于树芳
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顾鑫
,
伍国琳
,
王亦农
,
高辉
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马建标
功能材料
通过大分子引发开环聚合和侧基改性,制备了一种侧链含有吗啉丙基的聚乙二醇-聚（吗啉丙基-天冬酰胺）-聚丙氨酸三嵌段共聚物。利用肿瘤细胞外、细胞内和正常组织pH值环境的差异,调节聚合物载药纳米粒子的结构和性能实现肿瘤部位靶向释放的目的。在水溶液中,此聚合物可自组装形成一种核-壳-冠型的3层共聚物胶束,其中疏水性的聚丙氨酸链段自聚集形成胶束的核,聚（吗啉丙基-天冬酰胺）链段形成具有pH值-响应性的壳层,用于包埋和释放药物,外围的聚乙二醇链段可以提供一个稳定的水合冠层,延长药物的体内循环时间。以阿霉素作为模型药物在自组装的过程中包埋到胶束内。研究发现,由于吗啉环在酸性条件下的质子化导致链段亲疏水性质发生明显变化,载药胶束的药物释放能力随环境pH值的降低药物的释放速率显著增加。
关键词:
聚天冬氨酸
,
吗啉
,
阿霉素
,
pH-响应性
,
药物释放
余丽丽
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尤静
,
姚琳
,
梁飞
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.01.015
以乙二胺(EDA)、丙烯酸甲酯(MA)、聚乙二醇单甲醚-1900(mPEG-1900)、胱胺二盐酸盐为原料合成两亲树枝状大分子体系(mPEG-G4.0,mPEG-G(S-S)3.0,mPEG-G(S-S)4.0),通过傅里叶红外(FT-IR)确定聚合物的结构,以阿霉素(DOX)为模型分子研究该药物载体的包载和药物释放情况,获得树状大分子的特点、性质及对氧化还原的敏感性.结果表明mPEG-G4.0胶束、mPEG-G(S—S)3.0胶束、mPEG-G(S-S) 4.0胶束的粒径均在670 nm以下,且均具有良好的药物包载性能.载有DOX的mPEG-G(S-S)3.0,mPEG-G(S-S)4.0胶束在高的浓度GSH条件下药物释放速度较快,具有显著的氧化还原敏感性.
关键词:
树枝状大分子
,
氧化还原敏感
,
体外释药
,
阿霉素
