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新型室温酯化法制备纳米SiO2引发剂和原位引发聚合

强小虎冯利邦王顺花

材料研究学报

提出了一种在室温、潮湿和大气环境等温和条件下, 通过酯化反应在纳米SiO$_{2}$微球表面接枝偶氮分子, 合成纳米SiO2引发剂的新方法。使用这种纳米SiO2引发剂原位引发单体苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯进行自由基聚合, 在SiO2表面接枝聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯。结果表明: 用合成的纳米SiO2引发剂原位引发单体聚合后, 在纳米SiO2表面接枝的聚合物约占SiO2质量的45%; 接枝聚合物后体系的平均粒径从80 nm增大到大约100 nm, 得到了以SiO2为核、以聚合物为壳的无机/有机复合微球。

关键词: 复合材料 , esterification reaction , grafting , nano-SiO2 , composite particles

PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物的力学性能与形态结构

王翔 , 宋立新 , 曲淼 , 任亮 , 张明耀 , 张会轩

高分子材料科学与工程

采用双螺杆挤出机将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)同时接枝到乙烯-辛烯共聚物(POE)和线性低密度聚乙烯LLDPE上,而后将接枝产物与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)反应性共混,通过改变POE/LLDPE比例确立了PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA共混物分散相的最佳组成.以此为基础考察了GMA加入量对共混物的力学性能、流变行为及相形态的影响,并对共混物的形变机理进行了研究.实验结果表明,POE/LLDPE比例为50/50时冲击强度最大,在此组成下共混物的冲击强度随着GMA加入量的增加而呈现先增大后减小的趋势,并在GMA加入量(GMA/(POE+LLDPE))为5%时达到最大值;体系黏度随GMA加入量的增加而增大,过量的GMA会导致严重的交联,不利于分散相的分散,从而降低了增韧效率;橡胶粒子的空洞化促使基体发生剪切屈服是其主要的形变机理,LLDPE的引入能促进PBT发生进一步形变,从而提高增韧效率.

关键词: PBT/(POE/LLDPE)-g-GMA , 接枝 , 反应共混 , 冲击强度 , 形变机理

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