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ZnSe多晶料预处理原理与方法

刘长友 , 介万奇

材料导报

以ZnSe多晶料的预处理为例,阐述了Ⅱ-Ⅵ族高熔点化合物的预处理方法与原理.生长单晶体,不仅仅要求原料有足够高的纯度,更为重要的是需要通过原料的预处理,获得具有合适化学比的高纯多晶原料.结合ZnSe材料的升华特性和杂质分布,对区域升华法处理工艺参数进行了分析,确定了源区温度应略低于1100℃,而沉积温度应高于900℃.选择较窄的升华一沉积温度范围更有利于杂质的去除.沉积区的温度越接近单晶生长温度,就越容易获得化学比较为合适的原料多晶.

关键词: 硒化锌 , 多晶 , 提纯 , 非化学计量比

CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)合金的相结构和电化学性能

侯春平 , 赵敏寿 , 李佳 , 黄亮

稀有金属材料与工程

研究了CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x(x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)超化学计量比合金的相结构和电化学性能.XRD、SEM和电化学性能测试结果表明:CeMn0.25Al0.25Ni1.5+x (x=0.0,0.3,0.5,0.7,0.9,1.1)合金主要含有六方的CeAl相和立方的CeNi相,合金的粒径随x值的增大而变大.Ni的超化学计量比添加能够大大提高合金的电化学活性,298K时,合金的放电容量从x=0.0时的118.3 mAh/g提高到x=1.1时的200.7 mAh/g; 338 K时,其放电容量随x值增大呈先增后减的趋势,x=0.0合金的放电容量为170.4 mAh·g-1,当x=0.9时,放电容量出现最大值271.4 mAh/g.合金电极的P-C-T曲线表明:随Ni超化学计量的增加,合金的平衡氢压平台斜率变小,宽度增大,平衡氢压升高,这可能是使合金电极放电容量增加的主要原因.

关键词: 贮氢合金 , 电化学性能 , 电极材料 , MH-Ni电池 , 非化学计量比

低钴储氢合金Ml0.9Mg0.1Ni3.4Co0.3Al0.3电化学性能研究

魏学东 , 唐睿 , 朱杰武 , 柳永宁 , 于光

稀有金属材料与工程

为了降低AB5型储氢合金的成本,对低钴的Ml0.9Mg01Ni3 4Co0.3Al0.3合金的组织结构和性能进行了研究,并与工业储氢合金MmNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3进行了对比.实验结果表明:此低钴合金是由LaNi5主相和LaNi3第二相构成.它们的储氢量(ω,%)分别为1.36%和1.37%,最大放电容量分别为320 mAh/g和324 mAh/g,循环稳定性为:300次充放电循环后,2种合金剩余容量都是88%.但Ml0.9Mg0.1Ni3.4Co0.3Al0.3的高倍率放电性能明显优于MmNi3.55Co0.75Mn0.4Al0.3合金.主要原因是由于LaNi3第二相的生成不仅提高了合金颗粒表面的电化学催化活性,而且提高了结构韧性从而抵消了低钴合金颗粒粉化的不利影响.

关键词: 储氢材料 , 低钴储氢合金 , 非化学计量比 , 电化学性能 , PCT曲线

SnO2-x薄膜非化学计量比对气敏性能的影响

王磊 , 杜军 , 毛昌辉 , 杨志民 , 熊玉华

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.01.006

采用反应磁控溅射法制备SnO2薄膜经常出现化学计量比的失衡问题.通过控制溅射过程中的氧分压制备不同化学计量比的SnO2-x薄膜,研究非化学计量比对薄膜结构、成分以及气敏性能的影响.XRD结果表明氧分压对材料结构和取向的影响非常显著.薄膜的O/Sn和表面化学成分通过XPS进行确定,分析发现氧分压的增加促使薄膜接近化学计量比,但表面化学吸附氧含量在0.33Pa氧分压下达到最大.气敏性能测试表明,非化学计量比主要影响薄膜表面的化学吸附氧数量,从而影响导电性和气体敏感性.氧分压对薄膜化学吸附氧的影响趋势与对气敏性能的影响趋势一致.0.33Pa氧分压下制备的薄膜拥有最多的表面吸附氧,同时对氢气的灵敏度高达45.6%.另外,在0.2~0.5Pa氧分压下制备的薄膜对氢气具有较好的选择性.

关键词: SnO2薄膜 , 氧分压 , 非化学计量比 , 反应磁控溅射

La0.6Nd0.4Ni4.8Mn0.2M0.1(M=Cu,Zr)合金的贮氢性能研究

李慎兰 , 程宏辉 , 邓小霞 , 吕曼祺 , 陈德敏 , 杨柯

稀有金属材料与工程

系统研究了非化学计量比合金La0.6Nd0.4Ni4.8Mn0.2M0.1(M=Cu,Zr)的贮氢性能.结果表明,添加Cu能提高合金的平台压力,减轻滞后效应:而添加Zr能够有效提高合金的动力学性能和抗粉化性能,降低平台压力.但Cu和Zr的添加使贮氢容量有所降低.研究表明,XRD(111)主峰半高宽FWHM值及晶格常数a/c值与合金的滞后因子有相同的变化趋势,平台压力、吸氢焓变与晶胞参数a有很好的线性关系.

关键词: 贮氢合金 , 非化学计量比 , 压力-成分等温线 , 动力学 , 抗粉化性能

非化学计量比巨介电CaCu_3Ti_4O_(12)陶瓷研究

梁桃华 , 胡永达 , 杨邦朝 , 杨仕清 , 马嵩 , 赖玲庆

功能材料

采用固相反应法制备了不同化学计量比的CaCu_3Ti_4O_(12)(简称CCTO)陶瓷.当Ca、Cu、Ti的原子摩尔比为1.08:3.00:4.44时,获得了相对介电常数在1kHz下高达4×10~5(1kHz)的巨介电CCTO陶瓷,其介电常数比标准化学计量比CCTO陶瓷高约一个数量级.结合XRD、SEM、EDX等分析表征结果,对巨介电常数的物理机理进行了探讨.

关键词: CCTO , 非化学计量比 , 巨介电常数 , 机理

ZnSe多晶料的提纯与化学比的控制

刘长友 , 介万奇 , 何克

功能材料

采用区域升华法对由两单质直接合成的ZnSe多晶原料进行了处理.电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析结果表明,区域升华法对高纯原料中杂质的去除率仅为10%左右.X射线衍射(XRD)和能谱分析(EDS)结果表明提纯后原料的化学比得到了有效调节,其多晶化学比与单晶的化学比非常接近,适于单晶生长使用.采用区域升华法处理高纯多晶原料的主要目的应该放在去除过量元素和调节原料化学比上.

关键词: 硒化锌 , 多晶 , 提纯 , 非化学计量比

非化学计量比镁铝尖晶石透明陶瓷的制备及性能

李祯 , 雷牧云 , 娄载亮 , 赵艳民 , 葛世艳 , 李法荟

硅酸盐通报

制备了一系列非化学计量比镁铝尖晶石粉体及透明陶瓷( MgO·nAl2O3,n=1,1.5,2,4),研究了n值对粉体物相的影响以及n值与陶瓷中波红外透过率、抗弯强度的关系.n值为1.5、2、4时,MgO·nAl2O3粉体仍可保持纯尖晶石相.MgO·1.5A12O3透明陶瓷在具备与计量比镁铝尖晶石透明陶瓷(MgAl2O4,即MgO·Al2O3)相当的优良中波红外透过率的同时,抗弯强度从152 MPa提高至215 MPa,提高幅度达41%.力学性能的提升有利于镁铝尖晶石透明陶瓷的应用.

关键词: 镁铝尖晶石 , 透明陶瓷 , 非化学计量比 , 中波红外 , 抗弯强度

熔体快淬Zr0.9Ti0.1V2.2合金的微结构与储氢性能

张云龙 , 李金山 , 张铁邦 , 寇宏超 , 胡锐 , 薛祥义

稀有金属材料与工程

为改善Zr-Ti-V系列Laves相合金的吸氢动力学性能,本研究设计成分为Zr0.9Ti0.1V2.2的非化学计量比合金并采用熔体快淬工艺制备合金薄带.研究合金快淬薄带的微观组织与相结构、吸氢动力学、吸放氢PCT特征及吸氢热力学参数.进而讨论非化学计量比合金中微结构与储氢性能之间的关系.结果表明,快淬薄带中合金主相为C15型ZrV2及V-bcc相,熔体快淬可消除铸态合金中的包晶反应残留相a-Zr.熔体快淬合金的吸氢动力学性能优异,但由于单胞体积收缩导致其吸氢量降低.

关键词: 熔体快淬 , 非化学计量比 , 微结构 , 储氢

La0.6Nd0.4Ni4.8Mn0.2Cux(X=0~0.4)贮氢合金的晶体结构及热力学性能

李慎兰 , 程宏辉 , 邓小霞 , 陈伟 , 陈德敏 , 杨柯

稀有金属材料与工程

研究了Cu含量变化对Lao.6Nd0.4Ni4.8Mn0 2Cux(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)合金系的晶胞参数、热力学性能以及贮氢性能的影响,讨论了晶胞参数与吸放氢平台压力以及吉布斯自由能之间的关系.研究结果表明,随着Cu含量的增加,晶胞参数á增加,c减小,晶胞体积先增大后减小;吸放氢平台压力随着晶胞参数á的增加呈线性降低;La0.6Nd0.4Ni4.8Mn0.2Cux合金的Seitz半径随着Cu含量的增加而减小,并且与△Sd/△Hd之间呈现非常好的线性关系,与△Sa/△Ha之间存在双曲线关系.

关键词: 贮氢合金 , 非化学计量比 , 平台压力 , 晶胞参数 , 热力学性能

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