刘浩怀
,
张建华
,
许庆陵
,
张利
,
李玉宝
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.01073
研制具有药物缓释功能的骨组织工程支架, 对载药微球包埋于羟基磷灰石/聚氨酯(HA/PU)支架中的药物缓释体系进行了可行性研究. 首先将盐酸环丙沙星作为模型药物, 包裹于乙基纤维素(EC)微球中, 然后将EC微球与HA/PU材料进行复合, 制备了抗生素药物缓释支架. 结果显示EC微球均匀地分布在HA/PU支架基质中, 未对支架的开孔结构和孔隙形貌构成影响. 与单纯将药物载入HA/PU支架中相比, 复合载药EC微球的HA/PU支架的初期药物暴释明显降低, 药物缓释时间延长. 体外药物释放实验和抑菌实验结果表明, 该载药微球支架具有良好的药物缓释功能和抑菌性能, 是一种集骨修复和治疗于一体的新型组织工程支架材料.
关键词:
聚氨酯
,
scaffold
,
microspheres
,
drug delivery
,
ethyl cellulose
姚爱华
,
徐为
,
艾凡荣
,
陈绮
,
王德平
,
黄文旵
,
徐俊
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00974
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HA)微球, 将重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)装载到微球中, 研究了微球中rhBMP-2的体外缓释行为, 并采用体外细胞培养技术, 将载有rhBMP-2的微球和大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)一起培养, 测定细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性, 并与单纯rhBMP-2的作用进行比较. 结果显示, 微球中所装载的rhBMP-2具有明显的缓释效应, 体外释放周期达到1000h以上, 该微球缓释系统具有一定的生物活性, 其作用效果优于单纯使用rhBMP-2.
关键词:
羟基磷灰石
,
hollow microsphere
,
bone morphogenetic protein
,
drug delivery
姚爱华
,
艾凡荣
,
刘欣
,
王德平
,
黄文旵
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00053
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石（HAP）微球, 通过XRD、SEM和BET对微球的物相组成、形貌和球壳的孔结构进行了表征. 结果表明, 微球具有良好的中空结构, 600℃热处理后, 微球球壳完全由HAP晶体组成, 并显示出一定的机械强度（单个微球的抗压强度达到(2.1±0.6)MPa）, 球壳的气孔率为85%, 平均孔径60nm. 此外, 对中空HAP微球的形成机理进行了分析. 在磷酸盐溶液中, 玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物, 并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来, 形成微球壳, 而由Li+和B3+占据的位置, 因其溶出形成孔隙. 这样的结构将使之成为贮库型药物释放系统的载体.
关键词:
羟基磷灰石
,
hollow microsphere
,
borate glass
,
drug delivery
李亮
,
朱英杰
,
曹少文
,
马明燕
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00166
以CaCl2和Na2CO3为反应物，十二烷基硫酸钠（SDS）为表面活性剂，在室温水溶液中制备了纳米结构碳酸钙空心球.用TEM和SEM对其进行形貌观察发现，所制备的碳酸钙空心球的球壁由纳米粒子组成，具有多孔形貌特征.分别在模拟胃液（pH＝1.2）以及模拟肠液（pH＝7.4）中对制备的纳米结构碳酸钙空心球进行了药物装载和缓释性能的研究，选用的药物为布洛芬（IBU）.研究结果表明,IBU/CaCO3多孔空心微球药物传输体系具有较高的药物装载量和良好的药物缓释性能，纳米结构碳酸钙空心球中IBU的装载量可以达到195mg/g，且连续释药时间能持续53h以上；除去表面活性剂后，载体中IBU的装载量可达到130mg/g，药物释放率为100%时，持续释药时间可达到40h.纳米结构碳酸钙多孔空心球作为药物载体材料在药物缓释体系中具有潜在的应用前景.
关键词:
碳酸钙
,
nanostructure
,
hollow sphere
,
drug delivery
