王莉丽
,
许茜
,
刘连利
,
张帆
,
宋秋实
人工晶体学报
以LaCl3·nH2O、Eu2O3和NH4VO3为原料,采用KCl和EDTA为辅助剂,在较高pH值下水热合成了t-LaVO4∶Eu3+粉体.通过添加KCl和EDTA的不同组合,分析了对LaVO4∶Eu3粉体微观结构及荧光性能的影响.结果表明:当初始溶液pH=11和12时,添加KCl+EDTA可制备单一四方相LaVO4∶Eu3+粉体,并推断了LaVO4∶Eu3+晶体的形成机理.加入KCl影响了LaVO4∶Eu3的晶体结构,使LaVO4∶Eu3+粉体颗粒尺寸增大,荧光性能增强.当Eu掺杂摩尔浓度为5％时,LaVO4∶ Eu3+束状棒有最高的红光发射强度.
关键词:
钒酸镧
,
水热法
,
荧光
,
KCl
,
EDTA
邵艳秋
,
芦原萱
,
付文婷
,
苏爽月
,
郑炜
硅酸盐通报
以三嵌段共聚物P123作为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)为偶联剂,采用嫁接法制备氨基化SBA-15-KCl(n),并探究nHCl与nKCl的比对Pb2吸附效率的影响.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和N2吸附-脱附等手段对合成的样品进行表征,通过实验对改性后介孔材料的吸附性能和影响因素进行研究.结果表明:改性后材料对pb2吸附的最佳吸附时间为60 min,体系pH值为5,最佳吸附温度为40℃,当KC1的加入量达到0.0474 mol即nHCl∶nKCl =3∶7时,样品对Pb2+吸附率最佳可在95％左右.
关键词:
NH2-SBA-15
,
KCl
,
吸附
,
Pb2+
白宾
,
陈伟东
,
闫淑芳
,
刘飞
,
马文
,
徐志高
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.XY15072302
采用KCl作为添加剂,根据差示扫描量热仪(DSC)测得的DSC曲线,对非等温动力学微分方程采用Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法拟合实验数据,逻辑选择确定KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂的最可几微分机制函数及动力学参数,并对碱熔分解过程进行动力学分析c研究结果表明:KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂在分解深度为0.01 ～0.09范围内时,最可几微分机制函数为f(a)=(1-a)2,表观活化能和指前因子分别为199.7 kJ·mol-1和1×1010.39s-1当分解深度为0.29 ～0.60时,最可几微分机制函数转变为f(a)=3/2[(1-a)-1/3-1]-1,表观活化能和指前因子转变为139.25 kJ·mol-1和1×108.52s-1 KCl的加入改变了碱熔分解反应的表观活化能和指前因子,使得碱熔分解反应表观活化能降低,碱熔体系的反应速率增大.KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂反应在609～ 665℃时,为化学反应控速.随着碱熔分解反应的继续进行,当反应温度为730 ～811℃时,锆英砂表面不断被产物层包裹,反应机制转变为三维扩散,球形对称,扩散控制过程.
关键词:
锆英砂
,
KCl
,
机制函数
,
动力学参数
白宾
,
陈伟东
,
闫淑芳
,
路焱
,
徐志高
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.04.008
采用KCl作为添加剂,研究了KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂过程中KCl与锆英砂摩尔比、反应温度、反应时间对锆英砂分解率的影响.采用X射线衍射仪(XRD)和差热-热重分析仪(DTA-TG)对分解产物的物相组成和反应过程中的热现象进行分析.结果表明:随着KCl与锆英砂摩尔比的增加,锆英砂的分解率先升高后下降,当KCl与锆英砂摩尔比为0.15时,锆英砂的分解率达到最大值,为98.26％锆英砂的分解率随反应温度的升高和反应时间的延长而增大,当反应温度超过700℃,反应时间超过30 min后,锆英砂的分解率不再有明显变化.KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂的最佳工艺条件为:KCl与锆英砂摩尔比为0.15,反应温度为700℃,反应时间为30 min.锆英砂碱熔分解后的主要产物为Na2ZrO3,Na4SiO4和K2SiO3.KCl-NaOH混合碱熔分解锆英砂体系在温度升高至660℃以后发生放热反应,且反应过程中有水蒸气生成,水蒸气不断逸出体系导致体系出现明显的失重现象.
关键词:
锆英砂
,
KCl
,
碱熔
郭贵芬
,
马海涛
,
韩双起
,
王来
,
赵杰
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2005.01.006
研究了20钢及渗铝20钢在750℃和800℃于KCl盐膜下空气中的腐蚀行为.结果显示,所有条件下20钢均发生了严重的加速腐蚀现象,形成了厚的、疏松的、与基体结合性很差的腐蚀产物膜.渗铝20钢则腐蚀增重很小.虽然渗铝试样表面致密的、连续的Al2O3对材料起到了保护作用,但在氧化膜内部同时形成了严重的内腐蚀区.从热力学角度讨论了试验结果.
关键词:
20钢
,
渗铝
,
KCl
,
氧化
,
腐蚀
吴小贤
,
李红霞
,
刘国齐
,
杨文刚
,
马天飞
耐火材料
doi:10.3969 /j.issn.1001 -1935.2015.01.001
为了促进酚醛树脂在炭化过程中的石墨化，以工业液态酚醛树脂为碳源，微米尺度的 KCl 为催化剂，经混合、六亚甲基四胺固化处理后，在埋炭1000℃保温3 h 热处理条件下，研究了 KCl 添加量（掺入酚醛树脂质量的1％、3％、5％和7％）对树脂碳的物相、微观结构的影响及碳纤维的生长机制。结果表明：KCl 催化后提高了树脂碳的石墨化程度，树脂碳中原位生长较多碳纤维和片状碳，碳纤维直径为30～200 nm，长度可达10～20μm；KCl 最优添加量为5％（w），此时树脂碳中发现相对较多碳纤维，XRD 图谱中出现较明显的石墨 d002衍射峰；探索认为碳纤维的生长机制为：高温下 KCl 熔化后吸收酚醛树脂分解产生的含碳气体，促进固相 C 原子在液相 KCl 中扩散，达到 C 溶解饱和后，在局部不断析出碳原子，再进一步生长成碳纤维或片状碳，同时，熔体中局部 C 原子形成的浓度梯度，也给碳纤维或片状碳在 KCl 表面析出提供生长动力。
关键词:
KCl
,
酚醛树脂
,
碳纤维
,
催化剂
柯昌明
,
甘霖
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2010.05.003
以工业氧化铝和轻质氧化镁(分析纯)为主要原料,在500～1 000 ℃范围内,研究了KCl、LiCl及KCl-LiCl熔盐介质中MgAl2O4粉体的合成制备以及KF的作用和影响.采用X射线衍射仪、激光粒度分析仪及扫描电子显微镜对产物粉体进行了分析表征,并探讨了MgAl2O4的合成反应机制.结果表明:1)复合熔盐(KCl-LiCl)较之单一熔盐(LiCl、KCl)、单一熔盐LiCl较之KCl更有利于MgAl2O4粉体的合成;2)KF的引入能促进熔盐介质中MgAl2O4的形成,并明显降低MgAl2O4的合成温度;3)在未引入KF的熔盐介质中,MgAl2O4合成反应机制为模板机制;在引入KF的熔盐介质中,MgAl2O4合成反应机制包括模板机制和溶解-沉淀机制.
关键词:
镁铝尖晶石
,
熔盐法
,
KCl
,
LiCl
,
KF
胡中发
,
王学斌
,
王毅斌
,
邓双辉
,
李智锋
,
谭厚章
工程热物理学报
生物质燃烧释放的碱金属氯化物蒸气会在受热面上冷凝,并在烟气中SO2/O2/水蒸汽等共同作用下发生异相硫化反应,从而影响碱金属对受热面的腐蚀.本文利用固定床反应器研究了反应温度、停留时间、氯化物及SO2/O2/H2O等浓度等对固相KCl硫化的影响,实验结果表明:KCl非均相硫化的主要产物是K2SO4,在O2和H2O较低是KCl异相硫化较慢,KCl异相硫化速率随SO2/O2和H2O浓度增大而提高,随停留时间的延长呈线性递增,并随反应温度的升高呈指数关系升高.
关键词:
碱金属
,
硫化
,
SO2
,
KCl
,
生物质
