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新型光催化剂 ZrW2O7(OH)2(H2O)2的光解水产氢产氧性能

蒋丽 , 袁坚 , 上官文峰

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00018

以水热反应法制备了ZrW2O7(OH)2(H2O)2 粉体, 利用TG-DTA、XRD、DRS和BET 等手段对其理化性能进行表征, 并考察了其在紫外光照射下分别以CH3OH 为电子给体和以AgNO3 为电子受体时的光解水产氢产氧性能. 结果表明:制备的样品为结晶良好且晶相单一的四方相 ZrW2O7(OH)2(H2O)2 粉体, 吸收边为310nm, 带隙值为3.9eV, 比表面积为 5.9m2/g. 在以 CH3OH 为电子给体的条件下, 0.3wt% Pt/ZrW2O7(OH)2(H2O)2 的光解水产氢平均速率为 3.7μmol/h, 以 AgNO3 为电子受体的条件下 ZrW2O7(OH)2(H2O)2 的产氧平均速率为 27.8μmol/h. 本研究表明, 包含 OH 基的 ZrW2O7(OH)2(H2O)2 具有光解水产氢产氧能力, 能带结构符合光解水要求, 是一种新型的光解水材料.

关键词: 水分解 , photocatalyst , ZrW2O7(OH)2(H2O)2 , hydroxy group

含铋复合氧化物可见光催化材料研究进展

王文中 , 尚萌 , 尹文宗 , 任佳 , 周林

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00011

光催化材料因可以利用太阳能净化环境, 受到广泛关注. 一些含铋复合氧化物半导体可直接被可见光激发, 更有效地利用太阳能, 实现有机污染物的矿化, 成为近期光催化材料研究领域的热点之一. 本文概述了Bi2WO6、BiVO4和Bi2MoO6三种常见的含铋复合氧化物可见光催化材料体系的近期研究进展. 通过合成方法的优选、晶粒成核和生长的调节, 实现晶粒尺寸、形貌、结晶度等微结构的控制, 从而获得小尺寸、高表面积的光催化材料, 无论是在有机染料、苯酚和乙醛等多种模拟污染物的矿化, 还是抗菌等方面, 它们皆呈现出优秀的可见光催化性能. 通过进一步发展, 含铋复合氧化物有望实现在环境净化领域的应用.

关键词: 含铋复合氧化物 , photocatalyst , visible light , environmental remediation , review

新型Pt/BiVO4可见光活性光催化剂的制备和表征

戈磊

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00449

以Bi(NO3)3、NH4VO3和H2PtCl6为原料, 采用浸渍法制备了新型复合光催化剂Pt/BiVO4,
并利用XRD、SEM、XPS和DRS等手段对其进行了表征. 结果表明: Pt/BiVO4光催化剂为单斜相结构, 复合光催化剂在可见光区的吸收增强, 吸收带边红移到了红光区. 在λ>400nm的可见光照射下, 以甲基橙的光催化降解为模型反应, 研究了该新型光催化剂的光催化活性, 结果发现: 与纯BiVO4样品相比, Pt/BiVO4复合样品的光催化活性大幅提高. 该新型光催化剂具有高活性的原因可能是PtCl4颗粒的光敏化作用造成的.

关键词: 钒酸铋 , photocatalyst , visible light , platinum tetrachloride

Cu/WO3-TiO2光催化剂的结构与吸光性能研究

梅长松 , 钟顺和

无机材料学报

用溶胶-凝胶法制得复合半导体WP3-TiO2,用浸渍法制得Cu/WO3-TiO2光催化剂.利用XRD、Raman、TPR、IR、TEM、XPS和UV-Vis等技术研究了Cu/WO3-TiO2 的物相结构、微粒尺寸和吸光性能.结果表明:含量为10wt%的WO3单分子层分散在TiO2 表面,粉体平均粒径15nm.WO3的引入使TiO2吸收限发生明显蓝移,WO3负载量超过单分子层分散(>10wt%),有晶相WO3生成,光吸收性能下降.W-O-Ti键的形成加强了半导体之间的相互作用,有利于光生载流子在半导体间的输送.负载金属Cu促进四面体配位W向八面体配位W转化.

关键词: 复合半导体 , photocatalyst , material structure , photo absorption performance

二氧化钛纳米棒的制备及其晶体生长机理分析

陈超 , 王智宇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00045

采用溶剂热法合成具有高结晶性与单分散性的TiO2纳米棒. 采用TEM、XRD、HRTEM等对样品的微观结构进行表征, 并考察了TiO2纳米棒对亚甲基蓝的光催化性能. 通过控制反应时间、反应温度, 研究纳米棒的形貌演变规律.结果表明, 可以通过“奥斯特瓦尔德熟化”和“取向接触”两种晶体生长过程制备出棒状TiO2纳米晶, 降低纳米晶的表面能是晶体生长与形貌演变的主要驱动力; 高结晶性的TiO2纳米棒具有高于P25的光催化能力.

关键词: TiO2纳米棒 , crystal growth , photocatalyst , Ostwald ripening , oriented attachment

负载TiO2的硅藻土对亚甲基蓝的光降解性能研究

传秀云 , 卢先春 , 卢先初

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00657

硅藻土是一种天然生物成因的SiO2. 采用硅藻土做载体,用溶胶-凝胶法制备TiO2/硅藻土复合光催化剂,TiO2呈薄膜状负载在硅藻土上,部分团聚成颗粒状. 在紫外光条件下负载TiO2硅藻土对亚甲基蓝具有良好的光催化降解性能,36h后对亚甲基蓝的脱除率为90%, 48h达到98%, 降解效果好. 纯硅藻土48h后对亚甲基蓝的脱除率仅为35%左右. 负载TiO2硅藻土对亚甲基蓝的光降解性能受TiO2的同质多像结构影响. 随着锐钛矿含量增加, 负载TiO2硅藻土的光降解性能增强. 但是, 当温度进一步升高, TiO2由锐钛矿型转化为金红石型, 负载TiO2硅藻土的光降解性能随之降低. 添加H2O2明显提高亚甲基蓝溶液的降解效果.

关键词: 硅藻土 , TiO2 , photocatalyst , methylene blue

La掺杂TiO2介孔微球的超声水热合成和光催化性能

刘国聪 , 李海斌 , 董辉

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00739

以钛酸四丁酯为钛源、硝酸镧为镧源、十二胺为模板剂, 采用超声-水热法合成了La3+掺杂介孔TiO2微球, 并利用XRD、XPS、 TEM、 BET、UV-Vis、IR、FL等手段表征了材料的结构、形貌、比表面积、孔径分布及光学性能. 研究结果表明, 适量La3+离子掺杂不仅能使介孔TiO2晶粒细化, 比表面积增大, 荧光强度减弱. La3+/TiO2的光吸收边红移, 并具有比商业P25更好的光催化活性, 其中介孔La3+/TiO2 (2.0at%)的比表面积和平均孔径分别为132.7 m2/g和8.67 nm, 光催化降解初始浓度为40 mg/L的亚甲基蓝溶液120 min时, 其降解率达到98.5%, 表现出最强的光降解能力. 

关键词: 介孔TiO2 , La-doping , methylene blue , photocatalyst

B-Er共掺杂BiVO4及对甲基橙的可见光光催化降解

王敏 , 车寅生 , 董占军 , 祝雷 , 牛超 , 董多 , 郑浩岩

材料热处理学报

采用柠檬酸络合法分别合成了B掺杂及B-Er共掺杂BiVO4可见光光催化剂,并对材料进行了XRD、SEM、EDS、BET和UV-vis等表征和分析.以光催化降解甲基橙溶液为探针反应,考察掺杂对BiVO4可见光催化活性的影响.结果表明:掺杂没有改变BiVO4晶型,掺杂前后均为单斜型,但B-Er共掺杂BiVO4的晶体粒径较单掺杂B和纯BiVO4减小.由UV-vis知,B-Er共掺杂BiVO4的光吸收强度大于单掺杂和纯BiVO4,光谱吸收红移程度大于单掺杂.B和Er共掺杂纳米BiVO4光催化剂产生协同效应,其光催化性能优于单掺杂B.当固定B为4%掺杂时,Er掺杂量为1%制备的B-Er共掺杂BiVO4,60 min对甲基橙的降解率达96.62%,较单掺杂B(37%)和纯样(20%)有明显提高.

关键词: 钒酸铋 , 光催化剂 , B-Er共掺杂 , 甲基橙

N掺杂纳米ZnO/聚氯乙烯复合材料的制备和光催化性能

曹萍 , 白越

材料研究学报

制备了N掺杂纳米ZnO/聚氯乙烯复合材料.红外光谱和紫外可见漫反射吸收光谱的结果表明,这种复合材料在紫外和可见光区均有很强的吸收.研究了复合材料光催化降解甲基橙的效率,结果表明:聚氯乙烯的复合减少了电子-空穴的复合几率,也拓宽了整个体系的可见光谱响应范围,提高了复合材料在可见光照射下的光催化性能.

关键词: 复合材料 , ZnO , 光催化剂 , 聚氯乙烯

焙烧温度对滑动弧等离子体制备纳米TiO2光催化剂的影响

刘诗鑫 , 李小松 , 邓晓清 , 孙智广 , 朱爱民

无机材料学报 doi:10.15541/jim20140260

采用滑动弧等离子体制备出不同颗粒形貌和锐钛矿相初始含量(fA)的纳米TiO2粉体.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和物理吸附仪对焙烧前后的样品进行表征,考察了焙烧温度对纳米TiO2的晶相组成、晶体粒径、比表面积(SBET)和颗粒形貌的影响.通过光催化氧化亚甲基蓝反应评价样品焙烧后的光催化活性.结果表明,滑动弧等离子体制备的纳米TiO2的锐钛矿相向金红石相转变温度约为650℃,锐钛矿相向金红石相的转变速率取决于焙烧温度、颗粒形貌和锐钛矿相初始含量.随焙烧温度升高,球形颗粒的锐钛矿晶体粒径略微增大,SBET缓慢减小;非球形颗粒的锐钛矿晶体粒径快速增大,SBET迅速减小.随着fA的增加,纳米TiO2粉体的光催化表观反应速率常数(k)呈现三种不同的变化趋势:当A<70%时,k随之缓慢增加;当70%<fA<85%时,k随之快速增加;当fA>85%时,k转为快速降低.

关键词: 滑动弧等离子体 , 二氧化钛 , 光催化剂 , 锐钛矿相含量

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