刘小勤
,
黄凤祥
,
曾冬铭
,
黄发军
,
刘中兴
电镀与涂饰
采用恒电位法在镀镍工件表面制备聚8-羟基喹啉薄膜.研究了沉积电位、8-羟基喹啉浓度、NaOH浓度、沉积时间等工艺条件对薄膜耐蚀性的影响.分别采用盐水周浸泡试验、三氯化铁缝隙试验和Tafel极化曲线法对比研究了恒电位法电沉积试样、循环伏安法电沉积试样和空白工件的耐蚀性.采用扫描电镜表征了聚8-羟基喹啉薄膜的表面形貌.恒电位法沉积的最佳工艺条件为:8-羟基喹啉2 mmol/L,NaOH 0.4 mol/L,电位0.5 V,时间300 s,室温.采用最佳工艺所得薄膜的耐蚀性略优于循环伏安法试样,远优于空白工件.
关键词:
镀镍层
,
8-羟基喹啉
,
薄膜
,
聚合
,
电沉积
,
恒电位法
,
耐蚀性
刘小勤
,
黄凤祥
,
曾冬铭
,
黄发军
,
刘中兴
电镀与涂饰
采用循环伏安法在镀镍工件表面制备聚8?羟基喹啉–苯酚复合薄膜。研究了8?羟基喹啉和苯酚的浓度比、单体总浓度、氢氧化钠浓度、扫描速率和循环次数对复合薄膜耐蚀性的影响。分别采用盐水浸泡试验(时间1周)、三氯化铁缝隙试验、Tafel极化曲线法对比研究了聚8?羟基喹啉–苯酚复合薄膜、聚8?羟基喹啉薄膜和空白工件的耐蚀性。采用红外光谱仪、扫描电镜对所得复合薄膜的表面成分和形貌进行表征。电沉积复合膜的最佳工艺条件为：8?羟基喹啉和苯酚的浓度比1∶30，单体总浓度0.021 mol/L， NaOH浓度0.8 mol/L，扫描速率100 mV/s，循环次数6，室温。在最佳工艺条件下制备的聚8?羟基喹啉–苯酚复合薄膜的腐蚀电位、腐蚀速率分别为?0.2770 V和4.54×10?4 g/(m2·h)，耐蚀性优于聚8?羟基喹啉膜，远优于空白镀镍工件。
关键词:
8-羟基喹啉
,
苯酚
,
聚合
,
电沉积
,
循环伏安法
,
镍
,
耐蚀性
杨磊
,
姚其
,
袁雪华
,
郑炳云
高分子材料科学与工程
为了制备具有良好加工性能和高荧光强度的8-羟基喹啉(8-OQ)类有机光致发光材料,以铝基蒙脱土(MMT)中的～(Ⅲ)为配位中心、8-OQ为配体合成了高荧光性8-OQ插层MMT(FS-MMT),并将其与环氧丙烯酸酯(EA)复合,采用UV固化法制备了高荧光性FS-MMT/EA涂层.采用红外、X射线衍射、紫外-可见光吸收光谱及分子荧光谱仪表征了FS-MMT,并研究了FS-MMT/EA涂层的吸收及荧光光谱行为.结果表明,成功制备了FS-MMT,其紫外-可见光吸收光谱分析表明8-OQ与MMT上的Al(Ⅲ)发生配位作用;而荧光强度较Alq3显著增强.而FS-MMT/EA涂层的荧光发射峰出现在490 nm附近,较FS-MMT的发生了蓝移;同时荧光强度随FS-MMT含量增加而增强,且较FS-MMT的有明显升高.
关键词:
8-羟基喹啉
,
插层铝基蒙脱土
,
高荧光性
,
丙烯酸酯复合材料
钟国清
,
陈明剑
,
蒋琪英
,
张志朋
人工晶体学报
在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)_2(8-hq) [M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)].用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质.对XRD数据进行了指标化,结果表明:2种三元配合物均属于单斜晶系, Sb(trp)_2(8-hq)的晶胞参数为:a=1.9322 nm,b=2.3938 nm,c=1.8736 nm,β=99.981°;Bi(trp)_2(8-hq)的晶胞参数:a=1.8938 nm,b=1.6168 nm,c=1.0482 nm,β=95.020°.
关键词:
三元配合物
,
锑(Ⅲ)
,
铋(Ⅲ)
,
L-色氨酸
,
8-羟基喹啉
温全武
,
刘春萍
,
刘军深
,
胡京汇
,
陈静
,
张彦培
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2014.11.014
以大孔丙烯酸系弱酸树脂 DK110为大分子骨架,通过与5-氯甲基-8-羟基喹啉的接枝反应,合成了带8-羟基喹啉螯合功能基的改性树脂 HQDK110.探讨了 HQDK110树脂对 Cu2＋在不同温度、不同 pH值、不同浓度等条件下的静态吸附性能、动态吸附性能及脱附性能.结果表明,HQDK110树脂对 Cu2＋具有良好的吸附作用,实验条件下,25℃时 HQDK110树脂对Cu2＋的吸附量达2．278 mmol/g.HQDK110树脂对Cu2＋的动力学吸附很好地符合了拟二级动力学模型,吸附过程符合 Langmuir 吸附等温式.树脂对Cu2＋的去除率在较宽的浓度范围内达到98％以上,吸附Cu2＋后的树脂在0．1 mol/L 的盐酸溶液中的脱附率达96．88％.树脂有良好的重复使用性能.
关键词:
8-羟基喹啉
,
HQDK110 树脂
,
吸附动力学
,
等温吸附
,
Cu2+
吴岩
,
郭照南
,
吕成伟
,
于世钧
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2017.03.160304
合成了2种新型含8-羟基喹啉侧基聚酯(P5,P6),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到4种聚酯锌、铝配合物(P5-Zn,P6-Zn,P5-Al,P6-Al).采用元素分析仪、傅里叶变换红外光谱仪、紫外可见光谱仪、核磁共振氢谱仪、凝胶渗透色谱仪、热重分析仪和荧光光谱仪等技术手段对其结构和性能进行了表征.聚酯P5和P6易溶于四氢呋喃(THF)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)等常用的有机溶剂,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-A1和P6-A1部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶剂.聚酯P5和P6的质均相对分子质量Mw为4.11 ×104和5.42×104,相对分子质量分布指数PDI为1.50和1.40.聚酯巧P5和P6的5％失重温度分别为261.4和291.1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-A1和P6-Al的5％失重温度分别为307.7、306.2、286.3和297.8℃.聚酯P5和P6的DMF溶液(5×10-5 mol/L)在432和429 nm处发射较弱紫色荧光,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-A1和P6-Al的DMF溶液(5×10-5 mol/L)分别在540、537、517和522 nm处发强绿色荧光,固体分别在550、556、531和535 nm处发射强绿色荧光.
关键词:
8-羟基喹啉
,
聚酯
,
锌配合物
,
铝配合物
金晶
,
董绍楠
,
侯晓霞
,
张婧
,
毕树平
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.06.2015100601
采用密度泛函理论(DFT)量子化学计算方法对铝-8-羟基喹啉配合物(Al-8-Hq)的静态结构以及水交换反应进行了研究,系统地开展了以下工作:(1)采用GP-PCM(气相模型并考虑本体溶剂效应)在B3LYP6-311+G(d,p)水平优化了Al-8-Hq溶液中可能存在的8种构型,获得了相应的静态结构参数、NPA电荷和能量;(2)采用GIAO方法在HF 6-311+G(d,p)水平下计算了1∶3配合物的27Al NMR化学位移,结果表明采用HF的GP-PCM模型化学位移计算值与实验值一致;(3)通过模拟1∶1/1∶2配合物8个不同位点的动态水交换反应,探讨了水交换反应机制并预测了水交换反应速率.本研究有助于从原子层面加深对Al-8-Hq配合物形态结构以及水交换反应动力学过程的理解和认识.
关键词:
铝
,
8-羟基喹啉(8-Hq)
,
静态结构
,
水交换反应
,
密度泛函理论(DFT)
马红霞
,
马鹤鸣
,
邱进俊
,
刘承美
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.005
以8-羟基喹啉、苯胺和多聚甲醛为原料,采用溶液法合成新型苯并(噁)嗪单体3,4-二氢-3-苯基-2氢-1,3-苯并(噁)嗪基-(5,6-h)喹啉(QB).QB的化学结构采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱进行表征,并封管聚合得到含8-羟基喹啉结构的聚苯并(噁)嗪(PQB).差示扫描量热、热失重和凝胶渗透色谱测试结果表明,与传统的苯并(噁)嗪相比,QB开环聚合温度降低,聚合峰值温度为216.2℃,且咪唑可以进一步降低QB的聚合温度.210℃聚合4h所得到的聚合物PQB2在850℃时残炭率(Yc)为31.9％,由于聚合物结构中含有喹啉等刚性基团使聚合物具有较好的热稳定性.PQB2的Mn,Mw和PDI分别为11300,12000和1.06.
关键词:
聚苯并(噁)嗪
,
8-羟基喹啉
,
开环聚合
