孙世清
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2007.11.001
高铬铁基纤维由Cu-11Fe-4Cr原位复合丝材硝酸法萃取得到.研究了微米级、亚微米级高铬铁基纤维样品的结构和磁性变化规律.采用X射线衍射和扫描电镜观察分析了样品的结构和形貌,采用振动样品磁强计测试了样品的磁性,利用热重-差热分析比较了不同变形量的高铬铁基纤维在空气中的热稳定性.结果表明:在空气中低于600℃加热1h后,高铬铁基纤维保持BCC结构不变,样品的饱和磁化强度均大于100 A·m2·kg-1;经800℃加热1h后,由铁磁性的α-(Fe,Cr)固溶体转变为顺磁性的(Fe,Cr)2O3,样品的饱和磁化强度显著下降.微米级、亚微米级高铬铁基纤维的热稳定性显著高于微米级多晶铁纤维.随着变形量增大,较细的高铬铁基纤维的热稳定性较差.
关键词:
原位复合材料
,
高铬铁基纤维
,
变形量
,
热稳定性
,
磁性
孙世清
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2007.06.027
研究了热处理对高铬铁基纤维样品的结构和磁性的影响.微米级、亚微米级高铬铁基纤维由Cu-11Fe-4Cr原位复合丝材硝酸法萃取得到.采用X-射线衍射和扫描电镜观察分析了样品的结构和形貌,采用振动样品磁强计测试了样品的磁性,利用热重-差热分析比较了不同变形量的高铬铁基纤维在空气中的热稳定性.结果表明,在空气中低于400 ℃加热1 h后,高铬铁基纤维保持BCC结构不变,样品的饱和磁化强度均大于103 A·m2·kg-1;经800 ℃加热1 h后,由铁磁性的α-(Fe,Cr)固溶体转变为顺磁性的(Fe,Cr)2O3,样品的饱和磁化强度显著下降.随着变形量增大,较细的高铬铁基纤维的热稳定性较差.微米级、亚微米级高铬铁基纤维的热稳定性显著高于微米级多晶铁纤维.
关键词:
原位复合材料
,
高铬铁基纤维
,
变形量
,
热稳定性
,
磁性
