翟永清
,
姚子华
,
丁士文
,
仇满德
,
张毅超
,
安伟
无机材料学报
以金属硝酸盐和EDTA为原料,用EDTA络合溶胶-凝胶法制备出Y2O3:Eu纳米晶,并对合成条件进行了优化.分别用TG-DTA、FTIR、XRD、SEM、荧光分光光度计等手段对凝胶的热分解机理,Y2O3:Eu的形成过程以及纳米晶的性质进行了研究.结果表明:硝酸根离子可以加速EDTA凝胶的热分解,仅在600℃焙烧即可得到颗粒细小、组分均匀,纯立方相的’Y2O3:Eu纳米晶,颗粒基本呈球形,粒径随温度升高逐渐长大,600℃时,约为20nm,1000℃时,约为70nm.
关键词:
EDTA
,
complex
,
sol-gel
,
Y2O3:Eu
,
nanocrystal
张建荣
,
高濂
,
顾达
无机材料学报
采用非均相成核法,在晶种上以络合法均匀生长Sn,Sb混合金属氢氧化物,合成了纳米ATO导电粉体。以粉体电阻、粉体粒径为指标进行实验,得到了最佳络合剂。系统研究了合成条件如掺杂浓度,反应温度、pH值、配体/Sb比等对最终粉体导电性能的影响。以TG-DTA、XRD、TEM等手段研究了晶粒生长过程。结果表明粉体为四方金红石型结构,平均粒径为10nm左右,粉体的团聚很少。
关键词:
ATO
,
nanoparticle
,
complex
刘超
,
张丽丽
,
王代兰
,
杨金晶
,
刘新华
人工晶体学报
用N,N-二甲基乙二胺和N,N'-二苄基乙二胺为配体合成了两种新颖的Zn-N金属配合物[Zn(OAc)2L] (L=N,N-二甲基乙二胺(1)、N,N'-二苄基乙二胺(2)),通过核磁氢谱、红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等对其结构进行了表征和分析,研究了锌金属配合物催化芳香醛与硝基甲烷发生Henry反应的性能和反应条件对其的影响,探讨了在催化剂作用下不同芳香醛发生Henry反应的适用范围.结果表明,当以甲醇为溶剂、等物质量三乙胺介入的配合物1为催化剂、催化剂用量为25mol％时,配合物能够高效催化不同芳香醛与硝基甲烷的Henry反应.
关键词:
N,N-二甲基乙二胺
,
N,N'-二苄基乙二胺
,
三乙胺
,
Henry反应
,
配合物
关磊
,
盛化飞
,
王莹
人工晶体学报
在水中采用蒸发溶剂的方法,合成了两个异质同构的单核配合物[M(phen)2(H2O)2]·2SIPH2·2H2O (M=Zn,Co),SIPH2=间苯二甲酸-5-磺酸根阴离子,phen=1,10-邻菲罗啉).在两个配合物结构单元中,中心离子与两个1,10-邻菲罗啉和两个水分子配位,形成[M(phen)2(H2O)2]2+阳离子.两个未配位的水分子与[M(phen)2(H2O)2]2+阳离子,SIPH2-阴离子通过氢键相互连接形成三维的网状结构.SIPH2-阴离子起到平衡电荷的作用.室温下两个配合物均具有荧光发射峰,其发射峰分别在460 nm和439 nm.与配体相比,均发生明显的红移.荧光寿命分别为1.7638 ms和1.6356 ms.
关键词:
Co
,
Zn
,
荧光寿命
,
配合物
赖登旺
,
李笃信
,
杨军
,
杨金
硅酸盐通报
制备十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)复配γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)改性蒙脱土(MMT),利用XRD、ICP、FTIR、TG和SEM对改性前后的蒙脱土进行表征.结果表明MMT层间距的扩大主要是由于OTAC与MMT层间阳离子交换的结果,质子化的KH550亦能与MMT进行离子交换但不影响OTAC对MMT的有机改性,而且KH550能与MMT表面羟基反应形成化学键而接枝于MMT表面.
关键词:
季铵盐
,
硅烷偶联剂
,
蒙脱土
,
复配
庞海霞
,
刘伟
,
张正强
,
徐保明
人工晶体学报
选用溶剂热法,以邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林和Zn(NO3)2·6H2O为原料,成功合成出了一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2(L-)2(NO3)2](HL为邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析、热重分析等对该配合物单晶结构进行表征.结果表明:该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=0.80724(11)nm,b=0.94547(13) nm,c=1.28831(18) nm,α =99.281 (2)°,β=103.814(2)°,y=107.373 (2)°,V=0.8821 (2) nm3,Z =2,Dc=1.633 Mg/m3,F(000) =444,μ=1.432 mm-1,R1=0.0449,wR2=0.1083[I＞2σ-(I)].室温下固态荧光测试显示,配合物具有强的荧光吸收在490 nm(λmax).
关键词:
Zn
,
溶剂热法
,
晶体结构
,
配合物
胡承波
材料研究学报
以双(烷氧-亚胺芳氧)基钛(Ⅳ)配合物(BAIP-Ti(Ⅳ))为催化剂催化D,L-丙交酯开环聚合合成的Ti-P聚乳酸,用静态水接触角、吸水率及降解实验考察其理化性能,以小鼠颅顶前骨细胞(MC3T3-E1)考察其在材料表面的增值和黏附铺展情况.结果表明:Ti-P聚乳酸比Sn-P聚乳酸有较低的亲水性和较高的抗水解性；MC3T3-E1细胞在Ti-P聚乳酸材料表面显示出的较好的增值活力以及细胞黏附与铺展能力；在Ti-P聚乳酸中残存的微量Ti(Ⅳ)金属配合物对MC3T3-E1细胞无细胞毒性,不影响MC3T3-E1细胞在其材料表面上生长.
关键词:
有机高分子材料
,
配合物
,
丙交酯
,
聚乳酸
,
降解
,
生物相容性
