李晓红
,
熊志立
,
虞明阳
,
鹿秀梅
,
于霄
,
李发美
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.04.014
建立了骨碎补药材乙醇和环己烷提取物的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并利用主成分分析法(PCA)对指纹图谱进行统计分析,以各主要色谱峰的保留时间和峰面积为变量得到score图和loading图.在score图和loading图中,骨碎补的正品和非正品可明显区分,且揭示出对此区分贡献最大的4个潜在指标成分,其中已知成分为柚皮苷、新北美圣草苷和E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸.同时测定了这3种成分在19批正品和非正品骨碎补药材中的含量,其中10批骨碎补药材正品中3种成分的含量为:柚皮苷6.36～10.1 mg/g,新北美圣草苷5.14～9.21 mg/g,E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸1.87～3.19 mg/g.该方法更全面地反映了药材的化学成分信息,并能从定性和定量两方面控制骨碎补药材的内在质量.
关键词:
高效液相色谱
,
主成分分析法
,
指纹图谱
,
柚皮苷
,
新北美圣草苷
,
E-4-O-β-D-葡萄糖酰咖啡酸
,
骨碎补
姜晓鑫
,
屈树新
,
林孙忠
,
段可
,
翁杰
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00029
通过在湿法合成的二水磷酸氢钙膏体中加入中药骨碎补的提取物,作为磷酸钙骨水泥(Calcium Phosphate Cement,CPC)原料之一,分别制备0、5wt%、10wt%和15wt%的载骨碎补磷酸钙骨水泥.采用Gilmore针、X射线衍射仪、红外光谱仪、万能材料试验机、扫描电子显微镜和紫外分光光度计研究载骨碎补CPC的理化性能和药物释放;体外培养MC-3T3成骨细胞,进行Alamar Blue和碱性磷酸酶检测,研究载骨碎补CPC对成骨细胞增殖和分化的影响,扫描电子显微镜观察细胞形貌.结果表明:随骨碎补浓度的增加,CPC凝结时间明显延长,其抗压强度显著提高;骨碎补促进初期CPC的水化,却阻碍了α-磷酸三钙的转化,且随骨碎补浓度增大作用愈明显,骨碎补不影响CPC水化后的相成分;含骨碎补CPC的微观形貌中出现片状和针状晶体,结构较空白CPC更加致密;药物释放分为突释和缓释两个阶段,符合Higuchi基质扩散释放模型;载骨碎补CPC对成骨细胞的作用呈剂量和时间依赖关系,培养5d时浓度为5wt%和10wt%的CPC较明显地促进细胞增殖,7d时载骨碎补CPC的细胞增殖较稳定,细胞分化能力无显著性差异;成骨细胞在载骨碎补CPC表面生长形态良好,表明该材料具有较好的生物相容性.
关键词:
磷酸钙骨水泥
,
骨碎补
,
理化性能
,
生物相容性
