周泽渊
,
于淑湘
,
林媛
,
张铭
,
蔡韩辉
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商洪涛
,
何文喜
稀有金属材料与工程
采用Zn置换AgN03溶液的方法制备具有不同形貌和结构的纳米AS,研究AgNO<,3>溶液的浓度对纳米Ag树枝生长速率、形貌和结构的影响.实验结果表明,纳米Ag树枝生长速率、形貌和结构主要取决于AgNO<,3>溶液的浓度和反应时间.纳米Ag树枝生长速率主要取决于AgNO<,3>溶液的浓度,浓度越高,生长速率越大.当AgNO<,3>溶液的浓度为5 mmol/L,反应初期的产物为Ag分形.随着时间延长,Ag分形转变为由纳米颗粒聚集而形成Ag枝晶.最后转变为单晶.当AgNO<,3>溶液浓度在20～100 mmol/L时,反应的产物均为.Ag枝晶,但加mmol/L以下浓度溶液中生成的Ag枝晶由纳米晶粒组成,而60 mmol/L以上浓度溶液中生成的Ag枝晶为单晶.通过控制AgNO<,3>溶液的浓度和反应时间,可制备具有不同形貌和结构的纳米Ag.
关键词:
纳米Ag
,
单晶枝晶
,
AgNO3
蒋利民
,
眭俊
,
霍盛
,
王洋
,
杜裕杰
材料保护
单晶硅表面局部金属化可用于一些特殊的技术领域,为了寻找成本低且环保的化学镀镍无钯活化工艺,以AgNO3为活化剂,加上适当的复合添加剂对单晶硅进行化学镀镍前活化处理.通过扫描电镜、耐蚀性试验及相关检测标准,研究了AgNO3浓度、活化时间、活化温度对镀层沉积速率、覆盖率和镀层光亮度、结合力及耐蚀性的影响.结果表明:当AgNO3浓度为3.5 ～7.5 g/L,温度为40～ 50℃,活化时间为12 ～20 min时,镀层沉积速率和覆盖率较好,镀层表面均匀、光亮、结合力强、耐蚀性好；该活化工艺及其制备的局部镍镀层能够很好地应用于多孔硅的制备.
关键词:
无钯活化
,
AgNO3
,
单晶硅
,
化学镀镍
,
局部金属化
,
镀层性能
徐坚
,
熊惟皓
,
曾爱香
,
王采芳
宇航材料工艺
doi:10.3969/j.issn.1007-2330.2004.05.011
采用粉体化学镀技术,以AgNO3取代常见的贵金属盐PdCl2作为活化剂,H2PO2-取代Sn2+作为还原剂,在空心微珠表面包覆NiCoP合金.利用扫描电镜、能谱分析仪分析包覆层的形貌和成分.结果表明NiCoP合金均匀包覆在空心微珠表面.并提出了这种改进工艺的一种可能的机理.
关键词:
粉体化学镀
,
表面改性
,
NiCoP合金
,
空心微珠
,
AgNO3
,
活化剂
资定红
,
吴国元
,
张樱
,
刘正华
,
杨茂才
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.03.011
研究了结晶法制备感光材料用AgNO3的工艺,经过实验室小试和扩大试验,制备的产品已达到国家感光材料2级AgNO3指标,主要金属离子指标已达到国家感光材料1级AgNO3标准,尤其是由感光行业提出的杂质Hg指标,稳定在＜5×10-9.
关键词:
湿法冶金
,
结晶法
,
感光
,
AgNO3
曹娅
,
闫康平
,
田间
,
周成
,
王伟
,
桑革
稀有金属材料与工程
采用浸渍还原法(I-R法)在Nafion离子膜上镀覆纳米Ag,并就AgNO3浓度对SPE电极镀覆纳米银的影响作了研究.研究表明:采用I-R法可制得细致Ag镀层,有效增加Ag的分散度及电极的真实面积.在还原剂浓度为0.1mol·L-1,浸渍还原温度均为50℃及浸渍还原时间分别为40 min,60 min的条件下,调节浸渍液AgNO3浓度至3.5 mmol·L-1时,可获得致密、均匀的纳米级Ag/SPE电极.同时验证:砂纸糙化的预处理有利于增加Ag的负载和附着力,有利于提高Ag催化层的有效面积.
关键词:
AgNO3
,
SPE
,
纳米
,
Ag
李长生
,
董丽荣
,
姜春华
,
丁巧党
,
王旻璐
稀有金属材料与工程
为制备出从低温到高温宽范围内使用的固体润滑材料,分别以纯Ag和AgNO3的方式向高温超导材料YBa2Cu3O7-δ中掺杂金属银,制备出了具有超导性能、一定的机械性能和摩擦学性能的氧化物基复合材料,对其组织和性能进行了研究,重点分析了其增韧机理和减摩耐磨机理.研究发现,分布于晶粒间的Ag微粒有效抑制裂纹的萌生和扩展,从而改善了氧化物陶瓷YBa2Cu3O7-δ的脆性;常温和高温下,复合材料都表现出低而稳定的摩擦因数,软金属膜+硬基体是其减摩耐磨机理;由AgNO3制备出的复合材料基体内Ag微粒的粒径更小,分布更加均匀,团聚少,表现出更好的综合性能.
关键词:
YBaeCu3O7-δ
,
Ag
,
AgNO3
,
自润滑
,
掺杂
邹谷初
,
范泽云
,
姚鑫
,
张溢
,
张志翔
,
陈铭夏
,
上官文峰
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(17)62758-X
柴油车由于其良好的燃油经济性及强劲的动力得到了广泛应用,但同时柴油车尾气排放中颗粒物(PM)也对环境造成巨大污染,并严重威胁人类健康.与气体污染物相比,PM的处理难度更大,其组分复杂,起燃温度高,是当前柴油车排放问题的瓶颈和难点.颗粒过滤器(DPF)是一种有效消除PM的手段,它需要及时再生以保证其较高的碳烟捕集效率.与其他再生方案相比,连续催化再生系统工艺简单,能耗低,研发一种能够连续催化再生柴油车DPF的催化剂也成为当务之急.Ag是一种比较特殊的贵金属,其工业属性较强,价格也相对低廉.Ag基催化剂在环境催化领域有着广泛应用,已被应用于CO催化氧化、VOC催化去除及甲醛催化氧化等领域.目前的文献报道主要集中于研究Ag基催化剂负载于惰性载体对O2气氛下碳烟起燃性能的影响,并基于此讨论Ag的作用.本文利用柠檬酸络合法合成了高性能低温催化氧化材料体系xAg/Co0.93Ce0.07,探讨了不同Ag负载量对在两种气氛O2及O2+NO中催化性能的影响,并深入分析了引起此现象的原因.结果表明,Ag对Co-Ce复合氧化物的催化性能有显著的促进作用;Ag/Co-Ce复合氧化物在O2气氛下的起燃活性取决于Ag含量,Ag含量最高的样品0.3Ag/Co0.93Ce0.07催化性能最佳.而在NOx气氛下,Ag基催化剂的起燃性能不及在O2中的数值;0.2Ag/Co0.93Ce0.07与0.3Ag/Co0.93Ce0.07催化活性并列最优,其起燃温度可低至226oC.XRD及Raman的表征结果证实了Ag主要以单质形态存在,且其对Co-Ce复合氧化物的晶体结构未产生显著的影响,Ag的晶粒尺寸也未明显变化.H2-TPR则表明了Ag的负载未能提高催化剂的整体氧化还原能力,soot-TPR预示Ag甚至恶化了催化剂在惰性气氛下表面晶格氧及体相晶格氧的活性.NOx-TPD表征结果则证明了Ag对催化剂的NOx吸附有积极作用.此外,Ag/Co-Ce复合氧化物催化剂也具备了优异的耐久性及稳定性.本文还依据催化性能及表征结果剖析了碳烟在不同气氛下的催化氧化机理.在O2气氛下,Ag为反应的活性位,Ag与其表面的氧化物层AgOy之间存在一个自再生的反应循环.Ag吸附解离氧原子后,将其转化为AgOy,这表明此氧化物层不仅能够在低温下贡献表面晶格氧去除碳烟,促进氧分子向超氧物种转化,它在分解后也能将吸附氧解离为过氧物种及超氧物种.在NOx气氛下,催化剂表面硝酸根物种是催化剂催化性能维持稳定的重要因素;反应过程中催化材料表面硝酸盐物种的热稳定性筛查结果也进一步佐证了催化剂表面的AgNO3物种是碳烟起燃的决定性因素,其自身的氧化还原活性及Ag离子移动性均有利于降低碳烟的起燃温度.TGA结果说明了NOx气氛中的活性中间产物AgNO3的氧化还原活性劣于O2气氛下活性中间产物Ag2O,这直接导致催化剂在O2气氛下具备更好的碳烟起燃性能.本文工作有助于启发其他研究者开发高活性催化氧化催化材料.
关键词:
催化去除
,
碳烟
,
NOx
,
氧化银
,
Co-Ce复合氧化物
,
硝酸银
