侯春平
,
赵敏寿
,
李佳
,
黄亮
稀有金属材料与工程
研究了CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)超化学计量比合金的相结构和电化学性能.XRD、SEM和电化学性能测试结果表明:CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x (x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)合金主要含有六方的CeAl相和立方的CeNi相,合金的粒径随x值的增大而变大.Ni的超化学计量比添加能够大大提高合金的电化学活性,298K时,合金的放电容量从x=0.0时的118.3 mAh/g提高到x=1.1时的200.7 mAh/g; 338 K时,其放电容量随x值增大呈先增后减的趋势,x=0.0合金的放电容量为170.4 mAh·g-1,当x=0.9时,放电容量出现最大值271.4 mAh/g.合金电极的P-C-T曲线表明:随Ni超化学计量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大,平衡氢压升高,这可能是使合金电极放电容量增加的主要原因.
关键词:
贮氢合金
,
电化学性能
,
电极材料
,
MH-Ni电池
,
非化学计量比
赵敏寿
,
刘玉萍
,
乔玉卿
,
孙长英
,
朱新坚
功能材料
用真空电弧熔炼合成了稀土基AB2型合金.真空电弧合成的稀土基AB2型合金不具有LavesPhase的单相结构,而是由多相组成.用XRD、SEM和XPS对多次充/放电循环后电极合金结构、形貌进行了分析,用ICP-AES分析电介质溶液中电极合金组成元素的含量,探索了稀土基AB2型合金作为金属氢化物电极的衰变机理.实验结果表明:腐蚀是稀土基AB2型合金氢化物电极合金结构变化和电化学性能衰变的主要原因.
关键词:
金属氢化物电极
,
MH-Ni电池
,
稀土
,
机理
李佳
,
赵敏寿
,
侯春平
,
黄亮
,
朱新坚
,
曹广益
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.06.011
通过XRD, SEM-EDS等方法及电化学测试研究了稀土对Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2合金的微观结构和电化学性能的影响. 结果表明, Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2和Ti0.25V0.34Cr0.2Ni0.2RE0.01 (RE分别代表La, Ce, Pr, Nd和混合稀土)合金均由主相为体心立方结构的钒基固溶体相和少量TiNi基第二相组成. 稀土元素加入后, 合金bcc相的晶格参数略有增加; 镧在合金中发生偏析, 形成新相. 添加稀土元素能够加速合金的活化. 303 K温度下基准合金和含Pr合金电极实际测定的理论放电容量大致相等, 约为364 mAh·g-1. 合金的放电容量对温度的变化比较敏感, 高温有利于合金放电. 稀土对合金电极的荷电保持率产生不利影响; 混合稀土的添加能够改善合金的倍率放电性能.
关键词:
钒基固溶体合金
,
相结构
,
电化学性能
,
MH-Ni电池
刘妍
,
赵敏寿
,
李书存
,
王艳芝
,
马琳
,
宋杰
中国稀土学报
研究了添加5种稀土元素对Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33合金的微观结构和电化学性能的影响. 结果表明,Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33和Ti0.26Zr0.07V0.24Mn0.1Ni0.33RE0.01(RE=La,Ce,Pr,Nd,Gd)合金均由体心立方结构的BCC主相和少量六方结构的C14 型Laves相组成; 在合金中加入稀土元素,会使合金中两相的晶胞体积同时增大. 添加5种稀土元素都可以改善合金电极的活化性能,而对合金电极其他性能的影响则各有不同,其中添加铈和镨可以提高合金电极的最大放电容量,而添加钕和钆能改善合金电极的循环稳定性. 工作温度对合金电极的放电容量影响较大,过高的温度使其循环容量衰减加剧; 而含稀土元素的合金电极在333 K温度下放电容量达到最大值. 稀土对合金电极的荷电保持率产生一定影响; 镧、铈、镨的添加能够改善合金电极的倍率放电性能.
关键词:
钒基固溶体合金
,
电化学性能
,
MH-Ni电池
,
稀土
李丽
,
吴锋
,
陈实
,
杨凯
,
王敬
,
孙杰
功能材料
检测并比较了D型MH-Ni动力电池在不同温度下(25℃、55℃、-20℃)的放电性能和循环稳定性.结果表明:MH-Ni电池在55℃和-20℃下的1C放电容量衰减率分别为13.6%、12.1%,放电电压平台分别平均降低0.06V、0.13V;在高、低温条件下,电池的循环衰退速度增大,充放电稳定性显著降低.低温条件下,其容量衰减后可在常温时基本恢复到未失效状态,说明该电池在低温和常温间的容量变化具有可逆性;而这种可逆性在高温和常温条件下失效时是不存在的,该现象未见报道.此外,利用电化学交流阻抗谱(EIS)、扫描电镜(SEM)等检测手段分析其电极材料的失效原因.
关键词:
MH-Ni电池
,
电极材料
,
失效分析
,
交流阻抗谱
黄亮
,
赵敏寿
,
李佳
,
侯春平
,
朱新坚
,
曹广益
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2007.02.005
研究了Ti1.0V1.1Mn0.5Nix(x=0.4, 0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 1.0)贮氢合金的相结构和电化学性能. 结果表明, 所有合金都由两相组成, 主相为具有bcc结构的钒基固溶体相, 第二相则随着镍含量的增加从C14型Laves相转变成为bcc结构的TiNi基相. 合金中的主相晶胞参数随镍含量增加而减小, 但C14型Laves相晶胞参数随之增大. SEM照片显示合金中呈树枝晶的主相被三维网络状的第二相包围. 电化学性能测试表明, x=0.4的合金电极要比其他合金电极更易活化, 但当x=0.7时合金具有最大的放电容量, 293 K时放电容量为258.2 mAh·g-1, 333 K时放电容量达到了404 mAh·g-1, 所有电极放电容量都随温度升高而增大. 电极的倍率放电性能随着镍含量的增大得到改善. 电化学P-C-T曲线表明, 增加镍含量后, 合金电极放氢平台压升高.
关键词:
MH-Ni电池
,
固溶体合金
,
负极材料
,
电化学性能
,
P-C-T曲线
