李红霞
,
丁明玉
,
吕琨
,
郁鉴源
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.02.018
用RP-HPLC分离测定了麻黄及其制剂中的麻黄类生物碱及川芎嗪。采用色谱柱Nova-Pak C18(150 mm×3．9 mm i.d.),二极管阵列检测器（DAD）。测定麻黄类生物碱时，以甲醇-0．02 mol/L KH2PO4-乙酸-三乙胺(体积比为4∶96∶0．2∶0．01)为流动相，在210 nm波长下检测；测定川芎嗪时，以甲醇-水-乙酸(体积比为35∶65∶0．5) 为流动相, 在290 nm波长下检测。分别测定了麻黄原药材、中成药(小儿清肺丸、鹭鸶咳丸)中麻黄碱、伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱和川芎嗪的含量，检出限分别为0．4 mg/L,0．1 mg/L,0．03 mg/L,0．02 mg/L,0．03 mg/L。该法准确、灵敏、快速。
关键词:
高效液相色谱法
,
麻黄碱
,
伪麻黄碱
,
去甲基麻黄碱
,
去甲基伪麻黄碱
,
川芎嗪
,
麻黄
孟翔宇
,
皮子凤
,
宋凤瑞
,
刘志强
,
刘淑莹
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.07.012
利用高效液相色谱串联质谱联用法(HPLC-MS/MS)和气相色谱质谱联用法(GC-MS)分析了麻黄与甘草药对配伍前后水煎液中主要药效成分的变化,并通过小鼠的耳廓肿胀试验考察了甘草、麻黄单煎液及药对共煎液的抗炎活性变化.分别通过HPLC法和GC-MS法对甘草与麻黄中主要化学成分,甘草酸、甘草苷、麻黄碱和甲基麻黄碱进行了定量分析,通过单煎液和药对共煎液的对比,发现麻黄与甘草配伍共煎液中麻黄碱(含伪麻黄碱)的含量增加了14.52%;甲基麻黄碱(含甲基伪麻黄碱)的含量增加了64.0%;甘草酸含量增加了13.50%;而甘草苷含量降低了19.38%.药效实验证明,甘草与麻黄配伍后抗炎作用较甘草麻黄单煎液明显增强.从而在主要成分的变化程度上揭示了甘草与麻黄配伍过程中的增效机理.
关键词:
麻黄
,
甘草
,
配伍
,
HPLC-MS/MS
,
GC-MS
符继红
,
解成喜
,
张丽静
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.01.021
建立了用单柱阴离子色谱测定麻黄中阴离子的方法.采用Shim-Pack IC-AI阴离子交换柱、2.5 mmol/L邻苯二甲酸和2.4 mmol/L三羟甲基氨基甲烷混合溶液为流动相、电导检测器在10 min内完成麻黄草中F-,Cl-, NO-2,Br-,NO-3, SO2-4的测定.该法具有良好的线性(相关系数为0.999 2～0.999 7)和重复性(相对标准偏差小于1.92%),回收率为96.6%～100.4%.方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意.
关键词:
离子色谱
,
无机阴离子
,
麻黄
