程吟文
,
谷成刚
,
王静婷
,
杨兴伦
,
卞永荣
,
蒋新
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.04.2014031407
多溴联苯醚（ PBDEs）属溴代阻燃剂，曾因其优良的阻燃性能而广泛应用于电子电器、石油化工和建材纺织等工业产品中。然而，随着大量生产和使用，PBDEs已成为大气、水体、土壤和生物体等多环境介质中普遍检出且极具生态风险的有机污染物。因此，开展微生物降解研究对于典型环境中PBDEs污染风险消除和污染修复，具有重要的科学意义。本文从PBDEs环境归趋行为及其暴露风险出发，综述了PBDEs微生物厌氧降解和好氧降解的最新研究动态，比较分析了两种降解过程的降解特性与影响因素，并针对微生物，尤其是好氧微生物降解机理，阐述了 bphA 或 etbA 功能基因及其编码酶对 PBDEs 好氧降解过程的调控作用，同时就PBDEs微生物高效降解菌种选育、降解机理等方面的研究趋势进行了展望。
关键词:
多溴联苯醚
,
微生物厌氧降解
,
微生物好氧降解
,
功能基因
,
双加氧酶
,
降解机理
侯进
,
陈国华
,
孟显丽
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2008.01.014
用反相微乳液法制备了壳聚糖-CdS复合纳米粒子,并考察了复合纳米粒子用量、光照条件和溶液pH值等因素对光催化降解甲基橙的影响.结果表明:在100 mL质量浓度为20 mg/L的甲基橙溶液中加入0.30 g复合纳米粒子,可以达到较好的光催化降解效果;甲基橙在光催化降解过程中最大吸收波长464 nm处的吸收峰迅速减弱,并最终消失,且在258 nm和455 nm处出现了新的吸收峰,说明甲基橙发生了降解;溶液pH值对光催化降解甲基橙有一定的影响,在弱酸性条件下降解效率较高;复合纳米粒子比普通CdS降解效率高,2 min时高出50%,400 min时高出21.3%.初步提出了复合纳米粒子光催化降解机理,复合纳米粒子的吸附作用是光催化降解作用的前置步骤.
关键词:
反相微乳液
,
壳聚糖-CdS复合纳米粒子
,
甲基橙
,
光催化降解
,
降解机理
方芳
,
阎玉华
硅酸盐通报
doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2003.04.017
主要对多孔β-TCP生物陶瓷在体内降解过程进行研究.首先,人为造成兔股骨髁部骨腔洞,建立骨缺损模型,将自制β-TCP多孔陶瓷植入,然后定期处死、取材,并综合运用扫描电镜观察(SEM)、HE染色和甲苯胺蓝染色(toluidine blue staining,TBS)等测试手段,对材料植入区进行研究,试图探明β-TCP多孔陶瓷修复骨缺损时的降解机理.
关键词:
多孔β-TCP生物陶瓷
,
降解机理
巨安奇
,
王娜
,
高玉铃
,
周超
,
张会轩
高分子材料科学与工程
通过熔融共混的方法制备了不同配比的聚氯乙烯(PVC)/丙烯腈-丁二烯.苯乙烯(ABS)共混物,采用热失重法和刚果红试纸法对共混物的热稳定性进行了研究.热失重分析发现,共混物第一阶段失重的起始失重温度T01和最大失重速率时温度Tm1都随着ABS接枝共聚物含量的增加向低温方向移动,ABS的加入促进了PVC的降解;刚果红试纸法分析发现PVC/ABS共混物的静态热稳定时间比PVC的长;透射电镜观察发现ABS接枝共聚物的加入改善了PVC的加工流动性,提高了稳定剂的分散性和效率,这是共混物稳定时间变长的主要原因.
关键词:
聚氯乙烯
,
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯接枝共聚物
,
共混物
,
降解机理
,
热稳定性
蒋爱云
,
赵磊
,
李新法
,
陈金周
合成材料老化与应用
采用热重分析仪研究了固相缩聚后SA型透明聚酰胺(简称SATPA)的热降解过程,并用Kissinger方法、Flynn-Wall-Ozawa方法,Coats-Redfern方法联合对其热降解机理进行了探讨.研究结果表明,固相后缩聚SATPA起始热降解温度均在440℃左右,其热稳定性良好.在氮气气氛中,固相后缩聚SATPA的热降解反应为一步反应,热降解机理为一维相界控制反应.
关键词:
SA型透明聚酰胺
,
固相缩聚
,
热降解
,
降解机理
,
TG
虞丹尼
,
黎司
,
何强
,
吉芳英
,
高智席
,
江忠远
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.01.2014031903
研究了高铁酸钾对PAHs中的菲的降解反应过程，对该反应过程联合了时间扫描、偏振、偏振三维（ PEEM）、三维（ EEM）等多种荧光光谱模式进行了表征和分析，并结合GC?MS进一步检测分析了该反应过程的中间产物，最后系统探讨了高铁酸钾对菲降解的动力学反应规律及降解机理．实验结果表明，在设定的高铁酸钾?菲降解体系的物质的量之比为1∶1、1∶2、1∶3、2∶1、3∶1的各个降解反应过程均符合一级反应动力学特征，其拟合系数在0．905—0．995之间．通过不同摩尔比的高铁酸钾?菲降解过程的时间扫描荧光参数直接求得了各反应的动力学方程及曲线；菲降解过程的荧光偏振度值与PEEM共同揭示出高铁酸钾对菲的有效降解，且产物均为无偏振效应、无产生新的特征荧光的小分子结构，各特征光谱峰强与时间变化关系也与时间扫描荧光曲线相符合；最后结合GC?MS深入分析了菲的降解产物，并由此推测了高铁酸钾对菲的降解机理．降解产物中9，10?菲醌的大量存在表明菲结构中9，10位发生氧化而开始降解．
关键词:
菲
,
高铁酸钾
,
荧光
,
气相色谱-质谱
,
降解机理
肖峰
,
王庭慰
,
丁培
,
王景春
高分子材料科学与工程
以氢氧化钠溶液为媒介,研究了分子量、结晶度等因素对聚丁二酸丁二醇酯（PBS）降解性能的影响,并对其降解机理进行了初步探讨。结果表明,PBS的降解性能不仅与结晶度有关,还受到内部球晶形态的影响;分子量仅对降解初期有较大影响,并且随着分子量的增加,降解速率下降不明显。试样降解前后的凝胶渗透色谱（GPC）和差示扫描量热分析（DSC）数据表明：PBS的降解属于从非晶区开始的无规断链。
关键词:
聚丁二酸丁二醇酯
,
降解机理
,
分子量
,
结晶度
费学宁
,
姜远光
,
吕岩
,
张天永
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.013
以TiO2为催化剂,在紫外光照射下,研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)水溶液的光催化降解. 结果表明,TiO2能够有效催化降解溶液中的DBP,去除效率80.1%. 降解过程中体系酸度发生明显变化,溶液初始pH=6.0,反应6 h降至pH=3.57. 采用色谱-质谱联机技术对不同光照时间的降解混合物进行检测,分析得出在上述条件下DBP从侧链开始降解,可生成邻苯二甲酸单丁酯、苯甲酸甲酯和苯甲酸等中间体. 光照6 h以上,苯甲酸是主要降解产物之一,在此条件下难于继续降解. 并提出了DBP在上述条件下可能的降解过程.
关键词:
邻苯二甲酸二丁酯
,
光催化降解
,
降解机理
,
二氧化钛
C. Ramakrishna
,
R. Krishna
,
T. Gopi
,
G. Swetha
,
Bijendra Saini
,
S. Chandra Shekar
,
Anchal Srivastava
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61030-0
采用浸渍法制备了不同Fe含量的13X分子筛负载的Fe催化剂(Fe/X13),运用N2吸附-脱附法测得其BET比表面积和BJH孔径分布,采用X射线衍射、扫描电镜、程序升温还原和NH3程序升温脱附法表征了该催化剂的织构性质。在固定床流动反应器中,以空气为氧化剂、在100–400 oC范围内考察了Fe/X13催化剂上1,4-二氧六环的完全氧化反应性能,研究了反应温度、金属担载量和气体空速(GHSV)等条件对催化氧化降解二氧六环反应性能的影响,并在400 oC测定了该催化剂反应50 h的稳定性。结果表明,6 wt% Fe/13X催化剂表现出最高的催化性能,在400oC, GHSV =24000 h–1的条件下,二氧六环转化率为97%,生成CO和CO2的选择性达95%,降解产物还包括少量的乙醛、乙二醇-甲酸酯、乙二醇二甲酸、1,4-二氧六环-2醇、1,4-二氧六环-2酮及2-甲氧基1,3二氧戊环。基于这些经色谱-质谱联用仪检测出的产物,提出了可能的1,4-二氧六环降解机理。
关键词:
铁
,
13X分子筛
,
1,4-二氧六环
,
催化降解
,
完全氧化
,
降解机理
宋洁
,
张敏
,
龙学莉
,
许小玲
,
马晓燕
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.08.003
从植物黄芩中提取有效染色成分,与可生物降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)复合制备环保型着色复合材料.通过XPS、FT-IR分析与分子模拟揭示了复合材料的界面作用.对材料亲疏水性、热稳定性、力学性能进行测试,研究了提取物的添加对复合材料的性能影响.通过模拟自然降解、大田降解研究了复合材料的降解情况,并探讨了降解机理.结果表明,黄芩提取物的添加使得复合材料的亲水性增强.复合材料XPS、红外光谱及分子模拟显示黄芩提取物中的—OH与PBS酯基作用形成C=O…H—O,从而使得材料的热稳定性、力学性能得以保持或改善.黄芩提取物作为小分子物质,易被微生物侵蚀,其产生的孔洞使得复合材料的降解速率增大.
关键词:
黄芩提取物
,
PBS
,
复合材料
,
界面作用
,
降解机理
