钟顺和
,
高峰
,
蒋世明
催化学报
制备了LiClO4, Pb3(PO4)2和LiClO4.Pb3(PO4)2复合物催化剂,用XRD和IR表征了催化剂的晶相及表面结构,并用化学吸附IR和TPD研究了催化剂样品对乙烷的化学吸附性能,用LSSR考察了乙烷氧化脱氢生成乙烯的反应规律. 结果表明,催化剂表面的ClO和PO键是乙烷的主要吸附位. LiClO4与Pb3(PO4)2的相互作用促进了ClO键对乙烷的吸附活化能力. 在一定反应条件下,乙烷转化率与体系的能量利用率有关,复合物催化剂比单纯的LiClO4和Pb3(PO4)2可更有效地利用激光光能. 温度对LSSR反应有一定的辅助作用.
关键词:
高氯酸锂
,
磷酸铅
,
乙烷
,
氧化脱氢
,
乙烯
,
激光脉冲
,
表面反应
刘清泉
,
潘春跃
,
谢治民
材料导报
用差示扫描量热法研究了聚氧化乙烯(PEO)和PEO/LiClO4复合体系中PEO的等温结晶过程.用Avrami方程分析了PEO和复合体系中PEO的等温结晶动力学,得到PEO在不同体系中等温结晶时的动力学参数.PEO的Avrami指数n都趋近2.5,说明PEO晶体以三维方式依热成核生长.动力学参数表明,复合体系中的PEO以异相成核为主.LiClO4对PEO等温结晶过程的影响为:作为PEO结晶的成核剂而加快其结晶过程;增加了复合体系的粘度,缩短了PEO的半结晶时间,使其结晶总速率增大;降低了复合体系中PEO的绝对结晶度.PEO和复合体系中的PEO等温结晶时成核和生长活化能△E分别为59.28kJ/mol、70.85kJ/mol.
关键词:
等温结晶动力学
,
聚氯化乙烯(PEO)
,
高氯酸锂
,
复合体系
刘清泉
,
潘春跃
,
谢治民
功能材料
用示差扫描量热法(DSC)研究了PEO及其与高氯酸锂复合体系的非等温结晶过程.分别用Jeziorny方法、一种结合Avrami和Ozawa方程的方法对该体系的非等温结晶过程进行了研究,分别得到PEO进行非等温结晶时的动力学参数.结果表明LiClO4晶粒缩短了PEO的结晶时间,使复合体系中PEO的结晶速率要大于纯PEO;但纯PEO结晶时形成的晶体更完善.为使二者达到相同的相对结晶度,纯PEO体系需要更大的冷却速度.LiClO4微粒能有效地将PEO的结晶相转变成非晶相,也就是说LiClO4可有效地抑制PEO的结晶过程.
关键词:
非等温结晶动力学
,
聚氧化乙烯(PEO)
,
高氯酸锂
,
复合体系
刘清泉
,
潘春跃
功能材料
用示差扫描量热法研究了PEO及其与高氯酸锂复合体系的等温结晶过程.用Avrami方程分析了PEO和复合体系中PEO的等温结晶动力学,得到了PEO在不同体系中等温结晶时的动力学参数.PEO的Avrami 指数n都趋近2.5,说明PEO晶体以三维方式依热成核生长.动力学参数表明,复合体系中PEO结晶时以异相成核为主.LiClO4对PEO等温结晶过程的影响如下:作为PEO结晶的成核剂而加快其结晶过程;增加了复合体系的粘度,缩短了PEO的结晶半时间,使其结晶总速率增大;降低了复合体系中PEO的绝对结晶度.
关键词:
等温结晶动力学
,
聚氯化乙烯(PEO)
,
高氯酸锂
,
复合体系
李侃社
,
邵水源
,
闫兰英
,
贾耀辉
高分子材料科学与工程
制备了SPA/PVA/ LiClO4凝胶电解质和固体导电膜.结果表明,LiClO4和SPA的质量分数分别为0.9% 和3.5%的水凝胶电导率可达8.30×10-3 S/cm;SPA、PVA、LiClO4的浓度分别为3.75 g/100 mL、3.75 g/100 mL和0.9 g/100 mL的水凝胶电解质电导率可达8.42×10-3S/cm,经过流延法制备的固体薄膜表面电导率为3.00×10-10 S/cm,体积电导率9.8×10-8 S/cm,证明固体膜具有固体电解质性能.固体膜的红外光谱分析表明PVA中的-OH基与SPA中的-COO-有氢键作用,使树脂对Li+, Na+的作用减弱, 加速了Li+,Na+在弱交联网络中的络合-解离过程,提高了离子的迁移速率,从而实现了离子导电.
关键词:
聚丙烯酸钠吸水树脂
,
聚电解质
,
电导率
,
聚乙烯醇
,
高氯酸锂
,
固体电解质导电膜
陈鹏
,
梁小平
,
巫玮珊
,
张颖策
,
樊小伟
,
杨贵祥
,
王军
,
张薇
,
薛胜贤
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.07.029
以聚环氧乙烷(PEO)/高氯酸锂(LiClO4)为基体材料,碳酸丙烯酯(PC)为增塑剂,正硅酸乙酯(TEOS)水解制得的纳米SiO2为掺杂相,采用匀胶法制备了PEO/LiClO4-(PC)x-(SiO2)y电解质薄膜,考察了PC单掺和PGSiC2共掺对电解质薄膜微观形貌、电性能和物相结构的影响.结果表明,随着PC掺量的增加,室温下电解质薄膜离子电导率呈现先增加后减小的趋势,PEO/LiClO4-(PC)0.4电解质薄膜的电导率达到极值6.26×10-6 S/cm,与未增塑PEO/LiClO4薄膜相比提高了66％,表面平整度有所提高但仍存在少量波纹.PC与纳米SiO2共掺时制备的PEO/LiClO4-(PC)0.4-(SiO2)0.08电解质薄膜离子电导率达到最高值为1.55×10-5 S/cm,与PEO/LiClO4-(PC)0.4电解质薄膜极值相比提高了1.5倍,薄膜表面平整.X射线衍射分析表明,PC和纳米SiO2的加入大大降低了PEO的结晶度,有利于提高电解质薄膜的离子电导率.
关键词:
聚环氧乙烷
,
高氯酸锂
,
碳酸丙烯酯
,
电解质薄膜
,
纳米SiO2
,
离子电导率
