赵忠奎
,
李仁志
,
李宇
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60743-8|
以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu(NO3)2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反应2 h,底物转化率和目标产物选择性分别可达到97.2%和95%, TON达到38.产品结构经氢核磁谱和质谱得以确证,主要副产为羟基取代的1-氨基-2-乙酰基蒽醌.此外,提出了铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌的可能反应机理.
关键词:
铜催化剂
,
还原开环
,
1-氨基-2-乙酰基蒽醌
,
3-甲基蒽醌-1,2-c-异噁唑
,
清洁合成
金明
,
赵丹
,
何国珍
,
童耀
,
韩世清
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60623-8
在水相体系中,利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应.由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力,该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用,在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收率获得了氨基醇N-芳基化产物(64％-93％).
关键词:
氨基醇
,
水相
,
铜催化
,
N-芳基化反应
,
底物促进
胡金金
,
左秀锦
,
黄汉民
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60617-2
基于铜催化的C-H键活化构建了一类高效的二苄胺氧化酰基化生成N-苄基苯甲酰胺的反应.该反应使用CuBr作为催化剂,二乙酸碘苯作为氧化剂,在温和条件下生成两种酰胺,总产率最高可达92.0％.CuBr催化剂价廉易得,催化活性高.同时这也是首次使用二乙酸碘苯作为氧化剂,通过二苄胺的直接氧化酰基化反应合成N-苄基苯甲酰胺.
关键词:
C-H键活化
,
铜催化剂
,
二乙酸碘苯
,
氧化酰基化
,
二苄胺
