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CeO2纳米棒及纳米八面体的制备及生长机理分析?

王芬 , 杨长安 , 周长江 , 王子婧 , 朱建锋

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.14.017

以 Ce (NO3)3·6 H2 O 为起始原料、Na5P3O10和 Na3PO4·12H2O 分别为矿化剂,采用水热法制备了 CeO2纳米八面体和纳米棒,并且对Na5P3O10和Na3PO4·12H2O 不同体系中 pH 值的影响作了分析研究。通过 XRD、FESEM、TEM 等方法对CeO2纳米棒和纳米八面体样品分析结果表明,在Na5P3O10和 Na3PO4·12H2O 系统中,初始时 CeO2八面体与纳米棒共存,但随着水热时间的延长,在Na5 P3 O10体系中以 CeO2八面体成为主要产物,而在Na3PO4·12H2O 体系中以CeO2纳米棒为主要产物;在pH 值约为2的条件下,两系统中均只有纳米棒生成。研究得出,Na5 P3 O10水解产生的 HPO2-4是 CeO2纳米八面体形成的主要原因,而 Na3PO4·12H2O 水解产生的 H2 PO-4是纳米棒形成的主要原因。

关键词: CeO2 , 纳米八面体与纳米棒 , 制备 , 生长机理

CeO2对LiAlH4放氢性能的影响

刘胜林 , 马秋花 , 吕珩 , 郑雪萍 , 冯鑫 , 肖果 , 郑娇娇

稀有金属材料与工程

通过PCT设备和SEM分析方法主要分析了CeO2对LiAlH4放氢性能的影响.结果显示,掺杂CeO2明显缩短了LiAlH4的氢分解时间.在所有的试样中,掺杂2 mol% CeO2的试样开始放氢时间最早.有关放氢量的研究发现,掺杂1 mol% CeO2的试样具有最大的放氢量.并且随着掺杂量从1 mol%到5 mol%增加,试样的总放氢量表现出一个下降趋势.进一步有关微观结构的研究发现,掺杂CeO2没有引起LiAlH4微观结构的变化,所有的试样都显示出一种絮状结构.

关键词: 放氢量 , 放氢速率 , LiAlH4 , CeO2

Pb-0.3%Ag/Pb-CeO2复合阳极材料电化学性能

何世伟 , 徐瑞东 , 陈汉森 , 黄利平 , 孔营 , 陈步明

稀有金属材料与工程

采用双脉冲电沉积,在Pb-0.3%Ag(质量分数,下同)合金基体表面制备了Pb-0.3%Ag/Pb-CeO2复合阳极材料,研究了不同正向脉冲平均电流密度(2~5 A·dm2)和镀液中CeO2颗粒浓度(0~20 g/L)下制备的复合阳极材料电化性能,在50 g.L-1 Zn2+,150g.L-1 H2SO4,35℃溶液中测试了阳极极化曲线、循环伏安曲线和塔菲尔曲线,获得了析氧动力学参数、伏安电荷、腐蚀电位和腐蚀电流.结果表明:在正向脉冲平均电流密度为3A/dm2和镀液中CeO2颗粒浓度为15g/L下制备的Pb-0.3%Ag/Pb-CeO2复合阳极材料在[ZnSO4+H2SO4]溶液中具有较高的电催化活性,较低的析氧过电位,较好的电极反应可逆性和耐腐蚀性.在[ZnSO4+H2SO4]溶液中,复合阳极材料在测试电流密度500 A/m2下的析氧过电位为1.134V,比Pb-1%Ag合金降低37 mV;腐蚀电流为1.97×10-4A,明显低于Pb-1%Ag合金,表现出了良好的耐腐蚀性能.

关键词: 双脉冲 , 电沉积 , 复合阳极材料 , CeO2 , 电化学性能

纳米La3+-Eu3+共掺杂CeO2基固溶体的合成及微结构表征

张国芳 , 张羊换 , 葛启录 , 刘卓承 , 张巍 , 张胤

稀土

采用水热法合成La3+、Eu3共掺杂纳米Ce1-x(La0.5Eu0.5)xO2-δ固溶体.利用X射线衍射技术(XRD)表征样品的相结构,并对固溶体的晶胞参数进行拟合.通过拉曼光谱及紫外可见漫反射光谱表征其电子跃迁性能及掺杂效应.XRD结果表明,双离子掺杂固溶限不小于x=0.30,样品晶粒尺寸小于20 nm,晶胞参数随着掺杂量的升高而逐渐增大.Raman光谱F2g振动峰的逐渐宽化及向低波数方向移动.紫外漫反射光谱表明,随着掺杂量的增大,固溶体能隙先蓝移后红移.

关键词: CeO2 , 水热法 , La3+及Eu3共掺杂 , 固溶限 , 氧空位

过渡金属原子固溶在CeO2中结构与力学性能研究

任元 , 刘学杰 , 卞志倩

稀土 doi:10.16533/J.CNKI.15-1099/TF.201506005

为考察CeO2及其固溶过渡金属原子后的力学特性,采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法,计算了过渡金属(Ti族:Ti、Zr、Hf,V族:V、Nb、Ta)单原子置换固溶在CeO2中的结构,进而计算CeO2及其固溶结构的力学特性.计算结果表明,固溶后CeO2体系力学常数(B、G、E、C11、C12)均有所增加,其中固溶Nb原子后力学性能提高比较明显.但固溶Ti、V原子后C44出现明显下降的现象.Nb原子固溶体的弹性模量明显增大,且各向异性与CeO2相似无明显差异.较Ti、V、Ta原子在CeO2中的置换固溶结构的弹性模量各向异性明显不同,Nb、Zr、Hf原子在CeO2中置换固溶结构的弹性模量各向异性并不突出.通过计算CeO2的能带和态密度,CeO2表现非金属性,且能带结构中存在两条带隙.

关键词: CeO2 , 过渡金属原子 , 固溶结构 , 力学性能

铝合金表面2%CeO2/Ni60A激光熔覆层的组织及耐腐蚀性能

张光耀 , 王成磊 , 高原 , 韦文竹 , 陆小会 , 张焱 , 吴炜钦

机械工程材料 doi:10.11973/jxgccl201507014

利用激光熔覆技术在6063铝合金表面制备了2%(质量分数)CeO2/Ni60A熔覆层,对它的显微组织、显微硬度和耐腐蚀性能等进行了研究,并与Ni60A合金熔覆层和6063铝合金的进行了对比.结果表明:与Ni60A熔覆层相比,2%CeO2/Ni60A熔覆层的组织更均匀,晶粒更细小,气孔等缺陷更少,且生成了微量Cr3C2、Fe2C、SiC、Fe23(C,B)6等硬质相;在相同的深度处,2%CeO2/Ni60A熔覆层的显微硬度明显高于Ni60A熔覆层的,且最高可达1 180 HV;在1mol·L-1H2SO4、3.5% NaCl和lmol·L-1 NaOH腐蚀溶液中,2%CeO2/Ni60A熔覆层的耐腐蚀性能明显优于Ni60A熔覆层和6063铝合金的.

关键词: 激光熔覆 , CeO2 , Ni60A合金 , 耐腐蚀性能

掺CeO2的MgO-CaO材料缺陷研究

张寒 , 赵惠忠 , 陈金凤 , 余俊 , 聂建华

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.16.012

以分析纯Ca(OH)2和Mg(OH)2为原料,CeO2为掺杂剂,利用行星球磨机混合后压制成型,经1650℃烧成,保温3h,制备了MgO-CaO材料.通过XRD和SEM对试样进行了分析表征.结果表明,随CeO2掺入量的增大,CaO的晶格常数先增大后减小,试样的体积密度不断增大,显气孔率减小,致密化程度增强;在烧结致密化过程中,MgO晶粒长大比CaO更为明显,试样晶粒间的气孔逐渐减少,但MgO晶粒中的气孔逐渐增多,而CaO晶粒中未有气孔出现;CeO2促进材料致密的实质是与CaO发生置换固溶,Ce4-进入CaO晶格内,增大了Ca2+空位浓度,有利于Ca2的扩散.

关键词: Ca(OH)2 , Mg(OH)2 , CeO2 , 缺陷

Ce02添加剂在原位TiB2颗粒增强2014铝合金复合材料中的作用

薛箐 , 王俊 , 韩延峰 , 陈冲 , 孙宝德

中国有色金属学报 doi:10.1016/S1003-6326(11)61277-6

将K2TiF6和KBF4混合盐与铝合金熔体通过放热反应法制备原位TiB2颗粒增强2014铝合金基复合材料.研究CeO2添加剂对原位TiB2/2014铝基复合材料显微组织和力学性能的影响.结果表明,在高温时添加CeO2与添加Ce的作用相同;当添加0.5% CeO2时,TiB2颗粒在基体中的分散性大幅度提高,颗粒与基体的界面清晰,在复合材料制备过程中颗粒没有明显的沉降现象.解释了TiB2颗粒在2014铝合金基体中的分散机理.加入CeO2的复合材料,其铸态硬度、抗拉强度、屈服强度和伸长率有较大提高.

关键词: 2014铝合金 , TiB2 , 复合材料 , CeO2

深冷处理对添加CeO2超细WC-9%Ni-Cr3C2硬质合金结构、性能与残余应力的影响

时凯华 , 刘小胡 , 昝秀颀 , 闵召宇 , 廖军

硬质合金 doi:10.3969/j.issn.1003-7292.2014.05.004

本文采用粉末冶金方法制备了4组不同CeO2含量的超细WC-9%Ni-Cr3C2硬质合金试样.利用HotDisk热常数分析仪,采用瞬变平面热源法(TPS)技术测量了深冷处理前后材料的导热率;采用三点法测量了处理前后合金抗弯强度的变化情况.同时文章还利用XRD、SEM和EDX对合金烧结后的相成分组成与残余应力、微观结构和感兴趣区域进行了检测、观察和分析.结果表明:CeO2的添加降低了合金的热导率和抗弯强度,增加了合金的残余应力;当CeO2添加量为1.35wt.%时(4#合金),三者的变化分别为0.33%、17.17%和38.24%.深冷处理后,不同CeO2含量的WC-9%Ni-Cr3C2热导率、抗弯强度提高幅度可达8.03%(1#合金)和7.23%(1#合金),但同时可在一定程度上降低合金的残余应力.

关键词: 深冷处理 , CeO2 , 硬质合金 , 结构 , 性能

SO2对CeO2-TiO2催化剂上汞氧化的双面影响研究

李海龙 , 王晓刚 , 李立清 , 赵永椿 , 张军营

工程热物理学报

采用超声波增强的浸溃法合成了组成优化的CeO2-TiO2 (CeTi)催化剂.在200℃,模拟烟气条件下研究了SO2对CeTi催化剂上单质汞(Hg0)催化氧化的影响.结果表明:纯N2条件下,SO2抑制了CeTi催化剂上Hg0的氧化;有O2条件下SO2既可以促进Hg0的氧化,也可以抑制Hg0的氧化,取决于烟气中SO2的浓度.低浓度的SO2在O2的协助下可以促进Hg0的氧化,而高浓度的SO2抑制了Hg0的氧化.实验条件下,SO2本身不具有氧化Hg0的能力,其对Hg0氧化的促进作用源于其在CeTi催化剂表面反应生成的SO3等活性物质.SO2对Hg0氧化的抑制作用归因于SO2与Hg0间的竞争吸附,SO2抑制了Hg0的吸附从而抑制了Hg0的进一步氧化.

关键词: SO2 , , CeO2 , 催化剂 , 煤燃烧

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