李洪晓任玉平马倩倩蒋敏秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00486
利用SEM, EPMA, XRD和DSC, 对Mg-Zn-Ca系镁基固溶体400 ℃时的溶解度以及镁基固溶体与化合物之间的平衡相关系进行了研究. 结果表明, 在Mg-Zn系中加入Ca后, T1和T2相在400℃ 时依然是富Mg角的主要三元化合物, 但只有T1相与镁基固溶体相平衡, 且α-Mg+T1两相区明显缩小. 400 ℃时, Mg-Zn-Ca系低Ca侧存在一个可与镁基固溶体相平衡的液相区, 其含Ca量小于 8.4%(原子分数); 但Zn/Ca值小于1.7的三元合金中不会有液相存在. Mg-Zn-Ca系低Ca侧400 ℃等温截面相图中存在着4个三相区: α-Mg+Mg2Ca+T1, α-Mg+T1+Liq, Liq+T1+T2和Liq+T2+Mg2Zn3.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
liquid phase
,
compound
,
phase equilibrium
李洪晓马倩倩任玉平蒋敏秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM, EPMA, XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究. 结果表明, Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2. 其中化合物T1为线性化合物, 成分(原子分数, %, 下同)为: Ca约16, Zn 16.8-49.5, Mg余量; 晶体结构为六方结构, 晶格常数随Zn含量的增大而减小, a=0.995-0.945 nm, c=1.036-1.003 nm. T2相的成分范围为: Mg 27.1-29.3, Zn 62.1-64.4和Ca 7.6-9.0; 也为六方结构, 晶格常数 a=1.475 nm和c=0.879 nm. 335 ℃时, Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低, 但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度, Zn达到4.6. 335 ℃时, Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1, α-Mg+T1+T2, α-Mg+T2+MgZn, MgZn+T2+Mg2Zn3和 α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
ternary compound
,
structure and composition
,
phase equilibrium
李洪晓
,
马倩倩
,
任玉平
,
蒋敏
,
秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM,EPMA,XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究.结果表明,Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2.其中化合物T1为线性化合物,成分(原子分数,%,下同)为:Ca约16,Zn 16.8-49.5,Mg余量;晶体结构为六方结构,晶格常数随Zn含量的增大而减小,a=0.995-0.945 nm,c=1.036-1.003 nm.T2相的成分范围为:Mg 27.1-29.3,Zn 62.1-64.4和Ca7.6-9.0;也为六方结构,晶格常数a=1.475 nm和c=0.879 nm.335℃时,Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低,但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度,Zn达到4.6.335℃时,Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1,α-Mg+T1+T2,α-Mg+T2+MgZn,MgZn+T2+Mg2Zn3和α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
三元化合物
,
结构与成分
,
相平衡
李洪晓
,
任玉平
,
马倩倩
,
蒋敏
,
秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00486
利用SEM,EPMA,XRD和DSC,对Mg-Zn-Ca系镁基固溶体400℃时的溶解度以及镁基固溶体与化合物之间的平衡相关系进行了研究.结果表明,在Mg-Zn系中加入Ca后,T1和T2相在400℃时依然是富Mg角的主要三元化合物,但只有T1相与镁基固溶体相平衡,且α-Mg+T1两相区明显缩小.400℃时,Mg-Zn-Ca系低Ca侧存在一个可与镁基同溶体相平衡的液相区,其含Ca量小于8.4％(原子分数)；但Zn/Ca值小于1.7的三元合金中不会有液相存在.Mg-Zn-Ca系低Ca侧400℃等温截面相图中存在着4个三相区:α-Mg+Mg2Ca+T1,α-Mg+T1 +Liq,Liq+T1 +T2和Liq+T2+Mg2Zn3.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
液相
,
化合物
,
相平衡
