李静
,
毕莉明
,
王璐
,
余治昊
,
周仕林
,
张章堂
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.18.024
利用共沉淀法制备 Fe3 O4磁性纳米颗粒,并与纳米树形高分子结合,最终形成具有磁性的树形高分子复合材料(MNP-Gn ,n 为树形高分子的分子代).采用氮气等温吸附-脱附比表面积及孔径测定仪对MN P-G n 的比表面积及孔隙体积进行了测试,采用VSM、EDS 和 XRD 等设备对 MNP-Gn 的磁性、元素组成和晶型结构进行了表征分析.结果表明,该复合材料中含有 Fe3 O4,具有磁性,可以通过外加磁场将MNP-Gn 吸附剂高效回收.由正交实验可知,在 p H值、温度、染料浓度和吸附剂添加量4个影响吸附量的因素中,pH 值的影响性显著,其次是温度的影响较大,同时得出最佳的吸附条件为pH 值为5,温度为25℃,染料浓度为30 mg/L,吸附剂添加量为0.8 g/L.
关键词:
Fe3 O4
,
树形高分子
,
正交实验
,
吸附
,
RBk5
江浩
,
杨继涛
,
胡国新
,
黄浩
表面技术
目的:在较为温和的条件下制备氧化铁/碳纳米复合材料。方法以纳米 Fe3 O4粉体为催化剂,水热催化纤维素碳化,并借助扫描电镜、透射电镜、X 射线光电子能谱仪和 X 射线衍射仪对碳化产物进行表征分析。结果获得了粒径约为150 nm 的枣核形氧化铁/碳纳米复合材料。结论通过相对温和的水热反应,纤维素被碳化形成了壳核结构的纳米产物, Fe3 O4催化剂在反应过程中被氧化并成为壳核结构产物的核心。
关键词:
纤维素
,
Fe3 O4
,
水热法
,
碳化
梁浩
,
李德才
,
张志力
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.04.009
采用“一锅法”,即在“共沉淀法”合成纳米Fe3 O4颗粒之前,直接加入油酸(表面活性剂),合成了油酸包覆的纳米Fe3 O4颗粒。并通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析仪(TGA)对颗粒进行了表征,重点研究了油酸用量对纳米Fe3 O4颗粒的结构、成分、形貌、尺寸、磁化强度的影响。结果表明,在实验中,油酸与Fe3 O4摩尔比为0.4时,采用“一锅法”可合成9 nm左右、分散性良好、饱和磁化强度在56 A?m2/kg的纳米Fe3 O4颗粒。
关键词:
一锅法
,
油酸包覆
,
Fe3 O4
,
磁化强度
张敏
,
徐刚
,
韩高荣
硅酸盐通报
以Fe(NO3)3·9H2O和KOH为原料,以乙二醇为溶剂,溶剂热制备了单分散Fe3O4纳米粉体.利用XRD和TEM对溶剂热合成的Fe3O4纳米粉体进行了物相和形貌表征,利用物理性质测量体系PPMS-9T对合成的Fe3O4纳米粉体的磁性能进行了测定.结果表明,低于220℃时溶剂热合成的Fe3O4纳米粉体颗粒较小,约10 nm,具有超顺磁性质;而250°C时溶剂热合成的Fe3O4纳米粉体颗粒粒径较大,约50 nm,具有典型的铁磁性能,其室温饱和磁化强度为68.8 emμ·g-1,剩余磁化率为12.9 emμ·g-1,矫顽力达138.5Oe,磁性能优于水热合成的Fe3O4纳米粉体.基于实验结果,探讨了乙二醇溶剂热过程中Fe3O4的形成机理,以及合成的Fe3O4纳米粉体具有良好单分散性的原因.
关键词:
纳米
,
Fe3 O4
,
溶剂热
,
磁性能
,
乙二醇
王旭珍
,
周泉
,
任素贞
,
万鹏
,
邱介山
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.03.009
以氧化石墨和二茂铁为原料,采用溶剂热法原位一步合成了 Fe3 O4/还原氧化石墨烯(Fe3 O4/RGO)复合物,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、循环伏安测试等手段对复合材料的形貌、结构、磁性能和电化学性能进行了表征。结果表明,该方法具有简单、可控的优点,通过调变前驱物中氧化石墨和二茂铁的比例,可以控制复合物中Fe3 O4纳米粒子的负载量。所制备 Fe3 O4/RGO 复合材料由平均粒径约20 nm 的 Fe3 O4纳米颗粒高度分散在还原氧化石墨烯片层上组成,具有较好的超顺磁性,电化学稳定性和良好的倍率性能。
关键词:
Fe3 O4
,
还原氧化石墨烯
,
溶剂热
,
电化学性能
赵远
,
王晓宇
,
刘丽君
,
梁文艳
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160317.003
对落叶松植物多酚进行胺甲基化改性,将其包覆于磁性 Fe3 O4颗粒表面,制备了功能化 Fe3 O4@胺甲基改性植物多酚(Fe3 O4@A-PP),用于能源微藻-普通小球藻的收集。采用 FTIR、磁滞回线、zeta 电位的方法对Fe3 O4@A-PP磁性材料的物理化学性质进行了测定,并研究了投加方式、包覆比例对Fe3 O4@A-PP收集微藻效能的影响。FTIR显示 Fe3 O4@A-PP具有来自 A-PP 的 C—H、N—H 和—OH 等官能团。A-PP 包覆对 Fe3 O4的磁性无改变。与 A-PP的zeta电位相比,Fe3 O4@A-PP的zeta电位增大了5~10 mV。Fe3 O4@A-PP 中两者配比影响微藻的收集效率,当配比为20/200时,收集率达到最大值84.2%。采用 Fe3 O4@A-PP可以将磁絮凝收集时间从 A-PP的30 min缩短至0.5 min 以内。显微图像显示,与 A-PP 絮凝后絮体呈片状松散团聚的状态相比, Fe3 O4@A-PP收集的微藻细胞呈链状被 Fe3 O4包裹或团簇在其四周。吸附电中和在 Fe3 O4@A-PP 磁絮凝收集微藻的机理中发挥重要作用。
关键词:
植物多酚
,
Fe3 O4
,
胺甲基化改性
,
微藻
,
收集
,
絮凝
王永亮
,
李保强
,
周玉
材料科学与工艺
总结了超顺磁性Fe,O4纳米颗粒的常用制备方法:沉淀法、水热法、微乳液法、模板合成法及生物矿化合成法,并综述了其研究现状,同时比较了它们各自的优缺点及所面临的问题.此外,还概述了超顺磁性Fe3 O4纳米颗粒在靶向药物、癌症治疗、磁共振成像(MRI)及生物活性物质的检测和分离等生物医学方面的应用,并对前景进行了展望.
关键词:
Fe3 O4
,
磁性纳米颗粒
,
生物相容
袁金芳
,
齐印
,
高青雨
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.06.026
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,合成了两水亲性嵌段共聚物聚(4乙烯基吡啶)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(P4VP-b-PMAPEG)和聚(丙烯酸)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(PAA-b-PMAPEG),通过多元醇还原法制备了两水亲性嵌段共聚物修饰的 Fe3 O4磁纳米粒子。并利用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)对磁纳米粒子进行表征。结果表明,嵌段共聚物修饰的Fe3 O4磁纳米粒子为大小均匀的球状颗粒,其粒径在10~20 nm。振动样品磁强计测试结果显示,在室温、外加磁场下,经 PAA-b-PMAPEG 及 P4VP-b-PMAPEG修饰的Fe3 O4磁纳米粒子的饱和磁化强度分别为63.1 A·m2/kg 和50.2 A·m2/kg,该磁纳米粒子均呈现超顺磁性。
关键词:
两水亲性嵌段共聚物
,
Fe3O4
,
磁纳米粒子
,
超顺磁性
李晓芳
,
张艳梅
,
田苗苗
,
储刚
,
张静
,
范圣第
,
王剑锋
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.06.008
以Fe3 O4为核心,以IRMOF-3为壳层,采用层层包裹的方法制备了核-壳结构的磁性 Fe3 O4@IR-MOF-3材料。用 X 射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR )、透射电镜(TEM )、及扫描电镜(SEM)等手段对材料进行表征,并考察了材料在 Kno-evenagel缩合反应中的催化反应性能。实验结果表明,Fe3 O4@IRMOF-3材料呈现出 Fe3 O4和 IRMOF-3的双重功能,既可以磁性分离,又具有 IRMOF-3的晶体结构、孔结构和催化性能,在 Knoevenagel 缩合反应中表现出较好的催化活性、选择性和稳定性。
关键词:
金属有机骨架材料
,
Fe3O4
,
IRMOF-3
,
Kno-evenagel缩合反应
,
稳定性
邓洪贵
,
金双玲
,
詹亮
,
金鸣林
,
凌立成
新型炭材料
doi:10.1016/S1872-5805(14)60139-6
采用溶剂热反应并经在氮气中煅烧的方法制备出不同形貌的 Fe 3 O 4/ C 纳米复合物。无需表面活性剂或模板剂,仅通过调控反应物的浓度,合成出花状、纳米片状、空心球形结构3种纳米结构,并对不同形貌的形成机理进行探讨。此外,三种不同形貌样品的电化学结果表明,花状样品的电化学综合性能显著优于另外两种形貌,在5 C 的充放电电流下,其可逆比容量能达到227 mAh/ g,而空心球形、纳米片状结构样品的容量则分别为45、10 mAh/ g。
关键词:
Fe3O4
,
纳米复合材料
,
负极材料
,
锂离子电池