姚爱华
,
徐为
,
艾凡荣
,
陈绮
,
王德平
,
黄文旵
,
徐俊
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00974
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石(HA)微球, 将重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)装载到微球中, 研究了微球中rhBMP-2的体外缓释行为, 并采用体外细胞培养技术, 将载有rhBMP-2的微球和大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)一起培养, 测定细胞的碱性磷酸酶(ALP)活性, 并与单纯rhBMP-2的作用进行比较. 结果显示, 微球中所装载的rhBMP-2具有明显的缓释效应, 体外释放周期达到1000h以上, 该微球缓释系统具有一定的生物活性, 其作用效果优于单纯使用rhBMP-2.
关键词:
羟基磷灰石
,
hollow microsphere
,
bone morphogenetic protein
,
drug delivery
姚爱华
,
艾凡荣
,
刘欣
,
王德平
,
黄文旵
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00053
利用锂钙硼玻璃在磷酸盐溶液中的原位转化反应制备表面多孔且中空的羟基磷灰石（HAP）微球, 通过XRD、SEM和BET对微球的物相组成、形貌和球壳的孔结构进行了表征. 结果表明, 微球具有良好的中空结构, 600℃热处理后, 微球球壳完全由HAP晶体组成, 并显示出一定的机械强度（单个微球的抗压强度达到(2.1±0.6)MPa）, 球壳的气孔率为85%, 平均孔径60nm. 此外, 对中空HAP微球的形成机理进行了分析. 在磷酸盐溶液中, 玻璃表面原位生成Ca-P-OH水化物, 并在玻璃表面原来Ca2+的位置沉积下来, 形成微球壳, 而由Li+和B3+占据的位置, 因其溶出形成孔隙. 这样的结构将使之成为贮库型药物释放系统的载体.
关键词:
羟基磷灰石
,
hollow microsphere
,
borate glass
,
drug delivery
张欣
,
贾伟涛
,
顾刈非
,
张长青
,
黄文旵
,
王德平
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2010.00293
本实验制备了用于治疗骨髓炎的以硼酸盐生物活性玻璃为基体负载抗菌素的药物载体系统. 此药物载体系统的固相为硼酸盐生物玻璃, 其组成为6Na2O-8K2O-8MgO-22CaO-54B2O3-2P2O5(mol%); 液相为壳聚糖/柠檬酸/葡萄糖溶液; 所载药物为水溶性药物替考拉宁. 在体外的磷酸盐缓冲溶液（PBS）的浸泡实验中, 对载体系统中的药物释放、机械性能以及玻璃基体的生物降解性进行了测试, 通过高效液相色谱仪测定浸泡溶液中替考拉宁的含量. 实验表明, 这种硼酸盐生物活性玻璃基药物载体系统中的药物缓释可持续30d; 其中, 在缓释的第一周内药物缓释量仅达到72%. 通过Peppas模型对药物缓释行为进行模拟, 证明药物的释放过程符合Fick扩散定律. 实验结果还表明, 经XRD物相分析证实, 这种硼酸盐生物玻璃基体在药物释放的过程中转化为羟基磷灰石（Hydroxyapatite, HA）, 显示出药物载体系统的体外生物活性. 在以兔子为动物模型的体内实验中, 药物载体系统治愈了兔子胫骨中的骨髓炎, 而且又促进骨创伤处新骨的生成. 实验证明, 硼酸盐生物活性玻璃是一种既能负载抗菌素药物治疗骨髓炎, 又能促进骨修复的优良的生物材料.
关键词:
硼酸盐玻璃
,
drug carrier
,
teicoplanin
,
kinetics
,
hydroxyapatite
周艳玲
,
冯新星
,
翟万银
,
常江
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00068
将介孔58S生物活性玻璃(m58S)作为抗癌药物载体评价了其对表阿霉素的装载量和释放性能. 实验结果表明, m58S对亲水性药物表阿霉素的药物装载量为40%, 是普通溶胶-凝胶58S生物活性玻璃的3倍多, 并且具有更长效的缓释特性. 研究还发现释放介质的pH值对表阿霉素的释放速率有很大影响, pH值越低, 表阿霉素分子从载体材料中释放出的速率越快. 因此, 介孔生物活性玻璃是一种高效的药物缓释载体, 且药物释放速率受释放介质pH值影响, 有望成为药物控释型骨修复材料.
关键词:
生物活性玻璃
,
mesoporous materials
,
drug delivery system
