姚恩亲
,
桂和荣
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2008.02.021
探讨矿井水中SO2-4, HCO-3和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响. 用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子, 再用Na2SO4, NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度, 使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr. 当3种离子单独存在时, 它们均能使光催化CODcr的降解率下降, 影响大小依次是HCO-3＞SO2-4＞Cl-, 在Cl-为低浓度4.45 mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用. 采用 Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO2-4, HCO-3 和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学, 降解模式符合准一级反应动力学方程. 在pH 7.9～8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70 μW·cm-2条件下, 含HCO-3矿井水的Kr为31.45 mmol·L-1·min-1, Kb为0.56 L·mmol-1;含SO2-4矿井水的Kr为37.31 mmol·L-1·min-1, Kb为0.779 L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68 mmol·L-1·min-1, Kb为0.739 L·mmol-1.
关键词:
矿井水
,
TiO2
,
CODcr
,
SO2-4
,
HCO-3
,
Cl-
,
动力学
张新
,
郭昊
,
杜翠薇
,
李晓刚
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2008.03.001
在含有不同浓度HCO-3的库尔勒模拟溶液中对X70钢楔形缝隙模拟构型进行缝隙腐蚀实验.实验结果表明,缝隙腐蚀理论不仅仅适用于单离子的溶液体系,也同样适用于含有多离子的溶液.实验过程中,当缝隙腐蚀发生时,从缝隙开口处到缝隙深处腐蚀电位越来越低,CI-向缝隙内富集,pH值降低.HCO-3的加入对缝隙电位、Cl-浓度、pH值都有较大的影响.
关键词:
缝隙腐蚀
,
HCO-3
,
X70钢
,
库尔勒模拟溶液
王长罡
,
董俊华
,
柯伟
,
陈楠
,
李晓芳
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00773
在HCO-3和Cl-浓度不同的溶液中,用循环极化的电化学测试方法和SEM,对Cu的循环极化行为和点蚀表面形貌进行了研究.结果表明,该体系中Cu的腐蚀行为可概括为活性溶解型腐蚀、钝化型腐蚀、活性溶解型点蚀和钝化膜破裂型点蚀等4种类型;在HCO-3或Cl-单独存在环境中,Cu表面不发生点蚀,只有Cl-和HCO-3共同存在且起协同作用时,Cu表面才发生点蚀;活性溶解型点蚀区域中,点蚀敏感性随Cl-浓度的升高而增大,而随HCO-3浓度的升高先增大后减小;钝化膜破裂型点蚀区域中,点蚀敏感性随Cl-浓度的升高和HCO-3浓度的降低而增大.
关键词:
高放废物
,
Cu
,
点蚀
,
循环极化
,
HCO-3
,
Cl-
张军
,
慕立俊
,
赵文轸
腐蚀学报（英文）
用动电位极化曲线、扫描电镜(SEM)和电化学阻抗谱技术(EIS)研究了HCO-3对J55钢在1%NaCl溶液中的腐蚀行为的影响.结果表明,HCO-3浓度越大阳极反应速率越小.当HCO-3浓度高于0.060 mol/L时HCO-3呈现出钝化特征.随着NaCl溶液中HCO-3量的增加,Rt增大,腐蚀速度减小.J55钢在含NaHCO3为374 mg/L的溶液中腐蚀的电化学阻抗谱中出现了感抗,在含NaHCO3为30 g/L的溶液中腐蚀的的电化学阻抗谱出现了Warburg阻抗,在含NaHCO3为1、5和84g/L的溶液中腐蚀的电化学阻抗谱仅出现单容抗弧特征.随着HCO-3浓度的增大阴极反应速率越来越大.极化电位为-0.9 V附近,随着极化电位的增大极化电流出现了突增.
关键词:
J55钢
,
HCO-3 ion
,
Cl- ion
,
polarization curve
,
electrochemical impedance spectroscopy
