高鹏
,
李昌志
,
王华
,
王晓东
,
王爱琴
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(12)60691-3
利用尿素辅助溶剂热法合成了一系列LaFexMn1-xO3和Lao.9Sro,1MnO3纳米空心球材料,并采用X射线衍射、透射电子显微镜和物理吸附等方法对其晶相、形貌和比表面积进行了表征.在木质素的催化湿式氧化反应(CWAO)中,该催化剂表现出比传统的柠檬酸溶胶-凝胶法制备的钙钛矿材料更高的催化活性.这主要是由于空心球结构所致.当T=120℃,p(O2)=0.2MPa时,CWAO反应1h后木质素转化率超过80％.反应后组分离子溶出量很低,表明由于钙钛矿相结构的存在,催化剂在该反应条件下非常稳定.
关键词:
钙钛矿型氧化物
,
木质素
,
催化湿式氧化
,
高催化活性
,
低溶出值
付冬梅
,
章飞芳
,
王联芝
,
杨帆
,
梁鑫淼
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)60835-X
在150–210 oC,1.0 MPa氧分压条件下,对催化湿式共氧化法同时去除硝基苯和苯酚进行了研究.与无催化剂共氧化降解苯酚和硝基苯相比,均相催化剂的加入极大提高了苯酚和硝基苯的去除.在所研究的过渡金属催化剂中, Cu2+, Co2+和Ni2+是有效的催化剂,其中Cu2+的催化活性最好.引发剂苯酚的连续加入模式对硝基苯的去除有很大的促进作用,分批加入苯酚的促进作用更明显.在200 oC,以Cu2+为催化剂,苯酚分两次加入,反应1 h,硝基苯去除率达到95%.这种催化共氧化体系以及分批进样引发剂的反应模式对有效去除环境中其它有机污染物提供了一种方法.
关键词:
催化湿式氧化
,
共氧化
,
均相催化剂
,
高级氧化技术
,
废水处理
宋爱英
,
吕功煊
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60091-7|
采用浸渍法制备了M/Al2O3-CeO2(M = Pt-Ru, Ru, Pt)催化剂,并将其用于甲胺的催化湿式氧化反应(CWAO)。结果表明, Pt-Ru/Al2O3-CeO2具有最佳活性和选择性。运用程序升温还原、X射线光电子能谱、X射线衍射、透射电子显微镜、N2吸附和CO化学吸附等技术对催化剂的物化性质进行了表征。 Pt组分的引入可有效提高双金属催化剂活性组分的分散度,从而明显提高了其催化性能。升降温过程中总有机碳(TOC)转化率与N2选择性迟滞效应表明,甲胺CWAO遵循化学吸附-脱附机理。
关键词:
分散度
,
迟滞效应
,
铂
,
钌
,
催化湿法氧化
,
甲胺
