欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

  • 论文(7)
  • 图书()
  • 专利()
  • 新闻()

CdTe量子点荧光猝灭法测定电镀废水中的痕量镍

罗道成 , 罗铸

材料保护

为了克服目前测定电镀废水中痕量镍方法的缺陷,以巯基乙酸(TGA)为稳定剂,采用水相合成法了CdTe量子点(TGA-CdTe QDs),建立了一种新的测定镍离子的荧光光度法,选取了最佳测试参数.结果表明:在最佳条件下,镍离子浓度在2.0 ×10-7~7.9×10-5 mol/L内与CdTe量子点的相对荧光强度呈良好的线性关系,其线性回归方程为△F=1.009 1+0.030 9×10-6c,相关系数r=0.998 5,检出限为1.4×10-7 mol/L;经2-羟基-4-仲辛氧基二苯甲酮肟(N530)磺化煤油萃取分离后,大多数常见离子不干扰测定;本方法应用于电镀废水中痕量镍的测定,精确度与ICP-AES法的相近,加标回收率在98.8% ~ 104.6%.

关键词: 痕量镍离子测定 , 电镀废水 , 荧光猝灭法 , CdTe量子点

表面修饰CdTe量子点的合成及其光学特性

许世超 , 姚翠翠 , 张纪梅 , 代昭 , 孙波 , 郑帼 , 韩青 , 胡斐 , 周鸿明

影像科学与光化学

在水相中合成高发光性能的CdTe量子点,研究以巯基乙酸(TGA)为稳定剂对CdTe表面进行修饰,制备在水中分散性良好的纳米晶,通过对CdTe量子点合成反应条件的摸索,掌握了其合成的反应规律.同时用紫外分光光度计、荧光分光光度计和透射电子显微镜对其进行了表征.结果表明,回流时间、n(Cd2+):n(HTe-)、反应物浓度、TGA用量、反应体系pH值,对纳米晶的光学性质具有显著影响.回流2 h制得的CdTe纳米粒子直径约为5 nm,其发射峰窄且对称,表现出良好稳定的光学性质.

关键词: CdTe量子点 , 纳米晶 , 表面修饰 , 合成与表征

CdTe量子点的微波合成及其在双光子显微成像中的应用

杜婕 , 王胜江 , 吴拥中 , 郝霄鹏 , 徐成伟 , 赵显 , 于晓强

功能材料

采用微波辐射加热的方法,以亚碲酸钠(Na2TeO3)作碲源,以谷胱甘肽(GSH)作稳定剂,在水相中合成出高质量的CdTe量子点。所合成量子点的发射波长从515~630nm可调,荧光量子产率(PLQYs)最高达95%。利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱(PL)等技术表征产物的物相结构和光学性质。用双光子激发荧光法研究CdTe量子点的双光子吸收性质。用双光子激发荧光成像技术,以发红光的CdTe量子点作为双光子荧光探针成功标记了人肺腺癌细胞(A549)。

关键词: 微波辐射 , CdTe量子点 , 双光子吸收截面 , 细胞成像

Fe3O4/CdTe磁性荧光纳米复合物的逐步杂凝聚法合成及其表征

陈恭 , 王秀玲 , 刘勇健 , 顾银君

材料导报

采用逐步杂凝聚法合成了Fe3O4/CdTe磁性荧光纳米复合物.以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,经油酸修饰后分散在表面活性剂中形成磁流体.CdTe量子点以巯基乙酸为稳定剂制得.最后以聚乙烯亚胺(PEI)为联接剂,成功制备了Fe3 O4 /CdTe磁性荧光双功能纳米复合物颗粒.该复合物颗粒平均尺寸为(30±5)nm,荧光产率为0.186,饱和磁化强度为15.745emu/g,该纳米粒子既具有优异的荧光特性,也具有较强的超顺磁性.

关键词: 逐步杂凝聚法 , CdTe量子点 , 磁流体 , 双功能纳米复合物颗粒

CdTe量子点与蛋白质相互作用的荧光猝灭效应

焦勇 , 李荣霞 , 安文汀 , 李世琴 , 赵俊红

影像科学与光化学 doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.02.181

本文在水热法合成水溶性CdTe及核壳结构CdTe/CdS量子点的基础上,分别研究了细胞色素c对CdTe量子点及CdTe/CdS核壳量子点荧光的猝灭效应和CdTe量子点对牛血清白蛋白荧光的猝灭效应,并阐述了猝灭机理.结果显示,细胞色素c对CdTe量子点的荧光猝灭效应具有一定的粒径依赖性,粒径越小,猝灭效应越强;细胞色素c对CdTe/CdS核壳量子点的猝灭效应比对CdTe量子点的更强,揭示了受激电子的表面传递机理.CdTe量子点通过松散牛血清白蛋白的螺旋结构而猝灭其荧光.

关键词: CdTe量子点 , CdTe/CdS核壳量子点 , 细胞色素c , 牛血清白蛋白 , 荧光猝灭效应 , 荧光猝灭机理

静电自组装制备CdTe量子点纳米薄膜

刘明贤 , 孙颖 , 甘礼华 , 王京红 , 徐子颉 , 陈龙武

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.03.028

以巯基丙酸为稳定剂,在水相中合成了表面带负电荷、具有良好的分散性、平均粒径为5nm的CdTe量子点.通过CdTe量子点与阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和阴离子聚电解质聚苯乙烯磺酸钠(PSS)之间的静电相互作用,在石英基片表面通过层层静电自组装方法制备了多层CdTe量子点纳米薄膜.以荧光分光光度计、UV-Vis、XPS、AFM等测试手段对所得的CdTe量子点纳米薄膜进行了表征.研究结果表明,CdTe量子点自组装多层薄膜的UV-Vis吸光度与组装层数基本呈线性关系,薄膜成膜质量良好.自组装薄膜基本上规整并均匀地覆盖在石英基底表面,但薄膜中存在部分CdTe量子点聚集现象.通过在相邻的两层CdTe量子点之间引入基本结构单元为PDDA/PsS/PDDA的聚电解质复合层,可有效提高CdTe量子点纳米薄膜的成膜质量.所得的CdTe量子点纳米薄膜具有良好的荧光光致发光性.

关键词: 纳米薄膜 , CdTe量子点 , 静电自组装 , 荧光

碲化镉量子点荧光开关法测定痕量铅

李满秀 , 李瑞玲 , 贾自自 , 任光明

冶金分析 doi:10.13228/j.boyuan.issn1000-7571.009796

采用巯基丙酸(MPA)做稳定剂,在碱性介质中合成水溶性好、半峰宽窄、颗粒分散均匀的碲化镉(CdTe)量子点.在双硫腙存在的情况下,根据CdTe量子点荧光强度的恢复程度与铅离子浓度成正比的现象,建立了基于CdTe量子点荧光开关测定铅离子的新方法.在比色管中加入1 mL 2.5× 104 mol/L CdTe量子点溶液(浓度以Cd2+计)、适量pH 10.0的硼砂缓冲溶液、1 mL 90μmol/L的双硫腙乙醇溶液,充分反应5 min后,加入不同浓度梯度的Pb2+标准溶液,用pH 10.0的硼砂缓冲溶液定容至5 mL后放置5 min,于激发波长/荧光发射波长(λex/λem)为400 nm/600 nm测定体系的相对荧光强度.结果发现,铅离子浓度在2.0×10-6~9.0×10-5 mol/L范围内与其对应的相对荧光强度具有良好的线性关系,相关系数r=0.997 6,方法检出限为3.3×10-7 mol/L.采用实验方法对土壤和湖水样品中的铅进行测定,结果与原子吸收光谱法(AAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.99%~1.0%,回收率为95%~105%.

关键词: CdTe量子点 , 双硫腙 , , 荧光开关

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词