孙荣岳
,
李英杰
,
谢辛
,
吴水木
,
刘长天
,
路春美
工程热物理学报
在分析纯CaCO3中浸渍添加Cl,利用双固定床反应器和热重分析仪研究了Cl对CaCO3循环捕集CO2性能的影响.结果表明:Cl/Ca摩尔比大于0.25:100时,随Cl/Ca摩尔比继续增加,吸收剂循环碳酸化转化率迅速降低.当Cl/Ca摩尔比为4:100时,经5次循环后吸收剂基本失去循环捕集CO2活性.吸收剂化学反应控制阶段的碳酸化速率和碳酸化转化率均随Cl/Ca摩尔比增加而降低,Cl对吸收剂扩散控制阶段碳酸化速率影响不大.添加Cl后,吸收剂烧结加剧,孔隙坍塌堵塞更加严重,比孔容和比表面积均减小,导致吸收剂循环碳酸化转化率降低.
关键词:
钙循环法
,
Cl
,
煅烧/碳酸化
,
CO2捕集
余桥
,
张璧
,
邱勇
,
徐萍
,
罗光前
,
姚洪
工程热物理学报
本文以纸张为碳基体,PVC为活性氯前驱体,利用两者热交互作用制备含氯吸附剂,研究了不同温度、不同昆合比例、不同气氛、不同停留时间下热解制备的吸附剂的汞脱除效果.实验表明,纸张与PVC有很明显的交互作用,从而在吸附剂表面形成活性Cl原子.原料中PVC的加入明显增强了吸附剂的吸附性能,在110℃C和150℃C下对汞的吸附性能显著提高,且在150℃C下,CO2比N2气氛下制备的吸附剂吸附性能更好.研究表明废弃物衍生汞吸附剂是一种可行的方案.
关键词:
废弃物
,
交互作用
,
吸附剂
,
汞
,
Cl
袁江
,
魏红伟
,
罗静
,
杨剑
,
韦肖飞
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.06.034
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算了LiAlH4-Cl体系的晶体与电子结构及稳定性能.计算生成焓发现,Cl-均可替代LiAlH4晶体结构中不同位置的H原子、[AlH4]单元体及占间隙位,其占位难易程度从易到难依次为:间隙位>H2位>H4位>H3位>H1位>[AlH4]单元体.H原子解离能的计算发现:在Cl-替代[AlH4]单元和占据间隙位时,LiAlH4体系的结构稳定性变差,对应体系的放氢能力提高.其中,Cl-占据间隙位时,其对应体系放氢能力最强.费米能级附近能隙ΔEH-L值变小,对应体系的结构稳定性降低,是提高LiAlH4体系放氢能力的根本原因.
关键词:
LiAlH4
,
Cl
,
结构稳定性
,
解氢性能
