安静
,
何峻
,
赵栋梁
,
贺淑丽
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.14.016
采用溶剂热方法分别在聚乙二醇、三乙二醇溶液中热分解乙酰丙酮铁,得到分散性能良好、尺寸均匀、形貌一致的Fe3O4纳米颗粒,颗粒尺寸为7～8nm.通过X射线衍射及透射电镜研究发现,两种溶液中制备样品均为面心立方结构,且在三乙二醇溶液中制备颗粒分散性更好.分别对两种样品进行磁测量,发现室温时均表现出超顺磁性,398kA/m时的磁化强度分别为50、40A.m2/kg.微波吸收测试显示,颗粒的分散性有利于改善样品的反射损耗.
关键词:
纳米颗粒
,
Fe3O4
,
多元醇制备
,
磁性质
,
微波吸收
曹星星
,
张学斌
,
邵浩
,
凤仪
稀有金属材料与工程
利用静电纺丝法制备复合纤维前躯体,将前躯体烧结、还原后成功得到了Fe3O4纳米管.研究了电纺工艺参数(PVA浓度、电压、接收距离)对复合纤维前躯体的影响.采用XRD、SEM、TEM等手段对纳米管的物相、形貌进行表征,同时通过改变烧结工艺研究了Fe3O4纳米管的形成机理,并且研究了Fe3O4纳米管的磁性能.结果表明:纳米管均匀、连续,外径和内径分别大约为100和50 nm:Fe3O4纳米管的磁饱和强度、矫顽力和剩磁强度分别为54.2 A·m2/kg,215×79.6 A/m和12.8 A·m2/kg.
关键词:
Fe3O4
,
纳米管
,
静电纺丝
,
磁性能
李艳芬
,
蒋荣立
,
吕慧
,
刘婷瑜
,
张晓玉
人工晶体学报
采用微乳液辅助溶剂热法制备了形貌规则、尺寸均匀的花瓣状Fe3O4微米结构.利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)对产物的物相结构和微观形貌进行了表征,通过考察不同实验参数对材料形貌和尺寸的影响初步探讨了花瓣状Fe3O4的形成机制;用振动样品磁强计(VSM)测定了花瓣状Fe3O4的室温磁性.结果表明,产物具有较高的饱和磁化强度并呈现超顺磁性.
关键词:
花瓣状
,
超顺磁性
,
Fe3O4
,
微乳液辅助溶剂热
,
形成机制
宋瑞娟
,
詹丽娟
,
翟云会
合成材料老化与应用
以马来酸酐和2,6-二氨基吡啶反应得到的产物N-(6-氨基-2-吡啶基)马来酰胺酸作为功能基单体,与乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、聚乙二醇4000在引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)存在下进行无皂乳液共聚合反应包裹磁性Fe304,制备了表面同时具有羧基和氨基的双官能化高分子复合磁性微球.采用扫描电镜、红外光谱等技术对所得材料进行了表征.考察了聚合温度、引发剂种类、反应时间、原料配比等参数对聚合物包裹磁性Fe3O4的影响.以AIBN为引发剂,Fe304、单体、交联剂比例为1∶1∶5,聚合反应时间6h所得的复合磁性微粒具有较好的形貌、磁响应性能和94.3％的包裹率.
关键词:
磁性高分子微球
,
Fe3O4
,
双官能化
,
聚合包裹
张欣欣
,
齐暑华
,
钟晓兰
,
何征
,
邱华
宇航材料工艺
通过对Fe3O4化学镀Ag,提高其电导率,从而获得电磁性能优异的复合材料.进行化学镀之前,要对Fe3O4进行包括粗化、敏化和活化等预处理.测试结果表明:Fe3O4表面成功包覆一层Ag,厚度大约为25～100 nm,Ag含量达到54.47％;Ag/Fe3O4的电导率σ=347.15 S/cm,相比Fe3 O4升高了9个数量级,饱和磁化强度Ms=29.8 emu/g.
关键词:
Fe3O4
,
化学镀
,
Ag/Fe3O4
,
电磁性能
肖旺钏
,
魏彦
,
张雪清
,
王仁章
,
张启卫
,
张丽华
人工晶体学报
利用改进多元醇法,以无水FeCl3为铁源,3-氨基丙醇为碱性水解剂,聚丙烯酸为稳定剂,成功制备了水分散稳定的超小超顺磁性Fe3O4纳米颗粒.高分辨率透射电镜、X-射线粉末衍射和拉曼光谱分析证实合成的纳米粒子为Fe3O4,Zeta电位、热重和红外光谱分析证实表面包覆的有机物为聚丙烯酸.通过改变多元醇的链长,初步实现了纳米颗粒粒径在1～3 nm之间调控.
关键词:
改进多元醇法
,
超顺磁性
,
Fe3O4
,
纳米颗粒
王理莎
,
古宏展
材料科学与工程学报
采用共沉淀法制备了柠檬酸修饰的磁性Fe3O4纳米颗粒。通过改变反应过程中柠檬酸的量,研究柠檬酸加入量对纳米颗粒粒径的影响。通过透射电子显微镜、红外、热重、震动样品磁强计等表征手段对制备的磁性纳米颗粒进行表征。结果显示,随着柠檬酸加入量的增加,纳米颗粒的粒径减小,单位质量的颗粒表面包覆的柠檬酸量增大,比饱和磁化强度降低。最后研究了它们的磁共振弛豫性能,发现随着纳米颗粒粒径的逐渐减小,纵向弛豫率和横向弛豫率都显著减小,表明柠檬酸小分子可以成为磁性纳米颗粒造影剂合成有效的调控分子。
关键词:
Fe3O4
,
超顺磁性
,
共沉淀法
,
磁共振
,
造影剂
,
弛豫时间
李雪爱
,
王春生
,
韩喜江
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2015.05.008
采用原位化学沉淀法将Fe3O4与石墨复合,研究了不同复合比例对吸波性能的影响.结果表明:随着Fe3O4负载量的增加,复合材料中Fe3O4的X射线衍射峰增强;Fe3O4主要沉积在石墨表面,随着Fe3O4负载量的增加,对石墨表面的包覆越完整,但也有一些Fe3O4纳米颗粒散落在石墨颗粒之间;复合材料的介电常数随Fe3O4负载量的增大而减小,磁导率变化较小;在Fe3O4与石墨不同质量比复合材料中,质量比为5∶1和4∶1的复合材料表现出较好的吸波效果,在厚度为1.5mm时,质量比为5∶1样品吸收峰值达-31.9dB,大于-10dB的吸收频带宽为5.0GHz.
关键词:
Fe3O4
,
石墨
,
复合材料
,
原位化学沉淀法
,
吸波性能
康路
,
胡平
,
杨军
,
王华
,
杨帆
,
杜金晶
,
杨占林
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.021.023
近年来,由于磁性纳米粒子在实际应用中发挥越来越重要的作用,有关磁性纳米粒子的应用受到科学界广泛关注,特别是生物医学领域.由于磁性纳米Fe3O4粒子制作简单且晶体对细胞无毒,在生物医药领域大量应用,磁性纳米Fe3O4粒子主要通过表面包覆成为免疫磁性微球进行使用.简述了磁性纳米Fe3O4粒子的制备方法,重点综述了近些年磁性纳米Fe3O4粒子在生物医学上的应用,包括磁共振成像技术、磁分离技术、靶向药物载体技术、肿瘤热疗技术、造影剂技术,并且阐述了磁性纳米Fe3O4粒子的发展前景.
关键词:
磁性纳米粒子
,
Fe3O4
,
免疫磁性微球
,
生物医药
王旭东
,
吴鹏
,
金淑萍
,
禹兴海
,
岳国仁
,
陈进
复合材料学报
以核黄素为药物模型,采用原位共沉淀法制备了一种载药Fe3O4/壳聚糖复合微球.傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和振动磁强计(VSM)表征了复合微球的化学组成、外观形貌以及磁性能.结果表明,制备的载药Fe3O4/壳聚糖复合微球平均粒径约为40 nm且粒径均匀,平均磁响应时间为52 s,饱和磁化强度为3.313 2 A·m2·kg-1.采用紫外/可见(UV/Vis)分光光度计考察了复合微球的药物包封率、载药量(质量分数),并对微球在模拟胃液、模拟肠液、生理盐水、葡萄糖溶液和二次蒸馏水中的释药行为进行跟踪.结果表明,微球的载药量可达9.9％,药物包封率为70.8％,实验条件下在模拟肠液中具有显著的缓释效果,释放10h药物累积释放16.06％,60 h达52.18％.
关键词:
磁性复合微球
,
Fe3O4
,
壳聚糖
,
构象
,
药物缓释
,
靶向药物
