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菱镁石轻烧水化法制备高密度烧结镁砂

李环 , 于景坤 , 匡世波

耐火材料 doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2007.02.011

首先将菱镁石在850 ℃下煅烧2 h获得轻烧氧化镁,并将其水化成氢氧化镁;然后以这种氢氧化镁(烘干后)为原料,分别按细磨-轻烧、细磨-轻烧-细磨、轻烧-细磨3种细磨工艺制备轻烧氧化镁(分别在500~900 ℃保温1 h的条件下轻烧);再将轻烧氧化镁粉末成型、干燥后,在电炉中于1 600 ℃煅烧3 h得到烧结镁砂,考察了细磨工艺对烧结镁砂体积密度的影响.结果表明:(1)将氢氧化镁按细磨-轻烧-细磨-成型-烧结的工艺可以制得高密度的烧结镁砂.这是由于两道细磨工序严重破坏了氧化镁晶体的假晶结构及其之间的团聚现象,减少了二次气孔的存在,提高了素坯体积密度,从而提高了烧结镁砂的体积密度.(2)通过对烧结镁砂的显微组织结构分析,确定该工艺的最佳轻烧温度为850 ℃,此时可以制得体积密度达到3.46 g·cm-3,晶粒较大且均匀的烧结镁砂.

关键词: 菱镁石 , 轻烧 , 细磨 , 水化 , 氧化镁 , 烧结镁砂 , 高密度

高模量树脂基体的研究现状

郑亚萍 , 宁荣昌 , 陈立新

材料导报

讨论了提高复合材料用树脂基体的主要途径与方法.对于复合材料树脂基体,利用反增塑剂的加入,使分子活动性降低,从而提高树脂基体模量.根据断裂理论,当高聚物分子化学键堆砌密度增大,自由体积减小,密度增大,模量提高,可选用高密度树脂,制备高模量基体.由于表面效应与体积效应,纳米材料的加入也可增大树脂基体的模量.

关键词: 高模量 , 反增塑 , 高密度 , 纳米材料

熔融盐法合成高密度锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2

汤宏伟 , 赵付双 , 常照荣

功能材料

利用低共熔组成的0.38LiOH-0.62 LiNO3混合锂盐体系,与高密度前驱体掺杂Co的Ni(OH)2、TiO2粉末在低温下自混合,无需前期研磨和后续洗涤,直接制备出振实密度达3.17g/cm2的高密度锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2.X射线衍射分析表明合成的LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2具有规整的层状α-NaFeO2结构.扫描电镜显示产物颗粒均匀,电性能测试表明,在0.2C放电倍率和3.0~4.3V的电压范围内,LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2良好首次放电比容量达169mAh/g,且具有良好的循环性能.

关键词: 熔融盐法 , 高密度 , LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2 , Co-Ti共掺杂

熔融盐法合成高密度锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.2-x)Al_xO_2

汤宏伟 , 赵付双 , 常照荣

稀有金属材料与工程

利用低共熔组成的0.38LiOH-0.62LiNO_3混合锂盐体系,与高密度前驱体Ni_(0.8)Co_(0.2-x)Al_x(OH)_2(0≤x≤0.15)在低温下自混合,无需前期研磨和后续洗涤,直接制备出高密度Co-Al共掺杂的锂离子电池正极材料LiNi_(0.8)Co_(0.2-x)Al_xO_2(0≤x≤0.15).X射线衍射分析结果表明,合成的LiNi_(0.8)Co_(0.2-x)Al_xO_2具有规整的层状α-NaFeO_2结构.扫描电镜显示产物颗粒均匀,LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2的振实密度达2.97 g·cm~(-3).电性能测试表明,在0.2 C放电倍率和3.0~4.3 V的电压范围内,LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2首次放电比容量达167.5 mAh·g~(-1),且具有良好的循环性能.

关键词: 熔融盐法 , 高密度 , LiNi_(0.8)Co_(0.2-x)Al_xO_2 , Co-Al共掺杂

高密度锂离子电池正极材料LiCoO2前驱体的制备

常照荣 , 李华吉 , 汤宏伟 , 吕豪杰

功能材料

用化学沉淀法(CP)合成出了锂离子电池正极材料前驱体.研究了干燥方式、反应物浓度、滤饼含水量等因素对前驱体组成及振实密度的影响.结果表明,干燥方式以及滤饼的含水量和NaOH浓度对产物的振实密度影响最大.最佳条件下可以得到振实密度为1.92g/cm2的产物.用此前驱体和LiNO3-LiOH低共熔盐制得的产物LiCoO2振实密度达到2.95g/cm3,高于球形LiCoO2(2.8g/cm3)正极材料.用此前驱体制得的LiCoO2正极材料I003/I104达到26.65,首次充放电比容量为157和151mAh/g.

关键词: 二次干燥法 , 高密度 , 正极材料 , 前驱体

高密度LiFePO4/C正极材料的合成其及电化学性能研究

常照荣 , 吕豪杰 , 汤宏伟 , 付小宁

功能材料

以Li2CO3为锂源,葡萄糖为C源,与高密度前驱体FePO4混合,采用高温固相反应法合成高密度的锂离子电池正极材料LiFePO4/C复合材料.采用X射线衍射、电子扫描显微镜和恒电流充放电对制得的LiFPO4进行了研究.结果表明,合成材料结晶完整,为均一的橄榄石型结构.C的含量在很大程度上影响LiFePO4的密度,当C的含量为3.0%(质量分数)时,所制正极材料LiFePO4/C的振实密度可达到2.14g/cm3,0.1C放电容量为121.5mAh/g,体积比容量达到260.OmAh/V.

关键词: 高密度 , 正极材料 , LiFePO4/C复合材料 , 电化学性能

铬对FeNiMoCu系预合金粉末烧结性能的影响

陈华 , 李月英 , 刘勇兵 , 杨友 , 曹晓杰

材料热处理学报 doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2006.03.019

将Cr以铬铁的形式加入到FeNiMoCu系预合金粉末中,经充分混合后单轴600MPa下压制,然后分别采用冷压烧结、烧结热锻和复烧工艺,研究铬对FeNiMoCu系预合金粉末烧结密度、组织及性能的影响.实验结果表明,添加到预合金粉末中的铬在1573K温度烧结时可均匀扩散到组织中,使组织性能得到改善;随添加的铬量和复烧温度的提高,微观组织硬度和表观硬度逐渐增加,经热锻及热锻复烧可获得较高的烧结密度和硬度.当复烧温度为1573K时,Fe-1.5Cr-2.0Ni-0.85Mo-1.7Cu-0.5C获得的密度为7.71 g/cm3,硬度为105HRB;Fe-4.0Cr-3.0Ni-0.85Mo-1.7Cu-0.5C获得的密度为7.63g/cm3,硬度为105HRB.

关键词: 预合金粉末 , 铬铁粉 , 高密度 , 热锻烧结 , 复烧

高密度PMI泡沫塑料的制备、结构与性能研究

张乐 , 张广成 , 米星宇 , 刘良威

宇航材料工艺

以丙烯腈、甲基丙烯酸为主单体制备AN/MAA型高密度PMI泡沫塑料,探讨了发泡剂用量、发泡温度和发泡时间对PMI泡沫塑料密度的影响规律,研究了高密度PMI泡沫塑料的微观结构、力学性能和10GHz的高频介电性能.结果表明,调控发泡剂用量为1~5 phr、发泡温度170 ~180℃、发泡时间40 min,可制备出密度为150 ~450 kg/m3的高密度PMI泡沫塑料,随着其密度的增大,泡棱变粗、泡壁变厚、泡孔平均孔径变小;其拉伸、压缩强度显著增加,并与理论计算值基本一致;高频介电常数和介电损耗呈近线性规律增大.

关键词: 高密度 , PMI泡沫塑料 , 微观结构 , 力学性能 , 介电性能

熔融盐法合成高密度锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2-xTixO2

汤宏伟 , 赵付双 , 常照荣 , 贾向前

稀有金属材料与工程

利用具有低共熔组成的LiOH-LiNO3混合锂盐体系,与高密度前驱体掺杂Co的Ni(OH)2,TiO2粉末混合,经3阶段温度烧结制备出高密度Co-Ti共掺杂的锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.2TixO2(0≤x≤0.1).XRD分析表明,合成的LiNi0.8Co0.2-xTixO2具有规整的层状α-NaFeO2结构.LiNi0.8Co0.2-xTixO2颗粒均匀,平均粒度为1~5μm,随掺Ti量的增加而减小,LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2的振实密度达3.17 g·cm-3.电性能测试表明,在0.2 C放电倍率和3.0~4.3 V的电压范围内,LiNi0.8Co0.15Ti0.05O2首次放电比容量达169 mAh·g-1,且具有良好的循环性能和高倍率放电性能.

关键词: 熔融盐法 , 高密度 , LiNi0.8Co0.2-xTixO2 , Co-Ti共掺杂

高密度锂离子电池正极复合材料LiFePO4/C

肖政伟 , 胡国荣 , 杜柯 , 彭忠东 , 邓新荣

中国有色金属学报

以FeC2O4-2H2O、NH4H2PO4、Li2CO3和乙炔黑为原料,采用两步固相反应法制备了高密度LiFePO4/C正极复合材料.利用差热(DSC),热重(TGA)和X射线衍射(XRD)等分析手段具体探讨了第一步固相反应中可能存在的反应过程和中间产物.利用扫描电镜表征了复合材料LiFePO4/C中LiFePO4微粒形貌和接触状态.结果表明,乙炔黑的含量是影响LiFePO4微粒尺寸和微粒间接触界面的重要因素.在一次热处理的基础上,二次球磨和烧结有利于第二次固相反应过程中反应物质的接触和传质,较一步固相法提高了生成的LiFePO4的振实密度.当乙炔黑的含量(质量分数)为0.1%~1.5%时,两步固相法所制正极材料LiFePO4/C的振实密度可达到1.7 g/cm3,初次放电容量达到105 mA.h/g.

关键词: 锂离子电池 , LiFePO4/C复合材料 , 正极材料 , 高密度 , 两步固相反应

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