材料研究学报
为改善氰酸酯树脂的冲击韧性,在双酚A型二氰酸酯(BADCy)树脂中混入了不同含量的端羧基丁腈橡胶(CTBN).用差示扫描量热法(DSC)及红外光谱法(FTIR)对CTNB/BADCy共混体系的反应性研究发现,CTBN能促进BADCy低温下的三嗪环反应,但是使BADCy的后处理温度提高.SEM分析表明,当CTBN的含量(质量分数)大于15%后,有CTBN颗粒从BADCy中析出,形成两相结构,且随着CTBN含量的增大,分散相的粒径增大,在断口处产生的银纹和剪切带使BADCy/CTBN共混体系的韧性提高.当CTBN的含量为25%时体系的冲击强度提高了2.3倍.
关键词:
有机高分子材料
,
弹性体
,
增韧
,
CTBN
,
BADCy
张健
,
韩孝族
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.12.014
研究了液体橡胶增韧环氧树脂/咪唑固化体系,通过扫描电镜和透射电镜对增韧样品微观结构的观察,确认增韧是由于发生了相分离,分散相橡胶颗粒在连续相环氧树脂中形成"海岛结构".获得最佳增韧效果的橡胶微区尺寸为1~3 μm.当CTBN增韧DGEBA/2,4EM-Z体系时,断裂韧性GIc提高十几倍,冲击强度提高近1倍,拉伸强度提高2~3倍.动态力学性能研究表明,CTBN增韧环氧树脂固化物的玻璃化转变温度降低,与CTBN不完全固化或者溶于树脂相中,形成塑性玻璃化转变有关.
关键词:
CTBN
,
HTBN
,
增韧环氧树脂
,
形态结构
,
力学性能
王结良
,
梁国正
,
赵雯
,
吕生华
,
任鹏刚
,
杨洁颖
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2005.01.001
采用液体端羧基丁腈橡胶对双酚A型氰酸酯树脂进行增韧改性,通过对体系凝胶曲线和DSC曲线分析,确定了体系的固化条件,并在与纯CE比较的基础上,通过FTIR和DSC曲线知道了CTBN在低温阶段对体系固化有较为明显的影响,而在高温阶段对CE固化影响较小.通过对固化树脂微观性能、力学性能和电性能的观测,发现当CTBN含量为15%时,改性体系的弯曲强度和冲击强度分别提高了39.47%和21. 92%,改性体系综合力学性能最佳,但电性能稍有下降.另外,固化树脂的TGA曲线和HDT曲线表明树脂的耐热性能随着CTBN用量的增大而下降,当CTBN含量从0提高到15%时,树脂体系的起始分解温度从407℃降低到383℃.
关键词:
氰酸酯树脂
,
CTBN
,
增韧改性
李芝华
,
陈明
,
马立
,
高战蛟
,
顾文琴
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2015.01.007
以甲基四氢邻苯二甲酸酐(METHPA)为固化剂,利用端羧基丁腈橡胶(CTBN)改性环氧树脂(EP)制备形状记忆聚合物.研究了形状记忆环氧树脂的力学性能、玻璃化转变温度和形状记忆性能.研究表明,形状记忆环氧树脂的韧性得到明显的提高,Tg得到了相应的下降,形状记忆性能良好,形状固定率皆在97%以上,形状回复率约达100%.
关键词:
形状记忆
,
环氧树脂
,
丁腈橡胶
,
玻璃化转变温度
宋玉强
,
沈以赴
,
陈凯锋
,
许超
,
王晶晶
材料开发与应用
采用六亚甲基二异氰酸酯(HDI)作为桥接剂在玻璃鳞片表面接枝包覆端羧基液态丁晴橡胶(CTBN),制备GF-HDI-CTBN三元复合材料,并通过FT-IR、SEM、EDS、TGA等手段对复合材料的结构、形貌、表面元素和接枝率等进行表征.以复合材料为填料配制防腐涂料,测试其对涂料性能的影响.结果表明,以HDI为桥接剂,在玻璃鳞片表面成功接枝包覆上了端羧基液态丁晴橡胶,端羧基液态丁晴橡胶呈密集肌纤维状,均匀包覆在玻璃鳞片表面;所制备的端羧基液态丁晴橡胶改性玻璃鳞片防腐涂料的拉伸强度、断裂伸长率、附着力和耐冲击性都得到了明显的提高,且当GF-HDI-CTBN添加量为20%时改善最为明显.
关键词:
端羧基液态丁晴橡胶
,
玻璃鳞片
,
涂料
,
接枝改性