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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中6种人工合成甜味剂

刘晓霞 , 丁利 , 刘锦霞 , 张莹 , 黄志强 , 王利兵 , 陈波

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01020

建立了食品中6种人工合成甜味剂(甜蜜素、糖精钠、安赛蜜、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜)的高效液相色谱-串联质谱检测方法.样品经甲醇-水溶液(1:1,v/v)提取,以C18柱为分离柱,0.1%(v/v)甲酸-5 mmol/L 甲酸铵溶液/乙腈为流动相,经高效液相色谱分离,采用电喷雾串联四极杆质谱进行检测.结果表明,6种人工合成甜味剂在20~500 μg/L 范围内定量离子对的响应峰面积和样品质量浓度之间有良好的线性关系(相关系数>0.998).在3个添加水平下,样品平均回收率为81.3%~106.0%,相对标准偏差小于11%.该方法简单、灵敏、准确,可用于食品中6种人工合成甜味剂的同时检测.

关键词: 高效液相色谱-串联质谱 , 甜蜜素 , 糖精钠 , 安赛蜜 , 阿斯巴甜 , 阿力甜 , 纽甜 , 食品

基于代谢组学的食品真实属性鉴别研究进展

俞邱豪 , 张九凯 , 叶兴乾 , 陈颖

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03040

随着食品工业的快速发展以及生活水平的提高,人们对食品的质量安全提出了更高的要求,市场上的食品掺假造假现象也日益受到社会的关注。目前,主要的食品掺假手段包括假冒物种及品种、冒充或虚标原产地、原料品质以次充好、掺入杂劣质及违禁原料等。因此亟须建立切实有效的食品真实属性鉴别方法。近几年来,国内外一些学者开始将代谢组学研究平台应用于解决食品安全问题的研究,对食品中尽可能多的代谢产物从整体角度进行定性定量分析,为食品真实属性鉴别研究提供了一种新的研究工具。该文综述了基于代谢组学的食品物种及品种鉴别、产地溯源、品质分级和掺假掺杂识别等真实属性鉴别研究,为进一步保证食品质量安全、保障消费者利益提供了技术支撑。

关键词: 代谢组学 , 掺假 , 真实属性 , 产地溯源 , 品质鉴定 , 食品 , 综述

高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸

陈冰 , 李小戈 , 何萍 , 项小兰

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.01.022

研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测的特征.以5 mmol/L 对氨基苯磺酸钠-10 mmol/L KH2PO4(pH 11.5)为运行缓冲液,在分离电压12 kV下,于11 min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0.72%和2.0%,检测限分别为6.78,8.71,7.86 mg/L.应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96.8%~104%.

关键词: 高效毛细管电泳 , 间接紫外检测 , 氨基酸 , 海天生抽 , 青岛啤酒 , 氨基酸口服液 , 食品

毛细管区带电泳-间接紫外检测法快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖

张欢欢 , 李疆 , 赵珊 , 丁晓静 , 王志

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.03042

建立了毛细管区带电泳-间接紫外检测快速测定食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的方法。以水或5 mmol/L醋酸为样品提取液,未涂层熔融石英毛细管(30.2 cm(有效长度20 cm)×50μm)为分离柱,4 mmol/L 山梨酸钾+10 mmol/L磷酸钠+30 mmol/L NaOH(pH 12.56)+0.5 mmol/L 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分离缓冲液,在-8 kV下分离,于254 nm波长下检测,10 min内实现了食品中上述4种糖的同时分离与测定。乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的检出限( S/N=3)分别为50、75、25和25 mg/L,定量限( S/N=10)分别为150、225、75和75 mg/L,回收率在87.0%~107.0%之间,相对标准偏差在1.2%~4.7%之间。整个实验过程未使用有机溶剂。用该法测定了9种食品样品及1个质控样品,结果表明该法简单、快速、准确,适用于食品中乳糖、蔗糖、葡萄糖和果糖的日常测定。

关键词: 毛细管区带电泳 , 间接紫外法 , 乳糖 , 蔗糖 , 葡萄糖 , 果糖 , 食品

基于代谢组学的食品真实属性鉴别研究进展

俞邱豪 , 张九凯 , 叶兴乾 , 陈颖

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.03040

随着食品工业的快速发展以及生活水平的提高,人们对食品的质量安全提出了更高的要求,市场上的食品掺假造假现象也日益受到社会的关注。目前,主要的食品掺假手段包括假冒物种及品种、冒充或虚标原产地、原料品质以次充好、掺入杂劣质及违禁原料等。因此亟须建立切实有效的食品真实属性鉴别方法。近几年来,国内外一些学者开始将代谢组学研究平台应用于解决食品安全问题的研究,对食品中尽可能多的代谢产物从整体角度进行定性定量分析,为食品真实属性鉴别研究提供了一种新的研究工具。该文综述了基于代谢组学的食品物种及品种鉴别、产地溯源、品质分级和掺假掺杂识别等真实属性鉴别研究,为进一步保证食品质量安全、保障消费者利益提供了技术支撑。

关键词: 代谢组学 , 掺假 , 真实属性 , 产地溯源 , 品质鉴定 , 食品 , 综述

食品专用铁路碳钢槽罐车内壁的防腐蚀方法

何桦 , 陈晓峰

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2005.05.013

结合作者单位的生产实践,介绍了几种食品专用铁路碳钢槽罐车的防腐蚀方法方法及适用情况,比较了它们的优缺点.

关键词: 食品 , 槽罐车 , 不锈钢 , 衬胶 , 喷铝 , 施工

正相高效液相色谱法测定食物中8种维生素E异构体及维生素A

郑熠斌 , 黄百芬 , 任一平

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.02011

建立了正相高效液相色谱测定食物中8种维生素E异构体及维生素A的方法。样品中的维生素E异构体和维生素A经皂化和液液萃取,Waters ACQUITYTM UPLC BEH Amide色谱柱(150 mm×3.0 mm, 1.7 μm)分离,体积比为90 : 10的正己烷与叔丁基甲基醚-四氢呋喃-甲醇(20:10:1, v/v/v)为流动相,荧光检测器和紫外检测器串联检测。4种生育酚在5.0~60.0 mg/L(r2≥0.9999)、维生素A和4种三烯生育酚在0.5~6.0 mg/L(r2≥0.9996)范围内具有良好的线性,各基质中目标物的检出限在20~60 μg/kg之间;9个组分在各基质中的加标回收率为79.2%~114.2%,相对标准偏差(RSD)为1%~12%。该方法简便、灵敏、可靠、环保,可用于食物中8种维生素E异构体以及维生素A含量的同时测定。

关键词: 高效液相色谱法 , 维生素E异构体 , 维生素A , 食品

高效液相色谱-等离子质谱联用分析食品中的主要有机砷和无机砷

白晶 , 卢秀芬 , 乐晓春 , 于波

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.06.003

应用液相色谱-等离子质谱联用的方法分析食品样品中的主要有机砷(一甲基砷和二甲基砷)和无机砷(三价砷和五价砷). 采用50%(体积分数)甲醇水溶液作为萃取剂,将食品样品进行预处理,再以5 mmol/L四丁氢铵,2 mmol/L丙二酸和5%(体积分数)甲醇水溶液作为流动相(pH 5.9),C18色谱柱(150 mm×4 mm i.d., 5 μm)将样品萃取液进行液相色谱分离,最后进入等离子质谱仪定性分析. 经测定发现,新鲜蔬菜和水果样品中主要含有的无机砷为三价砷和五价砷,有机砷为二甲基砷.一甲基砷在个别样品中也有发现.该法的检出限分别为:三价砷0.2 μg/kg,五价砷0.6μg/kg和二甲基砷0.3 μg/kg.

关键词: 高效液相色谱 , 质谱 , 有机砷 , 无机砷 , 食品

凝胶柱净化-高效液相色谱检测食品中的苏丹红

谢维平 , 黄盈煜 , 傅晖蓉 , 胡桂莲

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.05.022

建立了凝胶柱净化-高效液相色谱同时检测食品中苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ的方法.样品用乙醇提取,提取液经Bio-Beads SX3凝胶柱(200 mm×10 mm i.d.)净化,用环己烷-乙酸乙酯(体积比为1:1)洗脱.采用Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5 μm)分离,以100%甲醇为流动相,流速1.5 mL/min;用二极管阵列检测器检测,检测波长478 nm.上述4种苏丹红组分在其质量浓度为0.1~10.0 mg/L时有良好的线性关系(r>0.999),方法的检测限为7~14 μg/kg;平均加标回收率为80.7% ~96.3% (添加水平为0.25,2.5 mg/kg),相对标准偏差为2.4% ~5.9% .方法灵敏可靠,能满足食品中苏丹红检测的需要.

关键词: 凝胶柱 , 高效液相色谱 , 苏丹红 , 食品

淋洗液自动发生-离子色谱法同时测定食品中的21种有机酸

林华影 , 林风华 , 盛丽娜 , 李一丹 , 张琼

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.01.022

建立了一种利用离子色谱法同时测定样品中奎尼酸、乙酸、丙酮酸、草酰乙酸、甘露酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、抗坏血酸、α-酮戊二酸、肉桂酸、水杨酸、柠檬酸、异柠檬酸、阿魏酸、顺乌头酸、反乌头酸、β-香豆酸等21种有机酸的方法.样品经提取、脱色、过滤后用IonPac AS11分离柱分离,以EG40自动淋洗液发生器生成的5~34 mmol/L KOH为淋洗液洗脱,抑制电导检测器检测.21种有机酸的浓度与其峰面积在一定的范围内呈良好的线性关系,检出限均低于0.188 mg/L,加标回收率为91.5% ~101.8% .该法用于多种食物样品中有机酸的测定,结果令人满意.

关键词: 淋洗液自动发生 , 离子色谱法 , 有机酸 , 食品

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