杜雪岩
,
杨洪奎
,
刘广菊
,
屠桂朋
材料导报
分别以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)作为Fe源和Pt源,乙二醇作为还原剂和溶剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,并研究了表面活性剂油酸油胺和CTAB对FePt纳米颗粒形貌和磁性能的影响.通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征.结果表明,表面活性剂油酸油胺和CTAB修饰的FePt纳米颗粒均为面心立方(FCC)结构,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄；油酸油胺修饰的FePt形貌主要是球形,但是有四方形纳米结构出现；而CTAB修饰的FePt形貌有蠕虫状产生.VSM结果显示其矫顽力都趋近于零,呈现超顺磁性.
关键词:
FePt纳米颗粒
,
多元醇还原
,
CTAB
,
油酸油胺
杜雪岩
,
刘广菊
,
杨洪奎
,
屠桂朋
材料导报
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)分别作Fe源和Pt源,三缩四乙二醇(TEG)作溶剂和还原剂,聚乙烯基吡咯烷酮( PVP)作表面活性剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒.通过X射线衍射仪(XRD)及透射电子显微镜(TEM)分析表明,所制备的FePt纳米颗粒形状近似球形,分散性较好,平均颗粒粒径约为5.5nm.通过振动样品磁强计(VSM)分析显示所制备FePt纳米颗粒矫顽力为37.64kA/m,这意味着FePt 纳米颗粒部分转变为面心四方相(L10相).
关键词:
FePt纳米颗粒
,
制备
,
表征
,
L10相
杜雪岩
,
李芳
,
马应霞
,
陈尹泽
稀有金属材料与工程
通过多重还原法制备FePt纳米颗粒,并研究不同热处理温度对其磁性能影响.XRD及TEM分析表明:所制备的FePt纳米颗粒为fcc结构,颗粒为类球形且分散性较好,尺寸在5.0 nm左右.DSC及VSM显示,高温退火处理可以使FePt纳米颗粒从无序的fcc相变成有序的fct相,随着温度的升高矫顽力变大,600 ℃时可达240 kA/m,但是在高温区(550 ℃及以上)矫顽力的变化并不明显,这主要是由高温退火过程中纳米颗粒的团聚导致的.
关键词:
多重还原法
,
FePt纳米颗粒
,
热处理
,
磁性能
李芳
,
杜雪岩
,
徐凯
,
杨瑞成
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2011.05.011
选用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为表面活性剂,采用软液相合成法(soft-solution approach),通过控制表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与FePt前驱体的摩尔比(SDBS/FePt),成功制备出了形貌各向异性的FePt纳米颗粒.XRD,TEM表征结果显示:调节摩尔比SDBS/FePt分别为7∶1,9∶1,11∶1时,所制备纳米颗粒均显示化学无序的面心立方(FCC)结构,但颗粒形貌却分别呈现出球形、不规则片状和树枝状结构.振动样品磁强计(VSM)检测结果显示:室温下,所制备颗粒矫顽力显示为零,均表现超顺磁性；惰性气体Ar保护下,500℃保温30 min热处理后,颗粒由超顺磁性转化为铁磁性；当调节摩尔比SDBS/FePt分别为7∶1,9∶1,11∶1时,矫顽力分别显示4489,30429,18457A·m-1；饱和磁化强度也大大改善,分别显示6.65,22.45,11.43 Am2 ·kg-1.由此可以看出:当调节摩尔比SDBS/FePt为9∶1时,磁能积相对最大.FePt纳米颗粒的磁性能是颗粒尺寸、形貌、组分、结晶性、结构等因素综合作用的结果,推测该结果主要与FePt纳米颗粒的各向异性形貌有关.通过改变表面活性剂的用量可以调节纳米颗粒的形貌,从而改善颗粒的磁性能,这为FePt纳米颗粒的形貌控制以及磁性能的调节提供了一条新途径.
关键词:
十二烷基苯磺酸钠
,
FePt纳米颗粒
,
形貌控制
,
磁性能
杜雪岩
,
刘广菊
,
杨洪奎
,
屠桂鹏
稀有金属材料与工程
以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtC16·6H2O)作为Fe源和Pt源,硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,PVP作为表面活性剂,通过化学还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究PVP对FePt纳米颗粒磁性能的影响.通过X射线衍射(XRD)仪,透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征.结果表明:PVP修饰的FePt纳米颗粒为面心立方(fcc)结构,形状近似球形且分散性良好,矫顽力为零,呈超顺磁性.当PVP与Fe(acac)3的比例为7:1时,经600℃热处理保温30 min,FePt纳米颗粒从无序的fcc结构转变为有序的fct结构,矫顽力最大,可达5460A.m-1.
关键词:
FePt纳米颗粒
,
PVP
,
矫顽力
李芳
,
杜雪岩
,
徐凯
,
杨瑞成
稀有金属材料与工程
选用硼氢化钠(NaBH4)作为还原剂,聚乙二醇(PEG 2000)作为表面活性剂,利用简单的湿化学还原工艺,在室温下制备花状自组装的FePt纳米颗粒.XRD和TEM表征显示:所制备的FePt纳米颗粒是化学无序的面心立方(fcc)结构.颗粒形貌主要由平均粒径分别为19.2和4.9 nm的梭形和球形颗粒组成.这些梭形的“花瓣”和球形的“花蕊”自组装形成大小不等的花状结构.推测认为,纳米颗粒的花状自组装主要是表面活性剂集合的结果.VSM显示所制备FePt纳米颗粒的磁性能室温下为超顺磁性,饱和磁化强度Ms约为10.9 (A·m2)/kg,相同条件下PVP作为表面活性剂时Ms约为0.6 (A·m2)/kg,两者比较,选用PEG作为表面活性剂,Ms大约增大18倍.
关键词:
FePt纳米颗粒
,
花状自组装
,
磁性能
