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聚苯乙烯微球表面合成CdSe纳米晶

夏明哲 , 李东升 , 杨德仁 , 阙端麟

无机材料学报

以聚苯乙烯(PS)单分散微球为模板, 利用表面化学沉积, 在PS微球表面合成了CdSe纳米晶. 透射电子显微镜(TEM)观察发现, CdSe纳米晶以岛状形貌分布在PS微球表面, X射线衍射(XRD)分
析显示合成CdSe纳米晶具有立方相结构. 通过对产物形貌的演变过程进行观察分析表明, PS球周围的双电层结构对该形貌的形成起决定作用.

关键词: 聚苯乙烯 , CdSe , nanoparticles , surface synthesis

由层状钛酸盐纳米管制备SrTiO3纳米粒子及其表征

谢健 , 张宏晔 , 欧阳喜辉 , 嵇天浩 , 肖志勇 , 孙家跃

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00262

采用水热法, 使用层状钛酸盐纳米管和乙酸锶作为前驱物, 在一定反应温度和时间的条件下, 制备了SrTiO3纳米粒子. 采用X射线粉末衍射(XRD), 扫描电镜(SEM), 透射电镜(TEM), 拉曼光谱(Raman), 激发光谱(PL)和比表面积分析等测试技术对SrTiO3纳米粒子进行了表征. 测试结果表明, 只有在反应条件和反应前驱物配比适当时才能制备得到纯的无序多孔SrTiO3纳米粒子, 粒径主要分布在10~30nm之间, 无明显团聚现象; 随着反应时间的延长或者反应温度的升高, 粒径趋于增大, 而比表面积趋于减小, 对亚甲基蓝在紫外光照下的光降解活性也随之降低.

关键词: 水热法 , nanoparticles , SrTiO3 , specific surface area , photocatalytic activity

微乳液法制备硫化银纳米颗粒及抗磨性能

郭文静 , 孙磊 , 吴志申 , 张治军

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00960

在两种W/O微乳液体系中制备了Ag2S纳米颗粒, 用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对其形貌和结构进行了表征. 结果表明, 在异辛烷/油酸钠/ 正戊醇/ 水溶液和液体石蜡/Span 80-Tween 80/正丁醇/水溶液两种微乳液体系中所制备的Ag2S纳米颗粒均具有单斜晶型结构, 颗粒粒度分布均匀, 无团聚现象, 平均粒径分别为18和5nm. 在四球长时抗磨损试验机上考察了分散于液体石蜡中Ag2S纳米颗粒的抗磨性能, 通过扫描电子显微镜(SEM) 对钢球磨斑表面进行了形貌观测. 结果显示, 在液体石蜡/Span80-Tween80/正丁醇/水溶液体系中制备的Ag2S纳米颗粒可以稳定分散在液体石蜡中, 具有较好的抗磨性能, 并且能显著提高基础油的承载力.

关键词: 硫化银 , nanoparticles , microemulsion , antiwear properties

油酸钠对油相法制备的Fe3O4纳米粒子的表面改性研究

丁建芳 , 姜继森

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00859

以常见的表面活性剂油酸钠作为表面改性剂, 通过油酸根离子中的脂肪烃链与高温油相法制备的Fe3O4纳米粒子表面的亲油性基团之间的范德华力作用, 将分散在油相中的Fe3O4纳米粒子转移到水相中. 研究了油酸钠浓度、油相中Fe3O4纳米粒子含量、pH值及温度等条件对改性结果的影响; 用穆斯堡尔谱仪(Mossbauer)、透射电镜(TEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等方法对改性前后的样品进行了表征. 结果表明: 本方法可有效地将油相法制备的Fe3O4纳米粒子从油相中转移到水相. 当油酸钠浓度为3mmol/L、Fe3O4纳米粒子在正己烷中浓度为12.28mg·mL-1、 pH为8.6且温度为60℃时, 转移率最高可达86%, 改性后粒子在水相中的含量最高可达10.5mg·mL-1; 改性后磁性粒子在水相中含量较低时, 能够稳定分散较长时间.

关键词: 油酸钠 , Fe3O4 , nanoparticles , surface modification

气-液反应反胶束法制备CdS纳米颗粒

吴平伟 , 高濂

无机材料学报

用H2S气体分别与反胶束中的CdCl2水溶液和由EDTA络合的CdCl2水溶液反应,制备了单分散程度较高的CdS纳米颗粒,在产物中还发现有少量三角形颗粒,并对其形成机理进行了初步探讨。

关键词: 反胶束 , CdS , nanoparticles , triangular

超临界抗溶剂法纳米Al2O3-ZrO2颗粒的制备与表征

姜浩锡 , 何春燕 , 孙焕花 , 李桂明 , 张敏华

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2010.01065

以CO2为抗溶剂介质, 无水乙醇为溶剂, 采用超临界抗溶剂法(SAS)制备了纳米Al2O3-ZrO2复合氧化物颗粒的前驱体—纳米Al(NO3)3-Zr(NO3)4颗粒, 系统考察了温度和压力等因素对制备过程的影响, 并对前驱体中Al、Zr组分的共抗溶剂效应进行了研究, 通过焙烧前驱体Al(NO3)3-Zr(NO3)4制得了纳米Al2O3-ZrO2球形颗粒. 采用热重质谱(TG-MS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射透射电镜(FEG-TEM)和程序升温还原(TPR)等技术对所制备的前驱体Al(NO3)3-Zr(NO3)4和Al2O3-ZrO2纳米颗粒的物化性能进行了表征, 初步考察了Al2O3-ZrO2纳米颗粒负载Ni催化剂的还原性能. 研究发现, 该纳米复合氧化物比用浸渍?沉淀法制得的Al2O3-ZrO2载体对活性组分Ni具有更好的分散性能, 作为新型催化剂载体材料有良好的应用前景.

关键词: 超临界抗溶剂法 , carbon dioxide , nanoparticles , alumina-zirconia composed oxide

Cu2ZnSnS4纳米颗粒及其薄膜的制备与表征

罗鹏 , 赵丽霞 , 徐键

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2012.00079

采用热注入法, 在油胺(OLA)中合成出Cu2ZnSnS4(CZTS)纳米颗粒, 并在玻璃衬底上制备了薄膜, 研究了不同合成温度对纳米颗粒生成的影响. 通过X射线衍射仪、拉曼光谱仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计对所得纳米晶材料的结构与成分、颗粒大小与形貌、光吸收谱进行了测试分析. 研究结果表明: 采用热注入法的最佳合成温度在260℃左右, 该温度下生成的多晶CZTS纳米颗粒尺寸约10 nm, 分散性良好, 光学禁带宽度约1.5 eV.

关键词: 热注入 , Cu2ZnSnS4 , nanoparticles , thin film , solar cells

ZnO-Bi2O3混合氧化物厚膜的结构和气敏性能

祝柏林 , 谢长生 , 曾大文 , 王爱华 , 宋武林

无机材料学报

采用金属蒸气氧化的方法制备了针状ZnO和椭球形Bi2O3纳米颗粒作为气敏厚膜的原材料,其中得到的Bi2O3为δ相和β相的混合物.通过XRD和SEM分析了ZnO、Bi2O3 以及ZnO-Bi2O3混合物厚膜的物相和表面形貌,并测试了厚膜的电导和气敏性能.结果发现纯Bi2O3对乙醇和丙酮蒸气有一定的气敏性能,表现为P型导电;与纯ZnO相比,ZnO-Bi2O3 混合物厚膜对苯、甲苯和二甲苯的敏感度降低,这与厚膜晶粒尺寸增大、其晶界势垒高度增大有关,然而Bi2O3可能作为一种弱的催化剂提高了厚膜对乙醇和丙酮的敏感性能.

关键词: ZnO , Bi2O3 , nanoparticles , conductivity , gas-sensitivity

溶胶-凝胶自燃法合成MnxZn 1-x Cu 0.2 Fe 1.8 O 4 纳米颗粒的结构和磁性

王冠峰 , 张宝峰 , 张洪娥 , 董晓慧

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.01178

采用溶胶-凝胶自燃法制备了MnxZn 1-x Cu 0.2 Fe 1.8 O 4 (x=0.5, 0.6, 0.7, 0.8, 0.9)的粉末样品, 并对样品在空气中500℃退火4h. XRD分析表明, 所有的样品都具有单相尖晶石结构, 不同Mn含量样品的平均颗粒尺寸在30~40nm之间. XPS表明: 退火前后, 样品中大部分Mn以Mn 3+ 形式存在; 而Fe则在退火前以Fe 2+和Fe 3+ 混合价态存在, 退火后以Fe 3+ 形式存在. 退火使表层的Mn和Fe所占的百分比都增大. 用VSM常温下磁性的测量, 发现退火样品的矫顽力(HC) 随Mn含量的增加陡峭地增大. 未退火样品的MS随颗粒中Mn含量的增加先增大后减小, x=0.8的样品有最大的MS. 退火对不同Mn含量样品的MS影响不同.

关键词: 溶胶-凝胶自燃法 , Mn-Zn-Cu ferrite , nanoparticles , annealing

固相法制备α-Fe2O3纳米粒子

邱春喜 , 姜继森 , 赵振杰 , 杨燮龙

无机材料学报

用固相反应法合成了纳米α-Fe粒子。采用XRD、TEM、Mossbauer对合成样品进行表征,结果表明此方法合成的粒子为α-Fe.其粒子呈花生型,粒子直径为20~40nm左右.

关键词: 固相合成 , nanoparticles , α-Fe2O3

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