李帅
,
赵志曼
,
杜晨溪
,
刘子瑜
,
郜峰
硅酸盐通报
基于密度泛函理论的第一性原理优化了CaSO4 (100),(010)和(110)晶面结构,计算了晶面与CH2O2反应吸附能,得出(010)晶面能量最低,吸附最为稳定,发生了化学吸附.通过对CH2O2吸附方式的假设和计算,发现最佳吸附方式为CH2O2分子C=O结构中的氧原子被晶面(010)上的钙原子的垂直吸附,且为化学吸附.吸附机理主要表现为CH2O2中羧基的O原子的2p轨道和H原子1s轨道中的电子向晶体表面(010)上Ca原子的3d轨道发生了转移,从而形成杂化轨道.
关键词:
密度泛函理论
,
吸附
,
CaSO4
,
CH2O2
张冰如
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2006.06.014
反渗透专用阻垢剂的阻垢效果可通过反渗透的动态模拟实验来评价.反渗透装置以"周期性浓缩的全循环模式"运行,使浓水侧的饱和指数逐渐增大,碳酸钙和硫酸垢的结垢趋势逐渐增加,RO的总回收率也逐渐提高.碳酸钙和硫酸垢的沉积使得溶液的组成改变,并以此评价阻垢剂的阻垢效果.对新型反渗透专用阻垢剂TJRO101、传统反渗透阻垢剂SHMP及King Lee的PTP2000的动态模拟实验表明,TJRO101对CaCO3,CaSO4,BaSO4,SrSO4垢有极其优良的阻垢性能,是一种多功能的反渗透专用阻垢剂.
关键词:
TJRO101
,
反渗透
,
阻垢剂
,
阻垢
,
CaCO3
,
CaSO4
,
BaSO4
,
SrSO4
杨子
,
杨德安
,
李维克
,
邸利芝
,
刘同军
稀有金属材料与工程
使用共沉淀法制备了CaSO4/HA复合陶瓷,改变试剂的初始用量和反应条件对复合陶瓷中CaSO4和HA结晶形态和物相组成进行控制.使用Tris模拟体液对CaSO4/HA复合陶瓷进行降解实验.使用SEM对CaSO4/HA复合陶瓷降解前后的断面形貌进行分析.实验结果表明,制备条件对CaSO4/HA复合陶瓷的降解有很大影响,可以通过控制制备条件而达到对HA成孔的设计.
关键词:
CaSO4
,
HA
,
降解
,
复合陶瓷
周小华
,
陆瑶
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.03.022
研究了水解胶原蛋白在H2O2和L-抗坏血酸协同作用下,加热氧化并生成CaSO4的机理. 实验结果表明,H2O2、L-抗坏血酸、反应温度及pH值对水解胶原蛋白中的SO2浓度都有显著影响. 游离的Met在高于65℃、4 min即可被H2O2和L-抗坏血酸协同氧化产生SO2. 在75 ℃、V(水解胶原蛋白):V(H2O2):m(L-抗坏血酸)=100(mL):5(mL):1(g)时,水解胶原蛋白中SO2浓度在20 min内可从5.13×10-3 g/mL降至0.1×10-3 g/mL,在60 min时再次上升到3.46×10-3 g/mL. 表明了水解胶原蛋白热氧化产生CaSO4的机理是:在酸性条件下,H2O2和L-抗坏血酸作用形成L-抗坏血酸过酸,后者氧化水解胶原蛋白中的HSO-3、-S-S-和CH3-S-,最终生成SO2-4. 导致CaSO4沉淀的生成.
关键词:
水解胶原蛋白
,
L-抗坏血酸
,
H2O2
,
热氧化
,
CaSO4
徐悦
,
林强
,
李建锡
,
宁平
,
阚黎黎
硅酸盐通报
在活性炭掺量为10%~15%,煅烧温度为1100~1250 ℃条件下,从动力学和热力学角度对磷石膏分解煅烧制胶凝材的可行性进行了研究.在该温度范围内,通过等温热分析法确定了磷石膏分解体系的表观活化能为299.88~382.85 kJ·mol-1,指前因子lnA为18.64~25.61 s-1,分解动力学方程为受三维扩散控制的Z-L-T方程.经Factsage软件计算和SEM、EDS、XRD等微观检测发现,煅烧过程中,不仅发生了硫酸钙的分解,还伴随着分解产物CaO和杂质SiO2的合成反应.根据CaO-SiO2-CaSO4相图的理论计算结果表明,适量补充硅铝质改性组分,调节生料的配比范围,有使磷石膏基水硬性复合胶凝材料强度提升的潜能.
关键词:
磷石膏
,
硫酸钙
,
活性炭
,
分解动力学
,
热力学计算
,
胶凝材料
