoO4与TEA复配对其孔蚀的抑制作用要优于单独使用Na2MoO4对孔蚀的抑制效果.在外加恒电位为0.3V时,在实验溶液中碳钢表面有活性点被激活,Na2MoO4+TEA复配缓蚀剂能够明显抑制表面活性点的生成,并且能使形成的活性点的电位峰值迅速降低,抑制其向腐蚀小孔的转化.在加有Na2MoO4+TEA复配缓蚀剂的实验溶液中形成的缓蚀膜主要成分为Fe2(MoO4)3,Fe2O3和TEA,三乙醇胺的吸附可以改善钼酸盐缓蚀膜的致密性,进一步提高缓蚀性能.
关键词:
钼酸钠
,
三乙醇胺
,
碳钢
,
孔蚀
,
缓蚀
