黄祖江
,
周敏
,
杨阳
,
陈泉志
,
唐仕光
,
李伟洲
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00385
对铌合金C103基体上真空蒸镀的Al膜进行阳极氧化处理获得阳极氧化铝(AAO)膜, 利用电镀技术在AAO膜上制备Ni表层, 通过高温处理研究元素通过AAO膜的扩散行为. 结果表明: 没有中间层的Ni/C103及以纯Al膜作为中间层的Ni/Al/C103样品, 涂层和基体间的元素扩散严重; 而以AAO膜为中间层的Ni/AAO/C103样品, 涂层和基体间的元素扩散受到明显抑制. 经900 ℃热处理后, Ni/C103, Ni/Al/C103及Ni/AAO/C103样品其外层中Nb含量分别为7.05%, 5.08%和3.55%; 基体中的Ni含量分别为6.84%, 3.62%和2.85%; AAO膜作为中间层有较强的元素扩散阻挡能力. 在900 ℃退火后, Ni/C103和Ni/Al/C103样品表面均生成了NbNi3相, 而Ni/AAO/C103样品并未出现Nb和Ni的反应生成物. 通过Fick定律计算得知, 900 ℃时Ni在AAO膜的扩散系数为3.28×10-14 m2/s, Nb为2.16×10-14 m2/s; 1000 ℃时Ni的扩散系数上升至1.03×10-13 m2/s, Nb为3.58×10-14 m2/s.
关键词:
阳极氧化铝(AAO)膜
,
扩散阻挡层
,
多孔结构
,
Fick定律
,
扩散系数
胡照会
,
高红成
,
黄其忠
,
彭玉刚
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20140424.001
对海水环境下严重影响单向T700/环氧复合材料层间剪切性能的因素进行了研究,考察了海水和蒸馏水5个浸泡周期(15、40、70、165和400 d)后单向T700/环氧复合材料层间剪切性能和吸水率的变化,并利用SEM观测了单向T700/环氧复合材料的剪切断口微观形貌,揭示其性能衰减机制.结果表明:单向T700/环氧复合材料的吸水率随着浸泡时间的延长而增加,整体符合Fick吸水率变化规律;单向T700/环氧复合材料的层间剪切性能下降很明显,浸泡400 d后层间剪切性能损失近10％,层间剪切性能的变化规律与吸水率的变化规律相似;单向T700/环氧复合材料的层间剪切性能对海水的敏感性大于对蒸馏水的敏感性;由试样断面微观形貌可以看出,海水的渗入破坏了树脂与纤维的界面,这是导致其层间剪切性能明显下降的主要原因,因此对于单向T700/环氧复合材料在海水中的应用,需要更加关注其层间剪切性能.
关键词:
层间剪切
,
界面性能
,
微观形貌
,
海水浸泡
,
Fick定律
黄祖江
,
周敏
,
杨阳
,
陈泉志
,
唐仕光
,
李伟洲
金属学报
doi:10.11900/0412.1961.2015.00385
对铌合金C103基体上真空蒸镀的Al膜进行阳极氧化处理获得阳极氧化铝(AAO)膜,利用电镀技术在AAO膜上制备Ni表层,通过高温处理研究元素通过AAO膜的扩散行为.结果表明:没有中间层的Ni/C103及以纯Al膜作为中间层的Ni/Al/C103样品,涂层和基体间的元素扩散严重;而以AAO膜为中间层的Ni/AAO/C 103样品,涂层和基体间的元素扩散受到明显抑制.经900℃热处理后,Ni/C103,Ni/Al/C103及Ni/AAO/C103样品其外层中Nb含量分别为7.05％,5.08％和3.55％;基体中的Ni含量分别为6.84％,3.62％和2.85％;AAO膜作为中间层有较强的元素扩散阻挡能力.在900℃退火后,Ni/C103和Ni/Al/C103样品表面均生成了NbNi3相,而Ni/AAO/C103样品并未出现Nb和Ni的反应生成物.通过Fick定律计算得知,900℃时Ni在AAO膜的扩散系数为3.28× 10-14m2/s,Nb为2.16×10-14m2/s;1000℃时Ni的扩散系数上升至1.03×10-13m2/s,Nb为3.58×10-14 m2/s.
关键词:
阳极氧化铝(AAO)膜
,
扩散阻挡层
,
多孔结构
,
Fick定律
,
扩散系数
金淑萍
,
岳国仁
,
张锋
,
冯雷
,
禹兴海
应用化学
doi:10.3724/5P.J.1095.2012.00087
在活性炭(AC)存在的情况下通过自由基溶液聚合,以过硫酸铵为引发剂,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备了活性炭复合聚丙烯酸凝胶( PAA/AC).考察了凝胶在蒸馏水、生理盐水和不同pH值缓冲溶液中的平衡溶胀比以及溶胀动力学,结果表明,活性炭能有效提高凝胶的平衡溶胀比,在实验设计的pH值范围内复合凝胶具有比PAA凝胶更高的平衡溶胀比,蒸馏水和生理盐水中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比分别可达到303和60 g/g,约为PAA凝胶的2.4倍.讨论了凝胶的溶胀机理,结果表明,活性炭成分的介入破坏了聚合物链段之间的聚集态结构,减弱了聚合物链段之间的相互作用,提高了凝胶的溶胀能力.示差扫描量热仪测定复合前后凝胶的玻璃化转变温度,扫描电子显微镜观察了复合前后凝胶的断面网络结构,结果进一步表明活性炭复合后聚合物链段之间的作用力减弱.
关键词:
活性炭
,
复合凝胶
,
平衡溶胀比
,
溶胀机理
,
Fick定律
