杨莉
,
赵健
,
夏和生
高分子材料科学与工程
合成了呋喃封端的聚乙二醇(F-PEG-F)和含有3个马来酰亚胺官能团的小分子交联剂三(2-马来酰亚胺基乙基)胺(TMEA).用傅里叶变换红外光谱、核磁分析表征了产物结构.通过F-PEG-F和TMEA反应制备了具有可再加工性能及自修复性能的交联聚合物材料.由于迪尔斯-阿尔德(Diels-Alder,DA)反应的动态可逆性,样品在100℃时发生逆DA(Retro-DA)反应,交联结构破坏.材料损伤后由超景深三维显微镜观察到破坏部位成功愈合,实现了自修复.此外,随着交联剂含量增加,材料拉伸强度有所提高;随着PEG相对分子质量提高,拉伸强度略微下降.当聚乙二醇相对分子质量为6000,交联含量为45％时,拉伸强度达到1.27 MPa,断裂伸长率为44％,60℃时修复率可达到90％.
关键词:
呋喃
,
聚乙二醇
,
马来酰亚胺
,
自修复
,
迪尔斯-阿尔德反应
马卫华
,
刘祥萱
,
徐永锋
,
陆路德
,
杨绪杰
,
汪信
高分子材料科学与工程
用二氧化钛纳米晶作为催化剂对马来酰亚胺进行非均相聚合反应.单体和聚合物的结构用IR、1H NMR及13C NMR进行表征,并用TG-DTA研究其热性能.实验结果表明,纳米晶二氧化钛能催化非均相马来酰亚胺的聚合反应.本工作为纳米晶在马来酰亚胺中提供其它应用.
关键词:
纳米晶二氧化钛
,
马来酰亚胺
,
聚合
,
配位
赵庆来
,
曾科
,
韩勇
,
唐艳
,
周柯
,
唐文睿
,
杨刚
高分子材料科学与工程
合成了3-(4-烯丙氧基)苯基-3,4-二氢-6-(N-马来酰亚胺)-1,3-苯并(口恶)嗪(AMB),用FT-IR、1H-NMR和EA对其结构进行了表征.与传统的3-苯基-3,4-二氢-(N-马来酰亚胺)-1,3-苯并(口恶)嗪(MIB)相比,AMB的分子结构中多了一个烯丙基醚基团.AMB可溶于丙酮、甲醇、氯仿、四氢呋喃等普通有机溶剂,熔点115℃.用DSC和TGA对AMB和MIB的热聚合行为进行了比较,发现烯丙基醚官能团引入后的AMB熔点更低;于氮气条件下,150℃热处理AMB,可大幅度地降低热处理产物的再次热聚合温度,从而使其在相对低的温度下(150℃～200℃)得到充分的固化;AMB固化产物的热稳定性比MIB更好,5%热失重温度(T5)从375℃上升到449℃,800℃残炭率从56%上升到65%.
关键词:
苯并(口恶)嗪
,
马来酰亚胺
,
烯丙基醚
,
热固性
,
高性能聚合物
,
加工性
龚艳丽
,
邓朝晖
,
龚桂良
,
戴继明
,
岳静
机械工程材料
doi:10.11973/jxgccl201507013
用N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(HPM)取代一部分苯酚与甲醛反应得到HPM改性的酚醛树脂(HPM-PF),然后将其与丁腈橡胶改性的酚醛树脂(NBR-PF)进行共混,得到了一种新型的共混改性酚醛树脂(HPM-NBR PF);采用红外光谱仪、差示扫描量热分析仪对HPM-NBR-PF的结构进行了表征,并对其耐热性、力学性能和金刚石树脂节块的耐磨性能进行了研究.结果表明:HPM通过化学键引入至PF的主链中;HPM-NBR-PF的硬度和冲击强度均较普通PF的有显著提高,其中,6％ HPM-NBR-PF的耐热性最好,其热质量损失10％时的温度为462℃,最终分解温度为610 ℃;6％HPM-NBR-PF金刚石树脂节块的耐磨性优于普通PF金刚石树脂节块的,前者的磨损量为0.18g,后者的为0.26g.
关键词:
马来酰亚胺
,
丁腈橡胶
,
共混改性酚醛树脂
,
金刚石树脂节块
孟建强
,
董永全
,
张宇峰
,
杜启云
,
李子臣
高分子材料科学与工程
采用马来酰亚胺类双键的可逆Diels-Alder反应和糖单体6-O-甲基丙烯酰基-1,2;3,4-双-O-亚异丙基-α-D-吡喃半乳糖苷(MAIPGal)在室温下的原子转移自由基聚合(ATRP)合成了端基为马来酰亚胺的大分子糖单体,然后和苯乙烯共聚得到含糖密接枝共聚物.用核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)表征了大分子单体和接枝共聚物的结构和分子量,结果表明,接枝共聚物侧链长度均一,主链结构规整,分布窄.脱保护后得到两亲性共聚物.用透射电镜(TEM)考察了两亲性接枝共聚物在水溶液中的聚集行为,可以观察到囊泡、肢团等结构.
关键词:
马来酰亚胺
,
原子转移自由基聚合
,
糖聚合物
,
密接枝共聚物
吴蓉
,
方艳
,
翟光群
高分子材料科学与工程
以苯乙烯与马来酰亚胺的交替共聚物引发原予转移自由基聚合合成梳型聚苯乙烯,研究了络合剂结构、催化剂浓度、引发剂官能度与活性、反应温度等对聚合可控性、反应速率、支化程度等的影响.分别用气相色谱跟踪单体转化率、三检测器凝胶渗透色谱跟踪聚合物分子量、特性黏数等的变化.结果表明,利用高活性引发剂将导致形成自由基浓度过高,从而通过双基偶合终止形成高分子量组分,但通过降低催化剂浓度对提高聚合可控性效果不明显,而采用低官能度或活性引发剂可提高可控性,但导致所得聚合物支化程度较低.采用高官能度引发剂在较低温度下反应则既维持可控性又获得高度支化聚合物.
关键词:
交替共聚物
,
苯乙烯
,
马来酰亚胺
,
原子转移自由基聚合
,
梳型聚合物
张斌
,
张志谦
,
王超
,
李奇力
,
关长参
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.1998.04.005
以四元芳香族胺类化合物及顺丁烯二酸酐为原料合成了一种可溶于丙酮,微溶于乙酸乙酯的四马来酰亚胺(TMI),280℃固化1h,其热分解温度达527℃,并且有良好的工艺性能和力学性能.
关键词:
马来酰亚胺
,
溶解
,
丙酮
,
热分解温度
赵青松
,
江盛玲
,
张孝阿
,
员荣平
,
吕亚非
玻璃钢/复合材料
呋喃(双烯体)/马来酰亚胺(亲双烯体)Diels-Alder环加成反应(DA反应)是应用于聚合物复合材料自愈合的最重要的DA反应之一.总结了呋喃/马来酰亚胺DA反应的六种类型,包括各种呋喃衍生物与马来酰亚胺衍生物之间的线性聚合、支化和交联DA反应,含呋喃聚合物与含马来酰亚胺聚合物之间、主链含呋喃衍生物聚合物与马来酰亚胺衍生物之间、侧链含呋喃衍生物聚合物与马来酰亚胺衍生物之间和多种呋喃衍生物与马来酰亚胺衍生物之间共聚合的DA反应,综述了呋喃/马来酰亚胺DA反应在聚合物复合材料本体自愈合应用的微胶囊、中空纤维、微管道技术和聚合物/纤维、聚合物/纳米材料(纳米二氧化硅、层状硅酸盐、石墨烯)界面自愈合的研究进展.
关键词:
聚合物复合材料
,
自愈合
,
Diels-Alder反应
,
呋喃
,
马来酰亚胺
