林涛
,
樊建麟
,
刘兴勇
,
陈兴连
,
李彦刚
,
刘宏程
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.08010
建立了鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量的分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定方法。鸡蛋和鸡肉样品经氨水-乙腈（2：98，v／v）提取后，提取液经氮气吹干至1 mL后，利用C18和NH2填料进行分散固相萃取净化，过滤膜后分析。采用ZORBAX C18色谱柱分离，用1 mmol／L乙酸铵水溶液（含0.1％（ v／v）甲酸）-甲醇作为流动相进行梯度洗脱，正离子多反应监测模式。结果表明，金刚烷胺和金刚乙胺在0.15~10.0μg／L 范围内具有较好的线性关系，鸡蛋和鸡肉中的检出限均为0.05μg／kg，定量限均为0.20μg／kg。当2种药物在鸡蛋和鸡肉中的加标水平为0.2、1.0和2.0μg／kg时，平均回收率范围为89％~108％，相对标准偏差范围为5.0％~8.6％。该方法能够满足鸡蛋和鸡肉中金刚烷胺和金刚乙胺残留量分析的要求。
关键词:
分散固相萃取
,
超高效液相色谱
,
串联质谱
,
金刚烷胺
,
金刚乙胺
,
鸡蛋
,
鸡肉
陈小霞
,
岳振峰
,
吉彩霓
,
梁世中
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.01.021
建立了鸡肉中3种氯霉素类抗生素残留的高效液相色谱-电喷雾电离三级四极杆质谱(HPLC-ESI-MS-MS)测定法.该方法采用多反应监测(MRM)负离子模式,可一次对鸡肉中的氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量.该方法仅需1 g样品,并省去固相萃取步骤,具有操作简便、有机试剂消耗量少、测定周期短等优点.方法的检出限为0.010μg/kg,测定低限为0.100μg/kg,线性范围为0.050～1.00μg/L,加标回收率为69.0%～92.8%,相对标准偏差为6.3%～12.9%.
关键词:
高效液相色谱-电喷雾电离质谱
,
氯霉素
,
甲砜霉素
,
氟甲砜霉素
,
残留
,
鸡肉
董丹
,
邵兵
,
吴永宁
,
吴国华
,
薛颖
,
徐淑坤
,
涂晓明
,
张彦锋
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.04.017
建立了鸡肉中17种磺胺类药物残留量的液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱测定方法.以稳定同位素13C6-磺胺二甲基嘧啶作为内标,采用多反应监测定量.样品经过匀浆、乙腈提取、正己烷脱脂、硅胶柱净化后进行液相色谱-质谱分析.采用Capcell Pak C8DD色谱柱,以均含0.2%甲酸的水和甲醇为流动相进行梯度洗脱.方法检出限为0.02～1 μg/kg,17种磺胺类药物的加标回收率为52.3% ～124.9% (添加水平为1,5,10 μg/kg),相对标准偏差为1.0% ～17.6% .
关键词:
液相色谱-电喷雾串联质谱法
,
固相萃取
,
磺胺类药物
,
残留
,
鸡肉
祁克宗
,
朱良强
,
孙国仁
,
施祖灏
,
彭开松
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.04.023
基于氟喹诺酮类药物与铽离子形成配合物后的荧光增强作用,建立了同时检测鸡肉中氟喹诺酮类(FQs)药物--环丙沙星、诺氟沙星和恩诺沙星残留的Tb3+增敏高效液相色谱(HPLC)柱后衍生荧光检测方法.优化的实验条件如下:流动相为0.05 mol/L醋酸/醋酸钠缓冲液(pH 6.0)-乙腈(体积比为89:11),色谱柱为Hypersil BDSC18,柱温40 ℃,流速0.8 mL/min;Tb3+浓度为8×10-5 mol/L;衍生反应温度40 ℃,衍生泵流速0.5 mL/min;荧光检测激发波长271 nm,发射波长545 nm.实验结果表明,将上述3种药物以1.0,10.0,50.0,100.0 ng/g水平添加到鸡肉后的回收率范围为66.3%～88.0%,相对标准偏差(RSD)均小于15.0%.定量分析的线性范围为0.1～500 n/mL,方法的日内和日间RSD均小于13.0%;最低检出限分别为0.05(环丙沙星)、0.05(诺氟沙星)和0.08(恩诺沙星)ng/g,比前人报道的非衍生高效液相色谱荧光检测法检测FQs药物的灵敏度有极大的提高.该项研究为FQs药物多残留检测提供了灵敏度更高的新方法.
关键词:
高效液相色谱
,
柱后衍生
,
氟喹诺酮类药物
,
多残留
,
铽
,
鸡肉
刘祥国
,
苏贻娟
,
方炳虎
,
丁焕中
,
贺利民
,
曾振灵
,
陈杖榴
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.01.017
建立了气相色谱-质谱(GC-MS)测定鸡肉组织中氯羟毗啶残留的确证方法.采用乙腈提取鸡肉组织中的待测物,经碱性氧化铝层析柱净化,Sylon BFT衍生剂衍生后,采用选择离子监测(SIM)模式检测.对氯羟吡啶三甲基硅烷化衍生物的电子轰击(EI)质谱碎片进行解析,选择m/z 212,214,248和263等4个特征离子作为定性离子,其中m/z 248为定量离子.同时还考察了检测过程中的基质效应.氯羟吡啶衍生物的响应与其质量浓度在5.0～500μg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数大于0.998;以3倍信噪比(S/N)计算方法的检出限达0.5μg/kg;在5,10和20μg/kg添加水平下鸡肉组织中待测物的平均回收率分别为77.0%,84.5%及89.4%,相对标准偏差小于6.9%.结果表明,该方法简单、灵敏、可靠,适用于鸡肉组织中氯羟吡啶残留的分析确证.
关键词:
气相色谱-质谱法
,
氯羟吡啶
,
残留
,
鸡肉
林保银
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.02.015
建立了用荧光检测器同时测定11种喹诺酮类药物(包括诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星、洛美沙星、二氟沙星、沙拉沙星、恶喹酸和氟甲喹)在鸡肉中的多残留的高效液相色谱检测方法.鸡肉样品用10%三氯乙酸-乙腈(体积比为7∶3)提取两次并稀释,随后用反相固相萃取柱净化.采用Hypersil BDS-C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,荧光检测器用程序编程检测波长检测.11种喹诺酮类药物标准曲线的线性范围为5～1200 μg/L,相关系数大于0.998.在高、中、低三个添加水平下的回收率为56% ～119% ,批内相对标准偏差为0.4% ～16.1% ,批间相对标准偏差为1.4% ～23.0% .检出限和定量限分别为1～23 μg/kg和4～40 μg/kg.该方法快速、灵敏,达到了兽药残留检测的要求.
关键词:
高效液相色谱法
,
固相萃取
,
喹诺酮类药物
,
鸡肉
朱馨乐
,
刘琪
,
李丹
,
王树槐
,
汪霞
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.04.004
建立了鸡肉中残留的环丙胺嗪及其代谢物三聚氰胺的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法.样品经酸化的乙腈-水溶液提取、二氯甲烷去脂、混合型的阳离子交换(MCX)固相萃取柱净化、N,O-双三甲基硅基-三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化后进行GC-MS测定.环丙胺嗪采用外标法定量,三聚氰胺以三聚氰胺-15N3为内标定量.结果表明,环丙胺嗪与三聚氰胺的线性范围均为100～1 000 μg/L,定量限为20 μg/kg.在20,40,80 μg/kg 3个添加浓度下目标化合物的平均回收率为75% ～110% ,批内、批间相对标准偏差分别小于10%和15% .该方法样品前处理简单,测定灵敏度高,定性准确,选择性好,可实现鸡肉中环丙胺嗪与三聚氰胺残留的同时测定.
关键词:
气相色谱-质谱(GC-MS)
,
环丙胺嗪
,
三聚氰胺
,
代谢物
,
残留
,
鸡肉
郭伟
,
刘永
,
刘宁
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.04.005
建立了一种同时测定鸡肉中7种氟喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱确证分析方法(UPLC-ESI-MS/MS).样品经酸化乙腈提取、正己烷脱脂和HLB固相萃取柱净化,采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析.7种药物在5～100 μg/kg 范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.99;以5,25,50 μg/kg 3个浓度水平进行添加回收试验,7种药物的平均回收率在79.2% ～108.6%之间,相对标准偏差为4.2% ～8.9% ,方法的检出限(LOD)为0.2～1.4 μg/kg.方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于鸡肉中氟喹诺酮类药物多残留的确证检测.
关键词:
超高效液相色谱-电喷雾串联质谱
,
固相萃取
,
氟喹诺酮类药物
,
鸡肉
梁春来
,
程林丽
,
沈建忠
,
张玉洁
,
张素霞
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.015
建立了鸡组织中聚醚类药物多残留检测的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法.采用甲醇提取鸡组织中的拉沙洛菌素、盐霉素、莫能菌素、甲基盐霉素和马杜霉素,经硅胶柱净化,以乙腈(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸水溶液(体积比为97∶3)为流动相,Symmetry Shield RP18作为色谱分析柱,多反应监测(MRM)正离子扫描方式进行质谱检测.当5种聚醚类药物的添加水平为鸡肉0.1～1 500 μg/kg、鸡肝0.2～4 500 μg/kg 时,平均回收率为71.6% ～99.1%,日内测定的相对标准偏差(RSD)(n=5)为3.2% ～10.7%,日间RSD(n=3)为4.6% ～14.7% .2种鸡组织中5种聚醚类药物的定量限为0.1～1.0 μg/kg.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合兽药残留分析技术的要求,适用于鸡肉和鸡肝中5种聚醚类药物的多残留检测.
关键词:
液相色谱-电喷雾串联质谱法
,
聚醚类药物
,
鸡肉
,
鸡肝
陈瑞清
,
俞道进
,
陈锋
,
黄一帆
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00997
建立了测定鸡肉组织中癸氧喹酯(DEC)残留的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.样品经乙腈提取,正己烷脱脂,固相萃取(SPE)小柱净化;采用0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液(78∶22,v/v)为流动相,电喷雾正离子电离(ESI+)模式,多反应监测(MRM)检测模式,以内标法进行定量.结果表明:DEC在1～200 μg/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99; 1、10、100 μg/kg 3个添加水平的回收率为78.2% ～107.4% ,日内、日间相对标准偏差(RSD)均小于15% ,方法检出限为0.25 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg.该方法简便、灵敏、精确,可用于鸡肉组织中DEC药物残留的确证检测.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
癸氧喹酯
,
残留
,
鸡肉
