汪朋
,
韩兵强
,
柯昌明
,
李楠
钢铁钒钛
doi:10.7513/j.issn.1004-7638.2014.05.010
利用等离子熔融技术提取硅钛合金后的急冷尾渣制备铝酸钙水泥.用化学结合水法、孔径分布、XRD以及SEM分析手段,研究Li2CO3对提钛后急冷残渣水化性能的影响.结果表明:提钛后急冷尾渣主要由玻璃相和部分一铝酸钙(CA)以及镁铝尖晶石(MA)组成,具有一定的水化性能;加入Li2CO3能明显促进急冷渣水化,增强急冷渣砂浆强度,提高水化后孔隙率和初期的结合水量,但Li2CO3加入量不应超过0.1％.
关键词:
高钛型高炉渣
,
硅钛合金
,
Li2CO3
,
水化性能
张保国
,
李继东
,
赫婷婷
,
王一雍
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.05.011
953 K下,在LiCl-LiF-Li2CO3纯锂盐体系中,采用电化学手段(循环伏安法,计时电流法)研究了熔盐电解碳酸锂制备金属锂的电极过程,重点分析了锂的还原机制和碳酸根离子的放电行为.研究表明,金属锂在钨电极上的还原是锂离子一步得电子的可逆反应过程,在氯气析出峰前的氧化峰为碳酸锂在电场作用下分解为二氧化碳和氧化锂,氧化锂中的氧离子放电生成氧气所致,电场的作用促进了碳酸锂的分解.计时电流表明锂离子的沉积速率受扩散控制,经计算锂离子在熔盐中扩散系数为1.35×10-8 cm2·s-1,成核过程是半球形三维瞬时成核.碳酸锂的加入比传统的以LiCl为原料熔盐电解法制备金属锂或者合金实际分解电压低0.5V,从而降低了电解过程电压,较少了能源消耗;使用碳酸锂作原料熔盐电解法制备金属锂不仅减少了环境污染还降低了锂的生产成本.
关键词:
Li2CO3
,
金属锂
,
还原机制
,
电沉积
,
熔盐电解
刘玲
,
冯永宝
,
丘泰
人工晶体学报
采用传统固相反应法,研究了Li2CO3掺杂对0.94Mg2SiO4-0.06Ca0.9Sr01TiO3微波介质陶瓷的烧结性能和介电性能的影响.结果表明,烧结助剂Li2 CO3的引入未改变陶瓷的相组成.添加适量的Li2CO3可以促进烧结,烧结温度由1440℃降低到1355℃,而且介电性能也得到了优化,Q ×f值有明显的提高;过量Li2CO3的引入,降低了材料的致密性,增加了陶瓷的介电损耗.在1355℃烧结,保温3h,添加0.50wt％ Li2 CO3的0.94Mg2SiO4-0.06Ca09Sr0.1TiO3陶瓷获得最佳的介电性能:εr=7.96,Q×f=96409 GHz(f=14.571 GHz),τf=+4.62 ppm/℃.
关键词:
Li2CO3
,
Mg2SiO4
,
Ca0.9Sr0.1TiO3
,
介电性能
杨海波
,
梁辉
,
黄继承
,
刘萍
稀有金属材料与工程
以从废旧锂离子电池中回收的钴锂为原料,Na2CO3为沉淀剂,聚乙二醇为分散剂,用共沉淀法制备了LiCoO2粉体.用DSC-TG对前躯体进行了差热分析.结果表明:在煅烧过程中有3次明显的失重,650℃以后失重曲线趋于平直.用XRD对LiCoO2进行了晶相分析,在750℃制备的LiCoO2晶格常数为:a=2.810 13×10-10m,c=14.034 6×10-10m,c/a=4.994 29,接近于标准LiCoO2的晶格常数.用BET分析了LiCoO2的粉体比表面积,其值为18.55 m2/g,并通过SEM观察到平均颗粒半径为70 nm左右,属于纳米级粉体.首次充电容量达146 mA/hg,放电容量达142 mAh/g,10次循环后仍保持96%的放电比容量.
关键词:
LiCoO2
,
废锂离子电池
,
Li2CO3
,
CoCO3
,
共沉淀
王颖辉
,
刘向东
,
张雅萍
,
吕凯
,
国春燕
,
陈伟东
稀有金属材料与工程
在Na2SiO3+NaOH体系电解液中加入Li2CO3调整电解液组成,对ZAlSi12Cu2Mg1合金进行微弧氧化.利用涡流测厚仪、XRD、SEM、EDS对氧化膜进行表征.结果表明:Li2CO3含量从4.0 g/L增加到6.0 g/L,膜层厚度从71 μm增加到126 μm;微弧氧化过程中,随氧化时间的延长电流呈下降趋势,且随着Li2CO3含量的增多,电流下降速率增大;SEM分析可知,随Li2CO3加入量的增加试样表面氧化膜的粗糙程度先降低后增加,膜层表面微孔数量减少,孔径增大,呈现出的熔融状态更为明显;XRD分析表明,氧化膜主要由Mullite和Al2O3相组成.由EDS分析可知,氧化膜表面主要分布有O、Al和Si及少量的Na和Mg元素.
关键词:
ZAlSi12Cu2Mg1合金
,
微弧氧化(MAO)
,
Li2CO3
,
表征
郭兴敏
,
唐洪福
,
张圣弼
,
鲁显哲
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2000.06.017
通过在氧化铁中添加碳粉和少量Li2CO3添加剂,考察了碱金属化合物和温度对含碳球团还原过程的影响,探讨了碱金属化合物的催化机理.实验结果表明,球团还原率随着碱金属化合物添加量而增大,但增大幅度随添加剂增多、温度升高而减小.在球团还原初期,Boudouard反应是还原的限制环节,添加Li2CO3可以降低反应活化能.较高温度下球团还原后期,氧化铁的气相还原是反应的限制性环节,添加Li2CO3可以加快Fe/FeO界面上FeO的还原反应实验条件范围内,温度升高和Li2CO3添加量增加,促进反应限制环节从Boudouard反应向氧化铁还原的转化.
关键词:
Li2CO3
,
催化
,
铁矿物球团
,
还原动力学
徐明姐
,
黄春娥
,
沈春英
,
丘泰
人工晶体学报
采用固相反应法,以0.7CaTiO3-0.3SmAlO3 (CSTA)为基础配方,研究了Li2CO3对CSTA微波介质陶瓷性能的影响.结果表明:添加适量的Li2CO3可有效的降低CSTA的烧结温度,由1500℃降低到1380℃.XRD分析表明:Li2CO3的引入未改变陶瓷的的晶相组成.SEM分析表明,添加Li2CO3会抑制晶粒长大,当添加0.lwt％时,晶粒尺寸小,分布均匀;随着添加量的增加,玻璃相增加,部分晶粒长大,分布不均匀,从而降低品质因数.添加0.lwt％的Li2CO3的CSTA陶瓷在1380 ℃烧结时获得最佳介电性能:εr=45.09,Q·f=61600 GHz (f=6.417 GHz),тf=+7.54×10-6/℃.
关键词:
微波介质陶瓷
,
CSTA陶瓷
,
Li2CO3
