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芳环上氟原子对手性液晶分子扭曲力的影响

李辉 , 杜渭松 , 李建 , 邓登 , 于倩倩 , 王艳

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20112601.0005

通过Mitsunobu反应合成了一系列手性液晶,收率63%~71%,并通过<'1>H NMR、MS、IR对其结构进行了表征.结合DSC和POM研究了目标化合物的介晶性.利用Cano's wedge法研究了目标化合物的扭曲力,发现随着手性中心邻近芳环上氟原子数的增多,手性液晶分子的扭曲力显著增大.实验结果表明,氟原子的引入影响了碳氧单键的自由旋转,导致手性液晶分子具有较少构象异构体,从而表现出大的扭曲力.

关键词: 手性液晶 , Mitsunobu反应 , 扭曲力 , 构象异构体

9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成

李叶青 , 陆明 , 吕春绪 , 朱赛键 , 刘启发

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.03.019

以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(P-硝基苄氧羰基)-顺4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨酸甲酯,经还原、脱保护、亚硝化、还原等单元反应生成N-氨基-顺4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨醇,以2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑啉(DFI)为氟化剂进行氟化得9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤.Mitsunobu反应在室温即可进行.不需深冷等苛刻条件.经红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物结构进行了表征.

关键词: 反-羟基-D-脯氨酸 , 二氯嘌呤 , 含氟氮杂核苷 , Mitsunobu反应 , 二氟二甲基咪唑啉

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