翟辉
,
曹立新
,
柳伟
,
苏革
功能材料
以3-巯基丙酸为稳定剂,采用共沉淀法在水相中合成了CdS∶Mn掺杂纳米晶,然后进一步将ZnS包覆于CdS∶Mn纳米晶表面,制备了CdS∶Mn/ZnS核壳结构纳米晶。利用X射线衍射（XRD）,透射电子显微镜（TEM）和紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）对纳米晶的结构、形貌和光学性质进行了表征,发现制备的纳米晶具有优秀的单分散性,确认合成了CdS∶Mn/ZnS核壳结构纳米晶。通过荧光光谱（PL）研究了纳米晶的发光性质和光稳定性,结果表明包覆壳层后纳米晶的发光强度显著提高,最高可达8倍,且Mn2＋离子的发光峰峰位置随着ZnS壳层数的增加而红移。此外,核壳纳米晶的光稳定性大大提高。
关键词:
CdS∶Mn/ZnS
,
纳米晶
,
核壳结构
,
Mn掺杂
位子涵
,
孙永娇
,
赵振廷
,
梁燕飞
,
胡杰
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.09.016
采用液相沉积法,在室温条件下制备了不同Mn掺杂浓度(0,0．25％,0．5％和1．0％(摩尔分数))的花状ZnO 微结构.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对制备的花状ZnO 微结构的物相及形貌进行表征.以甲基橙溶液作为光催化反应模型污染物,对不同浓度的 Mn 掺杂花状ZnO 微结构的光催化性能进行了研究.实验结果表明,Mn在ZnO 材料中以两种形态存在,即进入晶格以Mn2＋形式替代 Zn2＋和以 Mn3 O4形式附着在ZnO 材料表面.且 Mn 掺杂提高了花状 ZnO 微球结构的光催化活性,当掺杂浓度为0．25％(摩尔分数)时光催化性能最优,紫外光照2．0 h 后,对甲基橙的光催化降解率可达88．7％.
关键词:
液相沉积法
,
ZnO
,
Mn掺杂
,
甲基橙
,
光催化降解
孙现科
,
周小东
,
周思华
,
王少辉
,
蒋卫华
,
孙春梅
表面技术
doi:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.07.009
目的：从原子水平探究Mn掺杂SiC薄膜的磁性起源。方法采用射频磁控溅射技术制备不同掺杂浓度的Mn掺杂SiC薄膜,并采用X射线衍射技术、X光电子能谱、同步辐射X射线近边吸收精细结构技术、物理性质测试系统对薄膜的结构、组分和磁性能进行研究。结果晶体结构和成分分析表明,1200℃退火后的薄膜形成了3 C-SiC晶体结构,且随着Mn掺杂浓度的增加,3 C-SiC晶体的特征峰向低角度移动。在Mn掺杂浓度(以原子数分数计)为3%,5%,7%的薄膜中,掺杂的Mn原子以Mn2+的形式存在；而在9%Mn掺杂的SiC薄膜中,则有第二相化合物Mn4 Si7形成。局域结构分析表明,薄膜中均不存在Mn金属团簇和氧化物,在3%,5%和7%Mn掺杂的薄膜中,掺杂的Mn原子主要以代替C位的形式进入3C-SiC晶格中,而在9%Mn掺杂的薄膜中,掺杂的Mn原子以C替位形式和Mn4 Si7共存。磁性测试表明,制备的Mn掺杂SiC薄膜具有室温铁磁性,且饱和磁化强度随着Mn掺杂浓度的提高而增加。结论薄膜的室温铁磁性是本征的,磁性来源与掺杂的Mn原子以Mn2+取代SiC晶格中C位后导致的缺陷有关,符合缺陷导致的束缚磁极子机制。
关键词:
磁控溅射
,
SiC
,
Mn掺杂
,
铁磁性
,
缺陷
马晓军
,
田芝凡
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.13.026
采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备 Mn 掺杂TiO2负载竹质活性炭纤维(Mn/Ti-BACF)光催化复合材料,利用扫面电镜(SEM)、X 射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)等考察了 Mn 掺杂量对 Mn/Ti-BACF 复合材料结构和可见光光催化性能的影响。结果发现, Mn掺杂改善了TiO2在竹质活性炭纤维表面的负载；Mn离子的掺杂并没有改变样品基材的碳网结构,也未出现新的Mn—O 的特征吸收峰。随着 Mn 掺杂浓度的增加,Mn/Ti-BACF样品中 TiO2粒径逐渐减小,可见光下的吸光度先增加后减少。当n(Mn)∶n(Ti)＝1∶200时,样品在可见光下对亚甲基蓝的降解率达到了97．7％。
关键词:
TiO2
,
Mn 掺杂
,
竹质活性炭纤维
,
结构
,
可见光光催化
