张梦雨
,
徐洋
,
宋冠杉
,
辛欣
,
彭缨
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03025
建立了高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）同时测定脑心清原料药及其片剂中原儿茶酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、杨梅素、槲皮素、柚皮素和山柰酚8种有效成分的分析方法。以乙腈和0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，经Dikma Diamonsil C18柱分离，采用电喷雾离子源以负离子多反应监测模式进行质谱检测。结果表明，8种有效成分在线性范围内线性关系良好（r > 0.99），回收率为99.0%~102.1%，相对标准偏差为0.9%~3.3%（n=6）。该方法高效、快速、准确，为脑心清原料药浸膏及其片剂的质量标准研究提供了一定的参考。
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
有效成分
,
脑心清
,
原料药
,
片剂
郭鹤男
,
杨学东
,
刘军
,
郑文凤
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.02030
在高效液相色谱-质谱分析指导下,针对性地分离制备了黄芩药材中系列黄酮成分对照品.首先对黄芩药材乙醇提取物进行液相色谱-质谱分析,获得各色谱峰的保留时间、紫外光谱和质谱特征.经波谱数据解析结合文献对比,鉴定了黄芩药材中的19种黄酮类成分.然后根据液相色谱-质谱分析结果和文献,设计了目标成分对照品的制备流程,采用低压制备柱色谱法依次制备了黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A共5种黄酮类成分的对照品.结果表明这5种黄酮类成分对照品的纯度均大于98％.该方法可用于针对性地快速分离制备中药中的化学成分.
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
黄芩
,
黄酮
,
对照品
刘洋
,
钟华
,
刘智峰
,
蒋勇兵
,
谈菲
,
曾光明
,
赖明勇
,
何益斌
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.10026
生物表面活性剂鼠李糖脂是微生物在一定条件下产生的次级代谢产物，其分子具有极性亲水基团和非极性亲油基团结构，通常表现出很高的表面活性和界面优先分配能力。可靠的分离提纯方法和成分鉴定手段是鼠李糖脂生产工艺成功的重要保证。实验通过好氧发酵培养铜绿假单胞菌CCTCCAB93066、酸沉降分离得到鼠李糖脂后，利用柱色谱提纯技术得到纯化的鼠李糖脂的单糖脂和二糖脂，最后采用高效液相色谱-质谱联用法进行成分鉴定。结果显示这两种鼠李糖脂均含有3种主要成分，其中单糖脂的主要成分为RhaC10C10、RhaC10C12-H2、RhaC10C12，二糖脂的主要成分为Rha2C10C10、Rha2C10C12-H2、Rha2C10C12。该研究结果表明，铜绿假单胞菌CCTCCAB93066是一种良好的鼠李糖脂产生菌；酸沉降-柱色谱技术可以用于鼠李糖脂的深度提纯，且有较好的效果；而高效液相色谱-质谱联用技术对鼠李糖脂成分鉴定具有灵敏度高和准确性好等优点，是一种较为可靠的检测方法。
关键词:
酸沉降
,
柱色谱
,
高效液相色谱-质谱联用
,
鼠李糖脂
,
铜绿假单胞菌
,
生物表面活性剂
朱峰
,
吉文亮
,
阮丽萍
,
刘华良
,
李放
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.10028
建立了一种利用高效液相色谱-质谱联用技术快速筛查检测水体中13种β-内酰胺类药物残留的方法。水样经高速离心后过0.22μm微孔滤膜直接进样，以0.05％甲酸水溶液和甲醇-乙腈（4∶6，v／v）混合溶液为流动相进行梯度洗脱，经Atlantis dC-C18柱（150 mm×4.6 mm，5μm，Waters公司）分离，采用电喷雾离子源正离子电离、多反应监测模式检测。13种β-内酰胺类化合物在线性范围内的线性关系均良好，相关系数（ r2）均大于0.99，回收率均在81.4％～102.3％范围内，相对标准偏差均小于11％（ n＝7），检出限均在1.5～10 ng／L范围内。该方法快速、简便、灵敏，重现性好，为开展水体中抗生素污染水平的调查与监测提供了技术支持。
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
β-内酰胺药物残留
,
抗生素
,
水体
张梦雨
,
徐洋
,
宋冠杉
,
辛欣
,
彭缨
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03025
建立了高效液相色谱-质谱联用（ HPLC-MS／MS）同时测定脑心清原料药及其片剂中原儿茶酸、金丝桃苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷、杨梅素、槲皮素、柚皮素和山柰酚8种有效成分的分析方法。以乙腈和0.1％（v／v）甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，经 Dikma Diamonsil C18柱分离，采用电喷雾离子源以负离子多反应监测模式进行质谱检测。结果表明，8种有效成分在线性范围内线性关系良好（ r>0.99），回收率为99.0％~102.1％，相对标准偏差为0.9％~3.3％（ n越6）。该方法高效、快速、准确，为脑心清原料药浸膏及其片剂的质量标准研究提供了一定的参考。
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
有效成分
,
脑心清
,
原料药
,
片剂
王颜红
,
张红
,
林桂凤
,
曾庆方
,
王世成
,
赵春杰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00935
采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术,在负离子扫描模式下建立了原料奶的乙腈提取成分的指纹图谱.采用乙腈和0.1%的乙酸水溶液为流动相进行二元梯度洗脱,柱温30 ℃,分析时间为85 min.确定了11个共有峰,以其中的7号峰为参照物,通过相对峰面积和相对保留时间进行了方法学考察.结果表明,本方法具有良好的重现性,各指纹峰相对保留时间的相对标准偏差(RSD)小于0.79% ,相对峰面积的RSD小于2.84% .在原料奶指纹图谱基础上,选取有代表性的危害物如防腐剂苯甲酸等进行了添加,建立了危害物添加图谱,对沈阳地区超市的50个纯牛奶样品进行了筛查,取得初步的应用结果.
关键词:
高效液相色谱-质谱联用
,
指纹图谱
,
原料奶
